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X、Y、Z、P、Q为周期表前四周期中原子序数依次增大的元素。X原子2p能级有两个...

X、Y、Z、P、Q为周期表前四周期中原子序数依次增大的元素。X原子2p能级有两个未成对电子,但没有空轨道。Y原子K层的电子数与M层的电子数的乘积等于其L层的电子数。Z与X同族。P原子的基态+2价阳离子的价电子排布为3d2。Q位于第ⅠB族。根据以上信息,回答下列问题。

1X的基态原子核外有         种不同运动状态的电子。

2YX可以形成多种复杂阴离子,如图所示,若其中a对应的阴离子化学式为SiO44—,则c对应的阴离子的化学式为       。 

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3Z能形成很多种含氧酸,如H2ZO3H2ZO4Z的某种含氧酸分子式为H2Z2O7,属于二元酸,已知其结构中所有原子都达到稳定结构,且不存在非极性键,试写出其结构式       (配位键须注明)

4PX形成的某种晶体的晶胞结构如图所示,其晶体的化学式为      P的配位数为         

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5)向盛有QZX4的溶液中加入氨水至过量,现象为           ,相关反应的离子方程式为           NF3的空间构型是         NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是          

 

(1)8;(2)Si6O1812—(3)(4)TiO2;6 (5)先形成蓝色沉淀,氨水过量时,沉淀溶解,得到深蓝色的透明溶液;Cu2+ +2NH3﹒H2O = Cu(OH)2↓+ 2NH4+,Cu(OH)2 +4NH3 = [Cu(NH3)4]2+ + 2OH—;三角锥形;NF3分子中氟原子电负性大,非金属性强,有吸电子效应,使得氮原子上的孤电子对难于与Cu2+形成配位键。 【解析】 试题分析:X、Y、Z、P、Q为周期表前四周期中原子序数依次增大的元素。X原子2p能级有两个未成对电子,但没有空轨道,X为O元素。Y原子K层的电子数与M层的电子数的乘积等于其L层的电子数,M层的电子数为4,Y为Si元素。Z与X同族,Z为S元素。P原子的基态+2价阳离子的价电子排布为3d2,P为22号元素,是Ti元素。Q位于第ⅠB族,Q为Cu元素。 (1)X为O元素,核外有8个电子,基态原子核外有8种不同运动状态的电子,故答案为:8; (2)Si与O可以形成多种复杂阴离子,若其中a对应的阴离子化学式为SiO44—,则c对应的阴离子含有Si原子数=6,O原子数为6×(2+2×)=18,根据化合价的代数和等于离子所带电荷数,该离子带12个单位的负电荷,化学式为Si6O1812—,故答案为:Si6O1812—; (3)S能形成很多种含氧酸,如H2SO3、H2SO4。Z的某种含氧酸分子式为H2S2O7,属于二元酸,其结构中所有原子都达到稳定结构,且不存在非极性键,其结构式为,故答案为:; (4)Ti原子数为8×+1=2,O原子数为2+4×=4,该晶体的化学式为TiO2;与Ti原子最近且距离相等的O原子数为6,即Ti的配位数为6,故答案为:TiO2;6;   (5)向盛有CuSO4的溶液中加入氨水至过量,可以看到先形成蓝色沉淀,氨水过量时,沉淀溶解,得到深蓝色的透明溶液,相关反应的离子方程式为Cu2+ +2NH3﹒H2O = Cu(OH)2↓+ 2NH4+,Cu(OH)2 +4NH3 = [Cu(NH3)4]2+ + 2OH—;NF3中N原子上连接有3个原子,含有1个孤电子对,采用sp3杂化,空间构型是三角锥形;NF3分子中氟原子电负性大,非金属性强,有吸电子效应,使得氮原子上的孤电子对难于与Cu2+形成配位键。故答案为:先形成蓝色沉淀,氨水过量时,沉淀溶解,得到深蓝色的透明溶液;Cu2+ +2NH3﹒H2O = Cu(OH)2↓+ 2NH4+,Cu(OH)2 +4NH3 = [Cu(NH3)4]2+ + 2OH—;三角锥形;NF3分子中氟原子电负性大,非金属性强,有吸电子效应,使得氮原子上的孤电子对难于与Cu2+形成配位键。 考点:考查了原子核外的电子排布、晶胞的计算、原子的杂化类型和空间构型的判断等相关知识。  
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相关试题推荐

氮及其化合物在工业生产和国防建设中有广泛应用。回答下列问题:

1)氮气性质稳定,可用作保护气。请用电子式表示氮气的形成过程:

                                          

2)联氨(N2H4)是一种还原剂。已知:H2O(l)=H2O(g) △H=+44kJ/mol。试结合下表数据,写出N2H4 (g)燃烧热的热化学方程式:                           

