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从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫α­非兰烃,与A相关反应如下: (1)...

从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫α­非兰烃,与A相关反应如下:

(1)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为__________________。

(2)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:__________________。

(3)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为_____________

(4)A的键线式为___________________,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。

 

(1) (2) (3)聚丙烯酸 (4);3   【解析】 试题分析:(1)含两个—COOCH3基团的C的同分异构、CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3、CH3OOCCH2CH(CH3)COOCH3、CH3CH2C(COOCH3)2共4种;核磁共振氢谱呈现2个吸收峰,即H原子的位置有2种,结构简式为:; (2)D分子内羧基和羟基发生酯化反应生成G,则G的结构简式为:; (3)E为丙烯酸,加聚反应可得F,名称为:聚丙酸; (4)根据B、C的结构简式和A的分子式 C10H16可推出A的结构简式为:;A中两个碳碳双键与等物质的量的Br2可分别进行进行加成反应,也可以发生1,4加成,所以产物共有3种。 【考点地位】本题考查有机合成的分析与推断、同分异构体、反应类型的判断 【名师点晴】解决本题的关键是抓住突破口:有机合成图中已经给出的物质和反应条件,利用题目所给信息,碳碳双键被强氧化剂氧化的规律,运用到本题的有机合成中,进行对比、分析和判断。难点则在于通过信息判断双键的位置,学生应根据题目所给信息,根据B、C、H的结构简式,判断出其它有机物的结构,考查了学生综合分析能力和运用所学知识分析问题、解决问题的能力。  
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考点分析:
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“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略):

回答下列问题:

(1)试剂a是________

(2)的反应类型是____________________。

(3)试剂b可由丙烷经三步反应合成,写出丙烷经三步反应合成b的路线

(合成路线常用的表示方式为:

(4)芳香化合物D是1­萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被 KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为____________________________;

 

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对二甲苯(英文名称p﹣xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。

(1)写出PX的结构简式 ____________________

(2)增塑剂(DEHP)存在如图所示的转化关系,其中A 是PX的一种同分异构体。

①B的苯环上存在2种等效氢,则B的结构简式是_______________________。

②C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是_______________。

(3)F是B的一种同分异构体,具有如下特征:

a.是苯的邻位二取代物;

b.遇FeCl3溶液显示特征颜色;

c.能与碳酸氢钠溶液反应。

写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式________________________。

 

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氨在工农业生产中应用广泛。

(1)图写出合成氨的热化学方程式是________________________。

(2)将1 mol N2(g)和3 mol H2(g)放在一密闭容器中,在催化剂存在时进行反应,测得反应放出的热量___________(填“大于”、“等于”或“小于”)92.2 kJ,原因是______________;若加入催化剂,ΔH________(填“变大”、“不变”或“变小”)。

(3)已知分别破坏1 mol NN键、1 mol H-H键时需要吸收的能量为946 kJ、436 kJ,则破坏1 mol N—H键需要吸收的能量为________kJ。

(4)N2H4可视为NH3分子中的H被-NH2取代的产物。发射卫星时以N2H4(g)为燃料、NO2为氧化剂,二者反应生成N2和H2O(g)。

已知:N2(g)+2O2(g)==2NO2(g)   ΔH1=+67.7 kJ·mol-1

N2H4(g)+O2(g)==N2(g)+2H2O(g)   ΔH2=-534 kJ·mol-1

1 mol N2H4NO2完全反应的热化学方程式为_______________

 

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苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线:

制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):已知:苯乙酸的熔点为76.5 ℃,微溶于冷水,溶于乙醇。回答下列问题:

(1)250 mL三口瓶a中加入70 mL 70%硫酸。配制此硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是___________________________

(2)a中的溶液加热至100 ℃,缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130 ℃继续反应。 在装置中,仪器b的作用是____________;仪器c的名称是___________,其作用是___________。反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是___________(填标号)

A分液漏斗   B漏斗   C烧杯   D直形冷凝管   E玻璃棒

(3)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30 min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是____________________

 

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与淀粉相关的物质间转化关系如下图所示。其中B的分子中含有一个甲基,B与羧酸和醇均能发生酯化反应;C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一,又是常见的居室污染物;E能使Br2CCl4溶液褪色。

(1)B的结构简式是_____________________________

(2)E→F的化学方程式是___________________________

(3)某同学欲验证淀粉完全水解的产物A,进行如下实验操作:在试管中加入少量淀粉溶液;加热34 min加入少量新制的Cu(OH)2悬浊液;加入少量稀硫酸;加热;待冷却后,滴加NaOH溶液至溶液呈碱性。则以上操作步骤正确的顺序是(填选项序号)_____________

A①②④⑤③⑥

B①④②③⑤⑥

C①④②⑥③⑤

D①⑤③④⑥②

 

 

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