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SO2和氮氧化物的转化和综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境。 ⑴H2还原...

SO2和氮氧化物的转化和综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境。

H2还原法是处理燃煤烟气中SO2的方法之一。已知:

2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)  ΔH=a kJ·mol—1

H2S(g)= H2(g)+S(s)   ΔH=b kJ·mol—1

H2O(l)= H2O(g)  ΔH=c kJ·mol—1

写出SO2(g)H2(g)反应生成S(s)H2O(g)的热化学方程式:_____________

⑵20世纪80年代Townley首次提出利用电化学膜脱除烟气中SO2的技术:将烟气预氧化使SO2转化为SO3,再将预氧化后的烟气利用如图所示原理净化利用。

①阴极反应方程式为_____________

②若电解过程中转移1mol电子,所得“扫出气”用水吸收最多可制得质量分数70%的硫酸_____________g

⑶利用脱氮菌可净化低浓度NO废气。当废气在塔内停留时间均为90s的情况下,测得不同条件下NO的脱氮率如图Ⅰ、Ⅱ所示。

图Ⅰ                         图Ⅱ                      图Ⅲ

①由图I知,当废气中的NO含量增加时,宜选用____________法提高脱氮效率。

②图Ⅱ中,循环吸收液加入Fe2+Mn2+提高了脱氮的效率,其可能原因为_____________

⑷研究表明:NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝。图Ⅲ所示为复合吸收剂组成一定时,温度对脱硫脱硝的影响。

①温度高于60℃后,NO去除率随温度升高而下降的原因为_____________

②写出废气中的SO2NaClO2反应的离子方程式:____________

 

SO2(g+2H2(g)=S(s)+2H2O(g) ΔH=(a -2b+2c) kJ·mol—1 2SO3+O2+4e—=2SO42— 70 好氧硝化 Fe2+、Mn2+对该反应有催化作用 温度升高,H2O2分解速率加快 2H2O+ClO2-+2SO2=Cl—+2SO42—+4H+ 【解析】⑴①2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l) ΔH=a kJ·mol—1,②H2S(g)= H2(g)+S(s) ΔH=b kJ·mol—1,③H2O(l)= H2O(g) ΔH=c kJ·mol—1,根据盖斯定律,将①-②×2+③×2得:SO2(g+2H2(g)=S(s)+2H2O(g) ΔH=(a -2b+2c) kJ·mol—1,故答案为:SO2(g+2H2(g)=S(s)+2H2O(g) ΔH=(a -2b+2c) kJ·mol—1; ⑵①阴极发生还原反应,根据图示,阴极三氧化硫和氧气反应生成硫酸根离子,反应方程式为2SO3+O2+4e—=2 SO42-,故答案为:2SO3+O2+4e—=2 SO42-; ②转移1mol电子,生成0.5mol SO42-,在阳极发生氧化反应生成三氧化硫和氧气,根据阴极反应方程式2SO3+O2+4e—=2 SO42-,所得“扫出气”中含有0.5molSO3和0.25molO2,用水吸收可以生成0.5molH2SO4,可制得质量分数70%的硫酸的质量为 =70g,故答案为:70; ⑶①由图I知,当废气中的NO含量增加时,好氧硝化法脱氮效率高,故答案为:好氧硝化; ②图Ⅱ中,循环吸收液加入Fe2+、Mn2+提高了脱氮的效率,可能是Fe2+、Mn2+对该反应有催化作用,故答案为:Fe2+、Mn2+对该反应有催化作用; ⑷研究表明:NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝。图Ⅲ所示为复合吸收剂组成一定时,温度对脱硫脱硝的影响。 ①温度高于60℃后,H2O2分解速率加快,NO去除率下降,故答案为:温度升高,H2O2分解速率加快; ②废气中的SO2与NaClO2发生氧化还原反应生成硫酸和盐酸,反应的离子方程式为2H2O+ClO2-+2SO2=Cl—+2SO42-+4H+,故答案为:2H2O+ClO2-+2SO2=Cl—+2SO42-+4H+。  
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实验室以一种工业废渣(含80%~90%的Ca(OH)2,其余为焦炭等不溶物)为原料制备KClO3的实验过程如下:

几种物质的溶解度如下图:

