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H、C、N、O都属于自然界中常见的非金属元素。 (1)O、C、N三种元素的第一电...

H、C、N、O都属于自然界中常见的非金属元素。

(1)O、C、N三种元素的第一电离能最大的元素的基态原子价电子的轨道表达式(即电子排布图)为             ,p轨道按该排列的原理是              

(2) O22+与N2互为等电子体,则O22+键数目和键数目之比为         

(3)N元素常形成两种含氧酸,NO2-中N原子的杂化类型是           ;NO2-的空间构型是        ,硝酸沸点不高的原因可能是                  。(简答两条)

(4)Co2+在水溶液中以[Co(H2O)6]2+形式存在,向含Co2+的溶液中加入氨水,可生成[Co(NH3)6]2+[Co(NH3)6]2+更稳定的原因是                

(5)C、N元素形成的新材料具有如图所示结构,该晶体硬度将超过目前世界上最硬的金刚石,则该晶体为___________晶体,若晶胞边长为acm,则该晶体的密度为             g/cm3(只需列算式,不必计算出数值,阿伏伽德罗常数的值为NA)。

 

 

(1);洪特规则; (2)1:2 ; (3)sp2;V形;HNO3是分子晶体,易形成分子内氢键; (4)N的电负性小于O,更易提供孤对电子形成配位键; (5)原子;92/a3NA 【解析】 试题分析:(1) 同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大的趋势,但第IIA族和第VA族元素的第一电离能大于相邻元素,所以C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序为:N>O>C;电离能最大的元素为N,基态原子价电子的轨道表达式为,p轨道按该排列的原理洪特规则,故答案为:;洪特规则; (2) O22+与N2互为等电子体,则O22+中含有1个键和2个键,数目之比为1:2,故答案为:1:2; (3) NO2-中N原子的价层电子对数=2+(5+1-2×2)=3,杂化类型是sp2,含有1个孤电子对,NO2-的空间构型是V型;HNO3是分子晶体,易形成分子内氢键,使沸点降低,故答案为:sp2;V形;HNO3是分子晶体,易形成分子内氢键; (4) N的电负性小于O,更易提供孤对电子形成配位键,因此向含Co2+的溶液中加入氨水,可生成[Co(NH3)6]2+,故答案为:N的电负性小于O,更易提供孤对电子形成配位键; (5)根据该晶体硬度超过目前世界上最硬的金刚石,可知该晶体为原子晶体;该晶体晶胞中含有C原子8×+4×=3,N原子数为4,化学式为C3N4,1mol晶体的质量为92g,1mol晶胞的体积为NA a3cm3,因此该晶体的密度为= g/cm3,故答案为:原子;。 考点:考查了晶胞的计算、核外电子的排布规律、价层电子对互斥理论、氢键的相关知识。  
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考点分析:
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加热NaHCO3饱和溶液,测得该溶液的pH随温度发生如下变化

温度()

10

20

30

加热煮沸后冷却到50℃

pH

8.3

8.4

8.5

8.8

甲同学认为该溶液的pH升高的原因是HCO3-的水解程度增大,碱性增强。

乙同学认为,该溶液pH升高的原因是NaHCO3受热分解,生成了Na2CO3,并推断Na2CO3的水解程度_________(填“大于”或“小于”)NaHCO3

丙同学认为甲、乙的判断都不充分。

(1)查阅资料,发现NaHCO3的分解温度为150℃,丙断言_________(填“甲”或“乙”)判断是错误的。

(2)关于NaHCO3饱和水溶液的表述正确的是_________

A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)

B.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-)

C.HCO3-的电离程度大于HCO3-的水解程度

(3)某同学用标准盐酸,测定某天然苏打水的NaHCO3的浓度,则测定中应选择的指示剂为           ,若量取20.00mL天然苏打水,则应在         (填仪器名称)中量取

(4)已知0.05mol/LBa(OH)2溶液的pH为11,且该温度下,H2CO3的Ka1=4×10-7,Ka2=4×10-11,则0.1mol/LNa2CO3溶液的pH近似为             (用对数表示)

