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Ⅰ.室温下,已知Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-11,现用MgSO4溶液...

Ⅰ.室温下,已知Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-11,现用MgSO4溶液制备[Mg(OH)2。若MgSO4溶液中c(Mg2+)=1.0×10-3mol/L,那么,向其中加入等体积的KOH溶液的浓度为__________________mol/L,可使Mg2+恰好完全沉淀(溶液体积变化可忽略不计,但溶液中残留的Mg2+不能忽略)。

Ⅱ.钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)是一种无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂。工业上利用钼精矿(主要成分是不溶于水的MoS2)制备钼酸钠的两种途径如图所示:

(1) 钼和锆同属过渡金属, 锆还是核反应堆燃料棒的包裹材料, 锆合金在高温下与水蒸气反应产生氢气,  二氧化锆可以制造耐高温纳米陶瓷。下列关于锆合金、二氧化锆的说法中正确的是_____(填序号)

a. 锆合金比纯锆的熔点高,硬度小

b.二氧化锆陶瓷属于新型无机非金属材料

c.将一束光线通过纳米级二氧化锆会产生一条光亮的通路

(2) 途径I碱浸时发生反应的化学反应方程式为_________________       

途径Ⅱ氧化时发生反应的离子方程式为______________________     

(3)分析纯的钼酸钠常用钼酸铵[(NH4)2MoO4]和氢氧化钠反应来制取,若将该反应产生的气体与途径I所产生的尾气一起通入水中,得到正盐的化学式是______________。              

(4) 钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀

速率实验结果如下图:

①要使碳素钢的缓蚀效果最优,钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度比应为____

②当硫酸的浓度大于90%时,腐蚀速率几乎为零,原因是___________________

 

3.98×10-3 b MoO3+Na2CO3=Na2MoO4+CO2↑ MoS2+9ClO-+6OH-= MoO42-+9C1-+2SO42-+3H2O (NH4)2CO3、(NH4)2SO3 1:1 常温下浓硫酸具有强氧化性,会使铁钝化 【解析】Ⅰ. 使Mg2+恰好完全沉淀,溶液中c(Mg2+)≤1.0×10-5mol/L,则溶液中c(OH-)==mol/L=10-3 mol/L,根据反应方程式Mg2++2OH-= Mg(OH)2↓,则加入等体积的KOH溶液的浓度为=3.98×10-3 mol/L,故答案为:3.98×10-3。 Ⅱ.利用钼精矿(主要成分是MoS2)制备钼酸钠有两种途径:途径Ⅰ是先在空气中灼烧生成MoO3,同时得到对环境有污染的气体SO2,然后再用纯碱溶液溶解MoO3,即可得到钼酸钠溶液,最后结晶得到钼酸钠晶体;途径Ⅱ是直接用NaClO溶液在碱性条件下氧化钼精矿得到钼酸钠溶液,结晶后得到钼酸钠晶体。 (1) a.合金硬度、强于各成分,熔点低于各成分,锆合金的硬度比纯锆要高,故a错误;b.二氧化锆纳米陶瓷是无机非金属形成的材料,是新型无机非金属材料,故b正确;c. 纳米级二氧化锆不是分散系,也就不是胶体,故c错误;故选b; (2)途径I碱浸时发生反应的离子方程式为MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑,途径Ⅱ用NaClO在碱性条件下氧化MoO3,发生反应的离子方程式为MoS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O,故答案为:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;MoS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O; (3)CO2和NH3一起通入水中生成的正盐为碳酸铵,化学式为(NH4)2CO3,如果是SO2气体则生成的正盐为(NH4)2SO3,故答案为:(NH4)2SO3;(NH4)2CO3; (4)①根据图示可知,当钼酸钠、月桂酸肌氨酸浓度相等时,腐蚀速率最小,腐蚀效果最好,即浓度比为1:1,故答案为:1:1; ②当硫酸的浓度大于90%时,腐蚀速率几乎为零,原因是常温下浓硫酸具有强氧化性,会使铁钝化,起到防腐蚀作用,故答案为:常温下浓硫酸具有强氧化性,会使铁钝化。 点睛:本题考查制备钼酸钠晶体的工业制备方法,解题关键是分析题中图示。本题的难点是Ⅰ的计算,要注意溶液中残留的Mg2+不能忽略。  
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实验室制备1,2-二溴乙烷的原理:

CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O

CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,有关数据列表如下:

有关数据列表如下:

 

乙醇

1,2-二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体

密度/g•cm -3

0.79

2.2

0.71

沸点/℃

78.5

132

34.6

熔点/℃

-130

9

-116

 

(1)在反应中若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是________________;判断该制备反应已经结束的最简单方法是_________________

(2)装置C中应加入______________,吸收反应中产生的某些有影响的杂质气体(填写正确选项前的字母)

a.水    b.浓硫酸    c.NaOH溶液   d.KMnO4溶液

(3)装置B中竖直的长导管起安全管的作用,其原理是_____________。 

(4)若产物中有少量Br2,最好用_________洗涤除去(填写正确选项前的字母)

a.水    b.乙醇    c.KI溶液   d.NaHSO3溶液

发生反应的化学方程为____________________

(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用__________的方法除去。

(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,主要目的是__________________,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_________________

 

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Ⅰ.某温度下,在10L密闭容器中充入CO2、H2和生石灰,发生如下两个反应:

CO2(g)+ 4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) △H1< 0

CO2(g)+CaO(s)CaCO3(s)         △H2<0

部分物质的物质的量(mol)与时间的关系如下表所示:

物质

时间(min)

CO2

H2

CaO

0

0.50

1.00

0.40

2

0.35

0.60

a

6

0.20

0.20

b

8

0.20

0.20

b

 

 

回答下列问题:

(1) b=_____________

(2)反应达平衡后,改变某些条件,再次达平衡时,下列说法正确的是_____________

A.减压,c(H2)增大    B.充入少量H2, CaCO3的质量减小

C.升温,c(CO2)增大    D.充入少量CO2, c(CH4)增大.

(3)此温度下,反应CO2(g)+4H2(g) CH4(g) +2H2O(g)的化学平衡常数K=_____________

若向10L容器中投入CO2、H2和 CH4各0.lmo1,H2O(g)xmol,要使v(CO2)>v(CO2),则 x 的取值范围是________________

Ⅱ.重铬酸钾又名红帆钾,是化学实验室中的一种重要分析试剂。工业上以铬酸钾为原料,采用电化学制备重铬酸钾。制备装置如下图所示:

制备原理:2CrO42- (黄色)+2H+= Cr2O72-(橙色)+H2O

(1)通电后阳极室产生的现象为___________,电极反应式是______________

(2)该制备过程总反应的离子方程式可表示为4CrO42-+4H2O2Cr2O72-+4OH-+2H2↑+O2↑,若实验开始时在右室中加入38.8g K2CrO4,t分钟后测得右室中K与Cr的物质的量之比为3:2,则溶液中K2CrO4和K2Cr2O7的物质的量之比为_________;此时电路中转移电子的物质的量为____________

 

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如图表示水中c(H+)和c(OH-)的关系。下列判断正确的是

A. 图中T1>T2

B. XZ线上任意点均有pH<7

C. 两条曲线间任意点均有c(H+)×c(OH+)=Kw=1×10-13

D. M区域内任意点对应的溶液中下列离子均可大量共存:S2-、SO42-、Na+、Cl-

 

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下列有关溶液中离子存在和转化的表达合理的是

A. 中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl-、SO42-

B. 离子方程式2Ca2++3HCO3-+3OH-=2CaCO3↓+CO32-+3H2O可以表示NH4HCO3与澄清石灰水反应

C. 由水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液中可能大量存在K+、I-、Mg2+、NO3-

D. n[NH4AlSO4)2]:n[Ba(OH)2] =2 : 5 时发生的反应为:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++5OH-=NH3·H2O+AlO2-+2H2O+BaSO4

 

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茶叶中铁元素的检验可经过以下四个步骤完成,各步骤中选用的实验用品使用不恰当的是

A. 将茶叶灼烧灰化,选用①、②、⑦和⑨

B. 用浓硝酸溶解茶叶并加蒸馏水稀释,选用③和⑩

C. 过滤得到滤液,选用④、⑤和⑦

D. 检验中滤液中的Fe3+ ,选用③、⑧和⑩

 

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