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已知A、B、C、D、E、F是元素周期表中前36号元素,它们的原子序数依次增大。A...

已知ABCDEF是元素周期表中前36号元素,它们的原子序数依次增大。A的质子数、电子层数、最外层电子数均相等,B元素基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子总数相同,D的基态原子核外成对电子数是成单电子数的3倍,E4+与氩原子的核外电子排布相同。F是第四周期d区原子序数最大的元素。请回答下列问题:

1)写出E的价层电子排布式               

2ABCD电负性由大到小的顺序为           (填元素符号)

3F(BD)4为无色挥发性剧毒液体,熔点-25℃ ,沸点43℃。不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂,呈四面体构型,该晶体的类型为          FBD之间的作用力为           

4)开发新型储氢材料是氢能利用的重要研究方向。

ABE三种元素构成的某种新型储氢材料的理论结构模型如图1所示,图中虚线框内B原子的杂化轨道类型有            种;

分子X可以通过氢键形成笼状结构而成为潜在的储氢材料。X一定不是        (填标号)

AH2O BCH4CHF DCO(NH2)2

③F元素与镧( La)元素的合金可做储氢材料,该晶体的晶胞如图2所示,晶胞中心有一个F原子,其他F原子都在晶胞面上,则该晶体的化学式为_______________;已知其摩尔质量为M gmol-1,晶胞参数为a pm,用NA表示阿伏伽德罗常数,则该晶胞的密度为          gcm-3

 

(1)3d24s2; (2)O>N>C>H; (3)分子晶体;配位键; (4)①3种;②BC;③LaNi5;×1030。 【解析】试题分析:A、B、C、D、E、F是元素周期表中前36号元素,它们的原子序数依次增大。A的质子数、电子层数、最外层电子数均相等,则A为H元素;B元素基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子总数相同,电子排布为1s22s22p2,则B为C元素;D的基态原子核外成对电子数是成单电子数的3倍,则D为O元素,故C为N元素;E4+与氩原子的核外电子排布相同,则E为Ti元素;F是第四周期d区原子序数最大的元素,则F为Ni元素。 (1)E为22号元素Ti,其价层电子排布式为3d24s2,故答案为:3d24s2; (2)同周期元素从左到右电负性逐渐增大,电负性由大到小的顺序为O>N>C>H,故答案为:O>N>C>H; (3)Ni(CO)4熔沸点较低,为分子晶体;Ni为过渡元素容易提供空轨道,而CO提供孤对电子,二者形成配位键,故答案为:分子晶体;配位键; (4)①图中虚线框内碳原子之间的化学键有C-C、C=C、C≡C,其杂化类型分别为sp3杂化、sp2杂化、sp杂化,所以杂化轨道类型有3种,故答案为:3种; ②CH4分子间没有氢键不能形成“笼状结构”,每个HF只能形成2个氢键,所以HF分子间只能形成链状结构,故答案为:BC; ③该合金的晶胞如图所示,晶胞中心有一个镍原子,其他8个镍原子都在晶胞面上,镧原子都在晶胞顶点,所以晶胞实际含有的镍原子为1+8×=5,晶胞实际含有的镧原子为8×=1,所以晶体的化学式LaNi5,晶胞的密度ρ===×1030,故答案为:LaNi5;×1030。 考点:考查了电负性、晶体、化学键、杂化轨道、晶胞计算的相关知识。  
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考点分析:
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甲同学进行了FeCl2溶液的配制、浓度的测定以及Fe2+还原性的实验,并针对异常现象进行探究。

步骤一:制取FeCl2甲同学准备用两种方案制取。

方案1:按下图装置用H2还原无水FeCl3制取。

E中盛放的试剂是____________;D中反应的化学方程式为____________。此方案有个明显的缺陷是___________________________

方案2:由0.1 mol•L-1 FeCl3溶液制取FeCl2溶液,你认为其操作应该是____________

步骤二:测定方案2所配FeCl2溶液的物质的量浓度。用重铬酸钾法(一种氧化还原滴定法)可达到目的。若需配制浓度为0.01000 mol·L-1的K2Cr2O7标准溶液480 mL,实验中用到的玻璃仪器有量筒、玻璃棒、烧杯,还缺少_______________

