某有机物的相对分子质量为102。
（1）经测定，该有机物含碳、氢、氧三种元素，其中含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧原子的5倍。该有机物的分子式是________；若该有机物无甲基、无醚键，且能发生银镜反应，则该有机物的官能团的名称_______________，写出该有机物与新制的氢氧化铜的反应的化学方程式：________________________________________________。
（2）经红外光谱测定，该有机物分子中含有一个羧基、一个羟基和一个碳碳双键，则其可能的结构简式为_____________________________________________________（提示：羟基不能连在碳碳双键上）。
（3）经测定，该有机物只含碳、氢两种元素，且所有原子均在同一平面，请写出该有机物的结构简式：__________________________________________。
已知：①溴乙烷的沸点38.4 ℃；
②NaBr＋H2SO4（浓）
NaHSO4＋HBr↑；
③2HBr＋H2SO4（浓）Br2＋SO2↑＋2H2O。
实验室制备溴乙烷（C2H5Br）的装置如下图，步骤如下：
①检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水；
②在圆底烧瓶中加入10 mL 95%乙醇、28 mL 78%浓硫酸，然后加入研细的13 g溴化钠和几粒碎瓷片；
③小心加热，使其充分反应。 回答下列问题：
（1）实验室用乙醇、浓硫酸、溴化钠制取溴乙烷的总反应的化学方程式为：____________________。
（2）反应时若温度过高，可看到有红棕色气体产生，该气体化学式为：________。
（3）为了更好地控制温度，除用图示的小火加热外，更好的加热方式为________________。
（4）①反应结束后，U形管内粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可以选择下列试剂中的________（填字母），所需的主要玻璃仪器为________________。
A．NaOH溶液 B．Na2SO3溶液 C．CCl4
②要进一步制得纯净的C2H5Br，可用水洗，然后______________（填操作名称，下同），再加入无水CaCl2，最后进行__________________。
（5）下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后_____（填序号）。
①加热 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液 ⑤冷却。
丁香醛是常用的一种食用香精。存在下列转化关系：
（1）B的分子式为________，C中含氧官能团的名称为________。
（2）反应②的化学方程式为____________________________________。
（3）A发生加聚反应所得产物的结构简式为________________。
（4）与A含有相同官能团的芳香族化合物的同分异构体还有________种（不考虑顺反异构），其中只有一个取代基且不含甲基的物质的结构简式为________________________。
有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式：
（1）若该有机物为烃，则可能的物质的熔沸点大小为： （用习惯名称表示）。
（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其和新制氢氧化铜反应的方程式为： 。
（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则有机物和足量氢气反应的方程式为： 。
（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物和钠反应的方程式是： 。（注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定）
（5）若该有机物不能被银氨溶液和新制氢氧化铜氧化，但可以和氢气发生加成反应，则生成物的名称为 （系统命名）
现有 乙二醇（C2H6O2）、乙二醛（C2H2O2）、醋酸（CH3COOH）组成的混合物，测得其中氢元素的质量分数为9%，则混合物中氧元素的质量分数为（ ）
A．16% B．37% C．52% D．无法确定
下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是:
A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种
B．与
互为同分异构体的芳香族化合物有5种
C．含有5个碳原子的饱和链烃，其一氯取代物有3种
D．菲的结构简式为
，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物
