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电子级钴氧化物用于半导体工业和电子陶瓷等领域,是一种纯度很高的氧化物。其工业制取...

电子级钴氧化物用于半导体工业和电子陶瓷等领域,是一种纯度很高的氧化物。其工业制取流程如下:

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1) 滤渣A的成分除Co磷酸盐Fe(OH)3外还有              (填化学式)

2加入Co3(PO4)2的目的是__________________

3Co与稀硝酸反应生成Co2的离子方程式为                              

4)滤渣B经过反复洗涤、干燥后,进行灼烧,其热重分析图如下:

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写出C点物质的化学式:______________________

5)上述制备过程中采用草酸盐作为沉淀剂,由于生产成本较高,某科研小组研究从钴渣酸浸液(主要成分为CoSO4Fe2(SO4)3Al2(SO4)3)出发,以碳铵(NH4HCO3)代替草酸盐作沉淀剂,并由此制备氧化钴。请结合相关信息,补充完整实验步骤。

已知:a. 金属离子生成氢氧化物沉淀pH如下表(开始沉淀pH按金属离子1.0mol/L计算)

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b. CoSO4NH4HCO3反应时,母液中钴离子含量与溶液pH关系图如下:

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由钴渣酸浸液制备氧化钴的实验步骤依次为(可选用的试剂:碳铵、稀硫酸、NaOH溶液)

             ;②过滤;③                ;④将蒸馏水加热至70℃以上,洗涤CoCO3沉淀3次,干燥;⑤400℃焙烧3h,得产品氧化钴。

 

(1)Si(2)调节溶液pH,保证Co2+不沉淀,而使铁离子全部沉淀(3)3Co+8H++2NO=3Co2++4H2O+2NO↑(4)Co3O4 (5)①往钴渣酸浸液中滴加NaOH溶液,调节溶液pH(5.0,7.2),使Fe3+、 Al3+沉淀完全③配制一定浓度的碳铵溶液,缓慢加入到滤液中,搅拌,控制pH至7.0左右,使Co2+沉淀完全,过滤 【解析】 试题分析:(1)Si不溶于稀硝酸,所以滤渣A的成分除过量的Co3(PO4)2和Fe(OH)3外还有Si; (2)为了保证Co2+不沉淀,而使铁离子全部沉淀,调节溶液pH,应加入Co3(PO4)2; (3)Co与稀硝酸反应生成Co2+的离子方程式为3Co+8H++2NO3-===3Co2++4H2O+2NO↑; (4)CoC2O4受热分解生成氧化物,CoC2O4的摩尔质量为147g/mol,14.7gCoC2O4的物质的量为0.1mol,含Co的物质的量为0.1mol,质量为5.9g;B点物质的质量为7.50g,根据Co元素守恒,B点物质含氧7.50g-5.9g=1.6g,含氧的物质的量为0.1mol,Co、O物质的量之比为1:1,化学式为CoO,C点物质的质量为8.03g,根据Co元素守恒,C点物质含氧的质量为8.03g-5.9g=2.13g,含氧的物质的量为2.13g÷16g/mol=0.133mol,Co、O物质的量之比为3:4,化学式为Co3O4。 (5)由于溶液中还有铁离子和铝离子,需要除去,根据表中数据可知需要控制溶液的pH小于7.2而大于5.0;根据图像可知pH=7时钴离子几乎完全沉淀,所以正确的操作是①往钴渣酸浸液中滴加NaOH溶液,调节溶液pH(5.0,7.2),使Fe3+、 Al3+沉淀完全;②过滤;③配制一定浓度的碳铵溶液,缓慢加入到滤液中,搅拌,控制pH至7.0左右,使Co2+沉淀完全,过滤;④将蒸馏水加热至70℃以上,洗涤CoCO3沉淀3次,干燥;⑤400℃焙烧3h,得产品氧化钴。 考点:考查物质制备工艺流程图分析  
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考点分析:
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CuSO4溶液与K2C2O4溶液混合反应,产物之一是只含一种阴离子的蓝色钾盐水合物。通过下述实验确定该晶体的组成。

步骤a:称取0.672 0 g样品,放入锥形瓶,加入适量2 mol·L—1稀硫酸,微热使样品溶解。再加入30 mL水加热,用0.200 0 mol·L-1 KMnO4溶液滴定至终点,消耗8.00 mL。