反应I的目的是制备Ca(ClO3)2,写出该反应的化学方程式_____________;在通入Cl2和O2比例、废渣量均一定的条件下,为使Cl2转化完全,可采取的合理措施____________

若过滤时滤液出现浑浊其可能的原因是_____________(填序号)。

A.漏斗中液面高于滤纸边缘      B.滤纸已破损     C.滤纸未紧贴漏斗内壁

所加试剂Y选用KCl而不用KNO3的原因是_____________

已知:4KClO33KClO4 +KCl;2KClO32KCl+3O2↑。实验室可用KClO3制备高纯KClO4固体,实验中必须使用的用品有:热过滤装置(如下图所示)、冰水。

热过滤装置中玻璃漏斗的下端露出热水浴部分不宜过长,其原因是_____________

请补充完整由KClO3制备高纯KClO4固体的实验方案:

向坩埚中加入一定量的KClO3_____________,在低温下干燥得KClO4固体。

 

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纳米材料镍粉(Ni)是一种高性能电极材料。其制备过程如下:

   步骤I:取0.2 mol·L-1的硝酸镍溶液,调节pH除铁后,加入活性炭过滤。

   步骤Ⅱ:向所得滤液中滴加1.5mol·L-1NaHCO3溶液使Ni2+完全沉淀,生成xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O

   步骤Ⅲ:将产生的沉淀用大量高纯水清洗并用离心机甩干。

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    ⑴步骤I中去除杂质Fe3+(使其浓度<10-6 mol·L-1),需调节溶液pH的范围为___________。(Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39

⑵当x:y:z=1:1:1时,写出步骤Ⅱ中产生沉淀的离子方程式:___________

⑶步骤Ⅳ中采用95%的乙醇浸泡的目的是___________

⑷为测定xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O的组成,进行如下实验:

  ①准确称取7.54 g样品与过量的肼溶液(N2H4·H2O)充分反应,共收集到1.12 LN2和CO2混合气体(已换算成标准状况)。

②另取等质量的样品充分灼烧,冷却后称得残留固体NiO的质量为4.5g

通过计算确定xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O的化学式__________(写出计算过程)。

 

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化合物F是一种最新合成的溶瘤药物,可通过以下方法合成:

F中所含官能团名称为_____________

A→B的反应类型是_____________

C的结构简式为_____________

⑷写出同时满足下列条件的的一种同分异构体G的结构简式:

_____________

G分子中有4种不同化学环境的氢;

G的水解产物均能发生银镜反应,其中一种产物还能与FeCl3溶液发生显色反应。

⑸请写出以(C6H5)3P为原料制备化合物的合成路线流程图________(无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。

 

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工业上利用氧化铝基废催化剂(主要成分为Al2O3,少量Pd)回收Al2(SO4)3Pd的流程如下:

⑴焙烧时产生的气体X_____________(填化学式)。

⑵浸液Y的主要成分为_____________(填化学式)。

⑶“热还原”过程中发生反应的化学方程式为____________

⑷上述流程中焙烧温度不宜过高,否则会导致硫酸铵固体的分解。某兴趣小组为探究高温下硫酸铵的分解产物,通过下列装置进行实验,观察到B中溶液颜色变浅,C中无明显现象。

①装置B的作用是_____________

②进一步测定可知,D中收集到的气体相对分子质量为28。写出(NH4)2SO4固体高温分解的化学方程式:_____________

Pd是优良的储氢金属,其储氢原理为2Pd(s)+x H2(g)=2PdHx(s),其中x的最大值为0.8。已知:Pd的密度为12g·cm-3,则1cm3Pd能够储存标准状况下H2的最大体积为

_____________L(计算结果保留整数)。

 

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两个容积均为2L的密闭容器Ⅰ和Ⅱ中发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),起始物质的量见下表。实验测得两容器不同温度下达到平衡时CO2的物质的量如下图所示,下列说法正确的是

A. N点的平衡常数为0.04

B. MN两点容器内的压强:P(M)>2P(N)

C. 若将容器Ⅰ的容积改为1 LT1温度下达到平衡时c(CO2)=0.25 mol·L-1

D. 若将容器Ⅱ改为绝热容器,实验起始温度为T1,达平衡时NO的转化率小于16.7%

 

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