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化学一物质结构与性质三硫化四磷是黄绿色针状结晶,其结构如图所示,不溶于冷水,溶于...

化学一物质结构与性质三硫化四磷是黄绿色针状结晶,其结构如图所示,不溶于冷水,溶于叠氮酸、二硫化碳、苯等有机溶剂,在沸腾的NaOH稀溶液中会迅速水解。回答下列问题:

1SeS的下一周期同主族元素,其核外电子排布式为_________

2)第一电离能:S_________(“>”“<”“=”,下同)P;电负性:S_________P

3)三硫化四磷分子中P原子采取_________杂化,与PO3-互为等电子体的化合物分子的化学式为_________

4)二硫化碳属于_________ (极性非极性”)分子。

5)用NA表示阿伏加德罗常数的数值,01mol三硫化四磷分子中含有的孤电子对数为_________

6)纯叠氮酸(HN3)在常温下是一种液体,沸点较高,为3088 K,主要原因是_________

7)氢氧化钠具有NaCl型结构,其晶饱中Na+OH-之间的距离为acm,晶胞中Na+的配位数为_________,用NA表示阿伏加德罗常数的数值,NaOH的密度为_________g·cm-3

 

(1) [Ar]3d104s24p4(或1s22s22p63s23p63d104s24p4);(2)<;>;(3)sp3;SO3;(4)非极性; (5)NA;(6) HN3分子间存在氢键;(7)6; 【解析】试题分析:(1)Se是第4周期第ⅥA族元素,原子序数为34,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p4,故答案为: 1s22s22p63s23p63d104s24p4(或[Ar]3d104s24p4); (2)P的3p为半充满结构,第一电离能增大,因此第一电离能S<P;S的非金属性比P强,因此电负性:S>P,故答案为:<;>; (3)三硫化四磷分子中与P原子相连的有3个原子,P原子上含有1个孤电子对,采取sp3杂化,与PO3-互为等电子体的化合物为SO3,故答案为:sp3;SO3; (4)二硫化碳的分子结构与二氧化碳类似,碳原子采取sp杂化,是直线型分子,属于非极性分子,故答案为:非极性; (5)用NA表示阿伏加德罗常数的数值,根据三硫化四磷的分子结构,每个P原子含有1个孤电子对,每个硫原子含有2个孤电子对,0.1mol三硫化四磷分子中含有的孤电子对数为NA,故答案为:NA; (6)叠氮酸分子间存在氢键,沸点较高,故答案为:HN3分子间存在氢键; (7)以体心Na+研究,与之相邻的OH-位于面心,晶胞中Na+的配位数为6,晶胞中Na+与OH-之间的距离为a cm,则晶胞棱长为2a cm,晶胞体积为(2acm)3,晶胞中Na+离子数目为1+12×=4、OH-离子数目为8×+6×=4,则晶胞质量为4×g,则晶胞密度为4×g÷(2a cm)3=g·cm-3,故答案为:6;。 考点:考查了核外电子排布、电离能、杂化方式、等电子体、配合物、晶胞结构与计算的相关知识。  
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考点分析:
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偏钒酸铵(NH4VO3)主要用作催化剂、催干剂、媒染剂等。用沉淀法除去工业级偏钒酸铵中的杂质硅、磷的流程如下:

(1)碱溶时,下列措施有利于NH3逸出的是_____(填字母)。

A.升高温度      B.增大压吸       C.增大NaOH溶液的浓度

(2)①滤渣的主要成分为Mg3(PO4)2、MgSiO3,已知Ksp(MgSiO3)=2.4×l0-5.若滤液中c(SiO32-)=0.08mol/L,则c(Mg2+)=__________

②由图可知,加入一定量的MgSO4溶液作沉淀剂时,随着温度的升高,除磷率下降,其原因是温度升高,Mg3(PO4)2溶解度增大和_______;但随着温度的升高,除硅率升高,其原因是______(用离子方程式表示)。

(3)沉钒时,反应温度需控制在50℃,在实验室可采取的加热方式为_______

(4)探究NH4Cl的浓度对沉钒率的影响,设计实验步骤(常见试剂任选):取两份10mL一定浓度的滤液A和B,分别加入lmL和10mL的1mol/LNH4Cl溶液,再向A中加入_______mL蒸馏水,控制两份溶液温度均为50℃、pH均为8,由专用仪器洲定沉钒率。加入蒸馏水的目的是______

(5)偏钒酸铵本身在水中的溶解度不大,但在草酸(H2C2O4)溶液中因发生氧化还原反应而溶解,同时生成络合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3],该反应的化学方程式为_________

 

