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过氧化钙(CaO2·8H2O)是一种在水产养殖中广泛使用的供氧剂。 (1)Ca(...

过氧化钙(CaO2·8H2O)是一种在水产养殖中广泛使用的供氧剂。

(1)Ca(OH)2悬浊液与H2O2溶液反应可制备CaO2·8H2O。

Ca(OH)2+H2O2+6 H2O===CaO2·8H2O

反应时通常加入过量的Ca(OH)2,其目的是_____________。

(2)池塘水中加入一定量的CaO2·8H2O后,池塘水中浓度增加的离子有____________(填序号)。

A.Ca2+    B.H+     C.CO32     D.OH

(3)水中溶解氧的测定方法如下:向一定量水样中加入适量MnSO4和碱性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封静置加入适量稀H2SO4MnO(OH)2I完全反应生成Mn2+和I2后,以淀粉作指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点,测定过程中物质的转化关系如下:

①写出O2将Mn2+氧化成MnO(OH)2的离子方程式_____________。

②取加过一定量CaO2·8H2O的池塘水样100.00 mL,按上述方法测定水中溶解氧量,消耗0.01000 mol·L1 Na2S2O3标准溶液13.50 mL。计算该水样中的溶解氧(mg·L1表示),写出计算过程。

 

(1)提高H2O2的利用率 (2)AD (3)①O2+2Mn2++4OH-===MnO(OH)2↓ ②在100.00 mL水样中 I2+2S2O32-===2I-+S4O62- n(I2)= = =6.750×10-5 mol n[MnO(OH)2]= n(I2)= 6.750×10-5 mol n(O2)=n[MnO(OH)2]=×6.750×10-5mol=3.375×10-5 mol 水中溶解氧==10.80 mg/L 【解析】 试题分析:(1)根据反应的化学方程式可知反应时加入过量的Ca(OH)2可以提高H2O2的利用率。 (2)过氧化钙与水反应生成氢氧化钙、氧气和水,因此向池塘水中加入一定量的CaO2·8H2O后,池塘水中浓度增加的离子有钙离子和氢氧根离子,答案选AD。 (3)①O2将Mn2+氧化成MnO(OH)2中氧气是氧化剂,1个O2分子得到4个电子,Mn元素的化合价从+2价升高到+4价,1个Mn2+失去2个电子,所以根据电子得失守恒以及原子守恒可知反应的离子方程式为O2+2Mn2++4OH-===MnO(OH)2↓。 ②根据转化关系图,获得各物质之间的量的关系,由此进行计算。 【考点定位】本题主要是考查氧化还原反应方程式书写以及溶解氧含量测定等 【名师点晴】灵活应用电子得失守恒是解答的关键,得失电子守恒是氧化还原反应计算的核心思想:得失电子守恒是指在发生氧化还原反应时,氧化剂得到的电子数一定等于还原剂失去的电子数。得失电子守恒法常用于氧化还原反应中氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的有关计算及电解过程中电极产物的有关计算等。电子守恒法解题的步骤是:首先找出氧化剂、还原剂及其物质的量以及每摩尔氧化剂、还原剂得失电子的量,然后根据电子守恒列出等式。计算公式如下:n(氧化剂)×得电子原子数×原子降价数=n(还原剂)×失电子原子数×原子升价数。利用这一等式,解氧化还原反应计算题,可化难为易,化繁为简。  
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考点分析:
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化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:

(1)D中的含氧官能团名称为____________(写两种)。

(2)F→G的反应类型为___________。

(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_________。

①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;

③分子中只有4种不同化学环境的氢。

(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式___________。

(5)已知:①苯胺()易被氧化

请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

 

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以电石渣[主要成分为Ca(OH)2和CaCO3]为原料制备KClO3的流程如下:

(1)氯化过程控制电石渣过量,在75℃左右进行。氯化时存在Cl2Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2的反应,Ca(ClO)2进一步转化为Ca(ClO3)2,少量Ca(ClO)2 分解为CaCl2和O2

①生成Ca(ClO)2的化学方程式为        

②提高Cl2转化为Ca(ClO3)2的转化率的可行措施有         (填序号)。

A.适当减缓通入Cl2速率    

B.充分搅拌浆料   

C.加水使Ca(OH)2完全溶解

(2)氯化过程中Cl2 转化为Ca(ClO3)2的总反应方程式为

6Ca(OH)2+6Cl2===Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O

氯化完成后过滤。

滤渣的主要成分为     (填化学式)。

②滤液中Ca(ClO3)2CaCl2的物质的量之比n[Ca(ClO3)2] n[CaCl2]     1∶5(填“”、“”或“=”)。

(3)向滤液中加入稍过量KCl固体可将Ca(ClO3)2转化为KClO3,若溶液中KClO3的含量为100gL-1,从该溶液中尽可能多地析出KClO3固体的方法是    

 

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一定温度下3个体积均为1.0 L恒容密闭容器中反应2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) 达到平衡下列说法正确的是

A.该反应的正反应放热

B.达到平衡时,容器Ⅰ中反应物转化率比容器Ⅱ中的大

C.达到平衡时,容器Ⅱ中c(H2)大于容器Ⅲ中c(H2)的两倍

D.达到平衡时,容器Ⅲ中的反应速率比容器Ⅰ中的大

 

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H2C2O4为二元弱酸。20℃时,配制一组c(H2C2O4)+ c(HC2O4)+ c(C2O42)=0.100 mol·L1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是

A.pH=2.5的溶液中:c(H2C2O4)+c(C2O42c(HC2O4

B.c(Na+=0.100 mol·L1的溶液中:c(H+)+c(H2C2O4=c(OH)+c(C2O42

C.c(HC2O4=c(C2O42)的溶液中:c(Na+0.100 mol·L1+c(HC2O4

D.pH=7的溶液中:c(Na+2c(C2O42

 

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根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是

选项
 

实验操作和现象
 

结论
 

A
 

室温下,向苯酚钠溶液中通入足量CO2,溶液变浑浊。
 

碳酸的酸性比苯酚的强
 

B
 

室温下,向浓度均为0.1 mol·L–1BaCl2CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出现白色沉淀。
 

KspBaSO4)<KspCaSO4
 

C
 

室温下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加几滴淀粉溶液,溶液变蓝色。
 

Fe3+的氧化性比I2的强
 

D
 

室温下,用pH试纸测得:0.1mol·L–1Na2SO3溶液的pH约为100.1mol·L–1NaHSO3溶液的pH约为5
 

HSO3结合H的能力比
SO32–的强
 

 

 

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