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科学家一直致力于“人工固氮”的方法研究。 (1)目前合成氨的技术原理为:N2(g...

科学家一直致力于“人工固氮”的方法研究。

(1)目前合成氨的技术原理为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)   △H 该反应的能量变化如图所示。

①在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,E2的变化是:______________。(填“增大”、“减小”或“不变”)。

②将一定量的N2(g)和H2(g)放入2L的密闭容器中,在500℃、2×107Pa下发生如下反应:

5分钟后达到平衡,测得N2为0.2 mol,H2为0.6 mol,NH3为0.2 mol。氮气的平均反应速率v(N2)=_______________,H2的转化率为_______________,该反应在此温度下的化学平衡常数为_______________。(后两空保留小数点后一位)

③欲提高②容器中H2的转化率,下列措施可行的是____________

A.向容器中按原比例再充入原料气

B.向容器中再充入惰性气体

C.改变反应的催化剂

D.液化生成物分离出氨

(2)1998年希腊亚里士多德大学的两位科学家采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传导H+),从而实现了高转化率的电解法合成氨。其实验装置如图所示。阴极的电极反应式为_____________________

(3)根据最新“人工固氮”的研究报道,在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3和TiO2)表面与水发生下列反应:

2N2(g) +6H2O(l) 4NH3(g) +3O2(g)    △H = a kJ/mol

进一步研究NH3生成量与温度关系,常压下达到平衡时测得部分实验数据如下:

T/K

303

313

323

NH3生成量/(10-6mol)

4.8

5.9

6.0

 

此合成反应的a_________0。(填“大于”、“小于”或“等于”)

 

减小0.01mol·L-1·min-133.3%3.7 L2/mol2A DN2 + 6H+ + 6e- = 2NH3大于 【解析】 试题分析:(1)①加入催化剂,降低反应的活化能; ②根据三段式计算; ③根据外界条件对平衡状态的影响分析; (2)阴极氮气发生得到电子的还原反应; (3)根据温度与生成物的量之间的关系判断。 解析:(1)①加入催化剂,降低反应的活化能,则E1和E2都减小; ② 起始浓度(mol/L) 0.15 0.45 0 转化浓度(mol/L) 0.05 0.15 0.1 平衡浓度(mol/L) 0.1 0.3 0.1 所以氮气的平均反应速率v(N2)=0.05mol/L÷5min=0.01mol/(L·min);H2的转化率为;该反应在此温度下的化学平衡常数为; ③A.向容器中按原比例再充入原料气相当于增大压强,平衡向正反应方向进行,转化率提高,A正确;B.向容器中再充入惰性气体浓度不变,平衡不移动,转化率不变,B错误;C.改变反应的催化剂不能改变平衡状态,转化率不变,C错误;D.液化生成物分离出氨,降低生成物浓度,平衡向正反应方向进行,转化率提高,D正确;答案选AD。 (2)电解池的阴极得到电子,则氮气在阴极得到电子,发生还原反应转化为氨气,电极反应式为N2 + 6H+ + 6e-=2NH3。 (3)根据表中数据可知升高温度氨气含量增加,说明升高温度平衡向正反应方向进行,正反应是吸热反应,则a>0。  
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考点分析:
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现有浓度均为0.1 mol/L的下列溶液:①硫酸  ②醋酸  ③氢氧化钠  ④氯化铵⑤硫酸铝  ⑥碳酸氢钠。请回答下列问题:

(1)①②③④四种溶液中由水电离出的H浓度由大到小的顺序是___________(填序号)。

(2)已知T℃,Kw = 1×10-13,则T℃_______25℃(填“>”、“<”、“=”);在T℃时,将pH=11的③溶液a L与pH = 2的①溶液b L混合(忽略混合后溶液体积的变化),若所得溶液的pH = 10,则a:b = __________________

(3)将⑤溶液和⑥溶液混合时,可看到的实验现象是_____________________,产生该现象的原因是____________________(用离子方程式解释原因)。

 

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有机物A可以通过不同化学反应分别制得BCD三种物质,结构简式如图所示.

1A的分子式是__________B中的含氧官能团名称是______________________

2A→C的反应类型是_______________AD中互为同分异构体的是______________(填代号).

3)由A生成B的化学方程式是:_____________________________________________

4C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是:______________________________

 

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为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果甲乙两组同学分别设计了如图一、图二所示的实验。

(1) 图一可通过观察____________________现象来定性比较得出结论。有同学提出将CuSO4改为CuCl2更为合理,其理由是__________________,你认为还可以作其他何种改进? _____________________

(2) 图二可用于定量比较反应的快慢,检查图二装置气密性的方法是________________

利用图二做实验时需测量的数据是_____________________

 

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醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

+H2O

可能用到的有关数据如下:

 

相对分子质量

密度/(g•cm﹣3

沸点/℃

溶解性

环己醇

100

0.961 8

161

微溶于水

环己烯

82

0.810 2

83

难溶于水

 

 

合成反应:

在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸.b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃.

分离提纯:

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g.

回答下列问题:

(1)装置b的名称是__________

(2)加入碎瓷片的作用是_________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是________(填正确答案标号).

A.立即补加         B.冷却后补加          C.不需补加         D.重新配料

(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为________________________

(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并__________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的______________(填“上口倒出”或“下口放出”).

(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_______________

(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有______(填正确答案标号).

A.蒸馏烧瓶    B.温度计    C.吸滤瓶      D.冷凝管    E.接收器

(7)本实验所得到的环己烯产率是________(填正确答案标号).

A.41%         B.50%       C.61%         D.70%

 

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室温下,向25mL0.1mol/L NaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L CH3COOH溶液,混合溶液的pH随加入醋酸体积的变化曲线如图所示,若忽略两溶液混合时的体积变化,下列有关粒子浓度关系错误的是

A. 在A、B间任意一点,溶液中一定都有c(Na+) + c(H+) = c(CH3COO) + c(OH)

B. 在B点:a>12.5,且有c(Na+) = c(CH3COO)>c(H+) = c(OH)

C. 在C点:c(Na+)>c(CH3COO)>c(H+)>c(OH)

D. 在D点:c(CH3COO) + c(CH3COOH) = 0.1 mol·L-1

 

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