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铜、硫的单质及其化合物在生产、生活中应用广泛,辉铜矿(主要成分是Cu2S)是冶炼铜和制硫酸的重要原料。

(1)已知:①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g) △H=-768.2kJ/mol

②2Cu2O(s)+ Cu2S(s)=6Cu(s)+ SO2(g) △H=+116.0kJ/mol

则Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g) △H=__________

(2)利用化石燃料开采、加工过程产生的H2S废气可制取氢气,既廉价又环保,若得到56L(标准状况)氢气,则转移的电子属为________

(3)上述冶炼过程中会产生大量的SO2,回收处理SO2不仅能防止环境污染,而且能变害为宝。回收处理的方法之一是先将SO2转化为SO3,然后再转化为H2SO4

①450℃时,某恒容密闭容器中存在反应:2SO2(g)+O2(g)2SO2(g)△H<0,下列事实能表明该反应达到平衡的是___________

A.容器内气体密度不变                  B.O2、SO2的消耗速率之比为1:2

C.n(SO2):n(O2):n(SO3)=2:1:2            D.容器内压强不再发生交化

②450℃、0.1Mpa下,将2.0molSO2和1.0molO2置于5L密闭容器中开始反应,保持温度和容器体积不变,SO2的转化率(a)随着时间(t的变化如图1所示。则该温度下反应的平衡常数K=_____。若维持其他条件不变,使反应开始时温度升高到500℃ ,请在图l中画出反应从开始到平衡时SO2转化率的变化图像_______

(4)已知CuCl2溶液中,铜元素的存在形式与c(Cl-)的相对大小有关,具体情况如图2所示(分布分数是指平衡体系中各含铜微粒物质的量占铜元素总物质的量的百分比)。

①若溶液中含铜微粒的总浓度为amol/L,则X点对应的c(CuCl+)=___________ (用含a的代数式表示)。

②向c(Cl-)=1mol/L的氯化铜溶液中滴人少量AgNO3溶液,则浓度最大的含铜微粒发生反应的离子方程式为__________

 

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某学习小组的同学拟利用碘化亚铁与碳酸氢钠的反应来制备高纯度的碘化钠晶体。回答下列问题:

(1)碘化亚铁溶液的制备:将碘和铁粉按物质的量之比在之间配料,加入三颈烧瓶中(如图),然后加入适量水,并向装置中持续通入N2,在40-60℃下搅拌反应30-50min,待反应完成检验出反应液中不含碘单质后,过滤即制得碘化亚铁溶液。

①配料中铁粉过量的目的是____________;持续通入N2的目的是___________

②检验反应液中不含碘单质的方法是___________

(2)碘化钠溶液的制备:将制备好的碘化亚铁溶液加入碳酸氢钠溶液中,控制碘化亚铁与碳酸氢钠的物质的量之比在,在80-100℃下,反应30-50 min,反应生成碘化钠及硫酸亚铁等。该反应的化学方程式为____________

(3)点化钠的提纯与结晶:

①除去碘化钠溶液中以HCO3-的方法是____________

②从碘化钠溶液中获得碘化钠晶体(20℃时溶解度为179/100g水,100℃时溶解度为302/100g水)的操作方法是________________

(4)碘化钠的提度的测定:

该小组同学称取制得的碘化钠晶体18.1g,溶于水后加入50mL2.5mol/LAgNO3溶液,过滤、洗涤、干燥,称得沉淀的质量为28.2g。则碘化钠晶体的纯度为_________。(杂质不参与反应,结果保留至小数点后两位)

 

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常温下,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.75×10-5,下列说法正确的是

A. 用0.1mol·L-1的盐酸滴定0.1mol·L-1的氨水时,可用酚酞作指示剂

B. 0.2 mol·L-1的醋酸与0.1 mol·L-1的氢氧化钠溶液等体积混合,所得溶液中:

c(CH2COO-)+c(OH-)=C(CH3COOH)+C(H+)

C. pH=3的醋酸与pH=11的氨水到体积混合,所得溶液中有水电离出的C(H+)=1×10-7 mol·L-1

D. pH=3的盐酸与pH=11的氨水到体积混合,所得溶液中C(NH3·H2O)> C(NH4+)> C(Cl-)

 

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短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,K、L、M均是由这些元素组成的二元化合物,甲、乙分别是元素X、Y的单质,甲是常见的固体,乙是常见的气体。K是无色气体,是主要的大气污染物之一,0.05mol/L丙溶液的pH为l,上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是(   )

A. 原子半径:W<X<Y    B. 元素的非全属性:Z>Y>X

C. 化合物XYZ中只含共价键    D. K、L、M中沸点最高的是M

 

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