步骤b:接着将溶液充分加热,使淡紫红色消失,溶液最终呈现蓝色。冷却后,调节pH并加入过量的KI固体,溶液变为棕色并产生白色沉淀CuI。用0.250 0 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗8.00 mL。

相关反应离子方程式如下:

步骤a:2 MnO4-+5C2O42-+16H+ = 2Mn2++8H2O+10CO2

步骤b:2Cu2++4I- = 2CuI↓+I2         I2+2S2O32-= 2I-+S4O62-

(1) 已知室温下CuI的Ksp=1.27×10-12,欲使溶液中c(Cu+)1.0×10-6 mol·L-1,应保持溶液中c(I-)                   mol·L-1

(2) MnO4-在酸性条件下,加热能分解为O2,同时生成Mn2+。该反应的离子方程式为      ;若无该操作,则测定的Cu2+的含量将会         (填“偏高”、“偏低”或“不变”)。

(3)步骤b用淀粉溶液作指示剂,则滴定终点观察到的现象为                     

(4)通过计算确定样品晶体的组成。

 

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酒石酸托特罗定主要用于治疗泌尿系统疾病。工业合成该药物的中间体(F)的路线如下:满分5 manfen5.com

已知:满分5 manfen5.com

回答下列问题:

(1)D分子中的含氧官能团名称为          

B→C包含两步反应,反应类型分别为             

(2)A的结构简式为       

(3)写出苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式       

(4)B的一种同分异构体满足下列条件:①能使溴的CCl4溶液褪色; ②能与FeCl3溶液发生显色反应;③分子中有4种不同化学环境的氢。写出该同分异构体的结构简式           。(任写一种)

(5)已知呋喃丙胺(满分5 manfen5.comCH=CHCON(CH3)2 )是一种高效麻醉剂,写出以满分5 manfen5.com、CH3CHO、NH(CH3)2为原料制备呋喃丙胺的合成路线流程图(无机试剂自选)。合成路线流程图示例如下:H2C=CH2满分5 manfen5.com CHCH2Br满分5 manfen5.comCH3CH2OH

 

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聚合硫酸铁铝(PFAS)是一种新型高效水处理剂利用硫铁矿烧渣(主要成分为Fe3O4、FeO、SiO2等)为铁源、粉煤灰(主要成分为Al2O3、Fe2O3、FeO等)为铝源,制备PFAS的工艺流程如下:

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(1)碱溶时, Al2O3发生反应的化学方程式为                             

(2)酸溶Ⅱ时,Fe3O4发生反应的离子方程式为                             

(3)滤渣Ⅰ滤渣Ⅱ在本流程中能加以利用的是                             

(4)氧化时应控制温度不超过57℃,其原因是                             

(5)氧化”时若用MnO2代替H2O2,发生反应的离子方程式是                   

(6)酸度对絮凝效果和水质有显著影响.若产品PFAS中残留H2SO4过多,使用时产生的不良后果是                             

 

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一定温度下,向容积为2L的恒容密闭容器中充入6mol CO2和8mol H2,发生反应:CO2(g)+3H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g)+H2O(g)△H=﹣49.0kJ•mol﹣1,测得n(H2)随时间变化如曲线Ⅰ所示.下列说法正确的是

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A.该反应在0~8min内CO2的平均反应速率是0.375mol•L﹣1•min﹣1

B.若起始时向上述容器中充入3molCO2和4molH2,则平衡时H2的体积分数大于20%

C.若起始时向上述容器中充入4molCO2、2molH2、2molCH3OH和1molH2O(g),则此时反应向正反应方向进行

D.改变条件得到曲线Ⅱ、Ⅲ,则曲线Ⅱ、Ⅲ改变的条件分别是升高温度、充入氦气

 

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常温下向25 mL0.1 mol·L-1 NaOH溶液中逐滴滴加0.2 mol·L-1的HN3溶液(叠氮酸) pH的变化曲线如图所示(溶液混合时体积的变化忽略不计,叠氮酸的Ka=10-4.7)。下列说法正确的是

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A.A点水电离出的c(H+)小于B点

B.在B点,离子浓度大小为c(OH)>c(H+)>c(Na+)>c(N3)

C.在C点,滴加的V(HN3)=12.5mL

D.在D点,c(H+)≈10—4.7

 

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