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用如图I所示装置通电10分钟后,去掉直流电源,连接成图Ⅱ所示装置,可观察到U形管...

I所示装置通电10分钟后,去掉直流电源,连接成图所示装置,可观察到U形管左端铁电极表面析出白色胶状物质,U型管右端液面上升。下列说法正确的是

A.同温、同压下,装置中石墨电极上方得到的气体比铁电极上方得到的气体多

B.用装置进行实验时铁电极的电极反应为Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2

C.用装置进行实验时石墨电极的电极反应为2H++2e-=H2

D.装置通电10分钟后铁电极周围溶液pH降低

 

B 【解析】 试题分析:A.石墨电极生成Cl2,铁电极生成H2,因Cl2能溶解在水中,且与H2O发生反应:Cl2+H2O⇌HCl+HClO,而H2不溶于水,故石墨电极上方得到的气体比铁电极上方得到的气体少,故A错误;B.装置Ⅱ是原电池装置,Fe为负极,失去电子产生Fe2+,Fe2+再与溶液中的OH-反应生成Fe(OH)2:Fe-2e-+2OH-═Fe(OH)2,故B正确;C.石墨为正极,正极为Cl2得到电子,故石墨电极的电极反应为:Cl2+2e-═2Cl-(或HClO+H++2e-═Cl-+H2O),故C错误;D.铁电极上产生H2:2H2O+2e-═H2↑+2OH-,由于有OH-生成,故溶液的pH升高,故D错误;故选B。 【考点定位】考查原电池和电解池的工作原理 【名师点晴】本题综合考查电解池和原电池知识,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握电解池和原电池的工作原理,把握电极方程式的书写,为解答该题的关键。装置Ⅰ是电解10% NaCl溶液的装置,石墨连接到电源的正极,溶液中的Cl-在该极失去电子产生Cl2:2Cl--2e-═Cl2↑,铁电极上产生H2:2H2O+2e-═H2↑+2OH-;装置Ⅱ是原电池装置,Fe为负极,失去电子产生Fe2+,Fe2+再与溶液中的OH-反应生成Fe(OH)2:Fe-2e-+2OH-═Fe(OH)2,正极为Cl2得到电子,故石墨电极的电极反应为:Cl2+2e-═2Cl-(或HClO+H++2e-═Cl-+H2O)。  
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在容积均为500mlIIIIII三个密闭容器中分别充入l molN22.5 molH2,三个容器的反应温度分别为T1T2T3且恒定不变,在其他条件相同的情况下发生反应N2(g)3H2(g) 2NH3(△H<0)。实验测得反应均进行到t minN2的体积分数如图所示。下列说法正确的是

A.当v(H2)=3v(N2)时,可以说明三个容器中的反应达平衡状态

B.在t min时,一定达化学平衡状态的是

C.在t min时,测得c(N2)=1mol/L;若在向III中充入1.5molN21molNH3H2的转化率不变

D.三个容器中的反应均达到平衡后,容器I中混合气体的平均相对分子质量最小

 

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下列有关电解质溶液中粒子的物质的量浓度大小关系正确的是( )

A.等物质的量浓度的下列溶液:①H2CO3②Na2CO3③NaHCO3④(NH4)2CO3 其中c(CO32-)的大小关系为:②>④>③>①

B.pH=2 H2C2O4 溶液与pH=12 NaOH 溶液等体积混合: c(Na+)+c(H+) =c(OH-)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)

C.0.2 mol/LNaHCO3 溶液中加入等体积0.1 mol/LNaOH 溶液: c(CO32-)c(HCO3-)c(OH)c(H+)

D.常温下,同浓度的CH3COONa CH3COOH 溶液等体积混合,溶液的pH7 c(CH3COOH)+c(OH-)c(Na+)+c(H+)

 

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0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,选用酚酞为指示剂,造成测定结果偏高的原因可能是

A.盛装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗过,没用待测液润洗

B.酸式滴定管在使用前未用待测液盐酸润洗

C.滴定前碱式滴定管尖嘴中有气泡,滴定后气泡消失

D.滴定前读数平视,滴定终点读数时俯视碱式滴定管的刻度

 

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如图是CO2电催化还原为CH4的工作原理示意图,下列说法不正确的是

 

A.该过程是电能转化为化学能的过程

B.铜电极的电极反应式为CO28H+8e- CH42H2O

C.一段时间后,池中n(KHCO3)不变

D.一段时间后,池中溶液的pH 一定下降

 

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25℃时,由水电离产生的c(H+)c(OH-)的乘积为1×10-18的溶液里,可能大量共存的离子组是

ANH4+Na+Cl-I-                             B. Na+K+Fe3+SCN-

C. Na+Al3+Cl-AlO2-                           D. Na+K+Cl-HCO3-

 

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