本实验滴定过程中操作滴定管的图示正确的是____________(填编号)。

下列错误的操作使测定的FeCl2 溶液浓度偏小的是______________

A.若在配制K2Cr2O7标准溶液定容时采取俯视姿势

B.若滴定操作中,如果滴定前装有K2Cr2O7标准溶液的滴定管尖嘴部分有气泡,而滴定结束后气泡消失。

C.锥形瓶洗净后未干燥

步骤三:向2 mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液,无现象;再滴加5滴5% H2O2溶液(物质的量浓度约为1.5 mol·L-1、pH约为5),观察到溶液变红,大约10秒左右红色褪去,有气体生成(经检验为O2)。

甲同学探究“步骤三”中溶液褪色的原因:

实验I.取褪色后溶液两份,一份滴加FeCl3溶液无现象;另一份滴加KSCN溶液出现红色;

实验II.取褪色后溶液,滴加盐酸和BaCl2溶液,产生白色沉淀,并测得生成了两种可直接排放到空气中的气体。

实验III.向2 mL 0.1 mol·L-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1 mol•L-1 KSCN溶液,变红,通入O2,无明显变化。

①实验I说明溶液红色褪去是因为SCN发生了反应而不是Fe3+发生反应。

②实验III的目的是_____________________

得出结论:溶液褪色的原因是酸性条件下H2O2将SCN-氧化成SO42-和相关气体。写出该反应的离子方程式_______________________

 

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酸性KMnO4、H2O2在生产、生活、卫生医疗中常用作消毒剂,其中H2O2还可用于漂白,是化学实验室里必备的重要氧化试剂。高锰酸钾造成的污渍可用还原性的草酸(H2C2O4 )去除,Fe(NO3)3也是重要氧化试剂,下面是对这三种氧化剂性质的探究。

(1)某同学向浸泡铜片的稀盐酸中加入H2O2后,铜片溶解,写出该反应的化学方程式____________________,氧化产物与还原产物的物质的量之比_________.

(2)取300 mL 0.2 mol/L的KI溶液与一定量的酸性KMnO4溶液恰好反应,生成等物质的量的I2和KIO3,则转移电子的物质的量的是________mol。

(3)测定KMnO4样品的纯度可用标准Na2S2O3溶液进行滴定,取0.474 g KMnO4样品溶解酸化后,用0.100 mol/L标准Na2S2O3溶液进行滴定,标准Na2S2O3溶液应盛装在________(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。实验中,滴定至终点时消耗Na2S2O3溶液12.00 mL,则该样品中KMnO4的物质的量是________。(有关离子方程式为:8MnO4-+5S2O32-+14H+=8Mn2++10SO42-+7H2O。

(4)Mg-H2O2酸性电池采用海水作电解质溶液(加入一定量的稀硫酸),该电池的正极的反应式为________________________。放电时正极附近溶液的PH________

(5)在Fe(NO3)3溶液中加入Na2SO3溶液,溶液先由棕黄色变为浅绿色,过一会又变为棕黄色,溶液先变为浅绿色的原因是__________________________,又变为棕黄色的离子方程式是__________________________

 

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25℃时,将不同浓度的二元弱酸H2A和NaOH溶液等体积混合(体积变化忽略不计),设反应后溶液的pH如下表:

实验编号

起始浓度/mol·L—1

反应后溶液的pH

c(H2A)

c (NaOH)

x

0.10

9

0.10

0.10

5

 

下列判断不正确的是

A. x﹤0.10

B. HA的电离程度大于水解程度

C. 实验②所得溶液:c(Na+)=c(A2—)+c(HA)+c(H2A)

D. 将实验①所得溶液加水稀释后,c(A2—)/c(HA)变大

 

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如图是利用一种微生物将废水中的有机物(假设是淀粉)的化学能直接转化为电能,并利用此电能在铁上镀铜,下列说法中正确的是

A.质子透过离子交换膜由右向左移动

B.铜电极应与X相连接

C.M电极反应式:(C6H10O5)n+7nH2O-24ne=6nCO2↑+24nH+

D.当N电极消耗0.25mol气体时,则铁电极增重16g

 

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雾霾严重影响人们的生活与健康。某地区的雾霾中可能含有如下可溶性无机离子:NaNH4+Mg2Al3SO42NO3-Cl。某同学收集了该地区的雾霾,经必要的预处理后得试样溶液,设计并完成了如下实验:

已知3NO3-8Al5OH2H2O3NH38AlO2-

根据以上的实验操作与现象,该同学得出的结论不正确的是(  )

A.试样中肯定存在NH4+Mg2SO42NO3-

B.试样中一定不含Al3

C.试样中可能存在NaCl

D.该雾霾中可能存在NaNO3NH4ClMgSO4

 

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