(5)室温下,向含有Fe3+的CuSO4溶液中加入Cu(OH)2可使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,从而除去Fe3+,该反应的离子方程式可表示为                    ,该反应的平衡常数为           。(已知常温下的溶度积常数:Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38)。

 

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甲醇即是重要的化工原料,又是新型汽车动力燃料。已知甲醇常温下为液态,其燃烧△H=-726.5KJ/mol。

(1)写出表示甲醇燃烧热的热化学方程式:                  

(2)甲醇脱氢制取甲醛的原理为CH3OH(g) HCHO(g)+H2(g),某科研小组在1L密闭容器中充入1molCH3OH,对该反应进行了一系列的研究,得到甲醇的平衡转化率随温度的变化曲线如图所示,回答下列问题:

①由图可知,该反应的△H         0(填“>”、“<”、“=”)。

②下列选项中,能说明该反应达到平衡状态的是         

A.v(CH3OH)=v(HCHO)

B.H2浓度不再变化

C.混合气体平均相对分子质量不再变化

D.混合气体密度不变

③在t1K时,该反应的平衡常数为K           ,此温度下,从反应开始到平衡所经过的时间为10s,则v(HCHO)为       mol/(L·s),向此容器中再通入1.1molCH3OH和1.1molH2,则平衡向        移动(填“向左”、“向右”、“不”)

④600K时,Y点甲醇的v(正)            v(逆) (填“>”、“<”、“=”),理由是           

(3)某甲醇燃料电池(简称DMFC),该电池由于结构简单,能量转化率高,对环境无污染,可作为常规能源的替代品而越来越受到关注。DMFC工作原理如图所示:

①负极的电极反应式为                    

②若质子交换膜左右两侧的溶液均为1L2mol/LH2SO4溶液,当电池中有1mol电子转移时,左右两侧溶液的质量之差为          g(忽略气体的溶解,假设反应完全耗尽)

 

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分短周期主族元素ABDE的原子序数依次增大;A2为气态绿色燃料,常温下BA3分子是碱性气体,D是短周期元素中原子半径最大的,E的最高价氧化物对应的水化物酸性比硫酸强,请回答下列问题:

1D原子的原子结构示意图为                 

2B元素的气态氢化物与其最高价氧化物的水化物可化合为物质X,物质X中含有的化学键类型是     X的水溶液呈酸性,用离子方程式解释呈酸性的原因:                      ,检验物质X中阳离子的方法是                    

3BE3(该分子中B元素显负价)常用作漂白剂,工业上过量的BA3E2反应制备,BE3分子的电子式为                ,工业上制备BE3的化学方程式为                    

4)加热条件下,BE3NaClO2溶液反应可制备二氧化氯气体,同时生成BA3和只含一种钠盐的强碱溶液,该反应的离子方程式为                     ,若制备6.75Kg二氧化氯,则消耗还原剂的物质的量为     mol

 

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在城市地下常埋有纵横交错的管道和运输电线路,有些地面上还铺有地铁或城铁的铁轨,当有电流泄漏入潮湿的土壤中,并与金属管道或铁轨形成回路时,就会引起金属管道、铁轨的腐蚀。原理简化如图所示。则下列有关说法不正确的是

A.原理图可理解为两个串联电解装置

B.如在NaCl溶液中加入酚酞,右边Fe电极附件溶液变红

C.地下管线被腐蚀,不易发现,也不便维修,故应将埋在地下的金属管道表面涂绝缘膜(或油漆等)

D.溶液中铁丝左端电极反应式为:Fe-2e-=Fe2+

 

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常温下,用0.10mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.10mol·L-1CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲线如图。下列说法正确的是

A.点①和②所示溶液中:c(CH3COO-)<c(CN-)

B.点①和②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)

C.点②和③所示溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)

D.点③和④所示溶液中:c(Na+)> c(OH-)> c(CH3COO-)> c(H+)

 

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