化学键

N—H

N—N

N=N

N≡N

O=O

O—H

键能(kJ/mol)

390.8

193

418

946

497.3

462.8

3KCN可用于溶解难溶金属卤化物。将AgI溶于KCN溶液中,形成稳定的Ag(CN)2,该转化的离子方程式为:                               。若已知Ksp(AgI)=1.5×10—16K[Ag(CN)2]=1.0×10-21,则上述转化方程式的平衡常数K=                  (提示:K越大,表示该化合物越稳定)

4)氨的催化氧化用于工业生产硝酸。该反应可设计成新型电池,试写出碱性环境下,该电池的负极电极反应式:                         

5)将某浓度的NO2气体充入一恒容绝热容器中,发生反应2NO2满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com N2O4其相关图像如下。

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①0~3sv(NO2)增大的原因是                             

②5sNO2转化率为               

 

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锰的用途非常广泛,以碳酸锰矿(主要成分为MnCO3,还含有铁、镍、钴等碳酸盐杂质)为原料生产金属锰的工艺流程如下:

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已知25℃,部分物质的溶度积常数如下:

物质

Mn(OH)2

Co(OH)2

Ni(OH)2

MnS

CoS

NiS

Ksp

2.1×10-13

3.0×10-16

5.0×10-16

1.0×10-11

5.0×10-22

1.0×10-22

1)步骤中,为加快溶浸速率,可采取的措施是:                         (至少答两条)

2)步骤中,须加氨水调节溶液的pH5.06.0,则滤渣1的主要成分为       (填化学式)。已知MnO2的作用为氧化剂,则得到该成分所涉及的离子方程式为             

                                 

3步骤中,所加(NH4)2S的浓度不宜过大的原因是                      

4)滤液2中,c(Co2+) c(Ni2+)=                 

5将质量为a㎏的碳酸锰矿经上述流程处理后得到单质Mn b kg。若每一步都进行完全,滤渣1为纯净物,质量为c kg,则原碳酸锰矿中MnCO3的质量分数为         (用含abc的式子表达,无需化简)

 

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二茂铁可用作燃料的节能消烟剂、抗爆剂等。实验室制备二茂铁装置示意图如下:

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实验原理为:

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实验步骤为:

在三颈烧瓶中加入25g粉末状的KOH,并从仪器a中加入60mL无水乙醚到烧瓶中,充分搅拌,同时通氮气约10min

再从仪器a滴入5.5mL新蒸馏的环戊二烯(密度0.95g/cm3),搅拌。

6.5g无水FeCl2(CH3)2SO(二甲亚砜)配成的溶液25ml装入仪器a中,慢慢滴入仪器c中,45min滴完,继续搅拌45min

再从仪器a加入25mL无水乙醚搅拌。

c中的液体转入仪器d,依次用盐酸、水各洗涤两次,分液得橙黄色溶液。

蒸发橙黄色溶液,得二茂铁粗产品。

⑦……

回答下列问题:

1)步骤中通入氮气的目的是:                                 

2)仪器c的名称为:             ,其适宜容积应为:     

a100ml        b250ml          c500ml

3)仪器d使用前应进行的操作是:     ,请简述该过程:                          

4)步骤是二茂铁粗产品的提纯,该过程在下图中进行,其操作名称为:      

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5)为了确证得到的是二茂铁,还需要进行的一项简单实验是          

6)最终得到纯净的二茂铁3.7g,则该实验的产率为    (保留两位有效数字)

 

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已知A、B、C、D为短周期内原子半径依次增大的元素,X、Y、M、N分别由这四种元素中的两种组成的常见化合物,甲、乙为其中两种元素对应的单质。若X与Y、甲与乙摩尔质量相同,Y与乙均为淡黄色固体,上述物质之间的转化关系如下图所示(部分反应物或生成物省略),则下列说法中不正确的是(  )

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A.相对分子质量M>N,沸点N>M

BACD的常见氧化物相互之间一定能反应

C.简单离子半径:C2—B2—D+A+

DD与其他元素均能形成离子化合物

 

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自然界中金属硫化物之间存在原电池反应。下图所示装置中电极Ⅰ为方铅矿(PbS),电极Ⅱ为含有方铅矿的硫铁矿,当有电解质溶液按如图所示方向流经该装置时,电流表指针偏转。若电极Ⅱ质量不断减少,a处溶液中加入KSCN溶液未出现红色,加入CuSO4溶液未出现黑色沉淀。下列有关说法中正确的是(   )

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A.工业上利用该原理富集铁

B.电极作正极

C.溶液流经该装置后pH增大

D.该装置负极的电极反应为FeS215e+8H2O=Fe3++2SO42—+16H+

 

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