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有机物N和R为高分子材料,其制取的流程如图25所示: 已知: (1)反应I的反应...

有机物N和R为高分子材料,其制取的流程如图25所示:

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已知:满分5 manfen5.com

(1)反应I的反应条件是             

(2)由满分5 manfen5.com的反应类型是          ,D生成E的过程中,浓硫酸的作用是          

(3)B中的含氧官能团的名称为            化合物C的结构简式是          

(4)反应II的化学方程式为                      

(5)下列说法正确的是            (填序号)。

a、常温下,A能和水以任意比混溶

bA可与NaOH溶液反应

c、化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色

dE存在顺反异构休

(6)反应III的化学方程式为

(7)符合下列条件的B的同分异构体有        种。

a.能与饱和溴水反应生成白色沉淀; b.属于酯类; c.苯环上只有两个取代基

 

(1)Cl2/Fe粉(或Cl2/FeCl3)(2)取代反应 催化剂和脱水剂 (3)羟基、羧基 (4) (5)bc(6)(7)18   【解析】 试题分析:苯和氯气发生取代反应生成氯苯,氯苯反应得到I,I与C反应得到N,结合N的结构可知,A为,C为,反应I应是在氢氧化钠水溶液,加热条件下水解后酸化,苯与发生取代反应生成,由反应信息可知B为,B为甲醇发生酯化反应生成D为,D发生消去反应生成E为,E发生加聚反应生成R为。 (1)苯生成氯苯的条件为Cl2/Fe粉(或Cl2/FeCl3)。(2)的反应类型为取代反应。D到E为醇的消去反应,浓硫酸的作用为催化剂和脱水剂。(3)B为,含有的官能团为羟基、羧基 ;化合物C的结构为 。(4)反应II为酯化反应,方程式为: (5)a、A为苯酚,常温下在水中的溶解度不大,错误。B、苯酚能与氢氧化钠反应生成苯酚钠和水,正确;c、化合物C含有醛基和碳碳双键,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,正确。d、E形成碳碳双键的碳原子上有相同的两个氢原子,不存在顺反异构,错误。故答案为bc。 (6)反应III为E中的碳碳双键发生的加聚反应,方程式为: (7)苯环上连接有酚羟基和一个侧链,侧链可以是-CH2CH2OOCH、-CH(CH3)OOCH、-CH2OOCCH3 、 -CH2COOCH3、 -COOCH2CH3 、 -OOCCH2CH3,两个取代基在苯环上可以有邻间对三种位置关系,所以总共有18。 考点:有机推断  
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考点分析:
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选做题.(从下列两题中任选一道作答,答两题者,只计算第一题分值)

选做一【化学-物质结构与性质】有关元素的部分信息如下表所示:

元素

A

B

R

D

相应

信息

短周期元素、最高正价为+7

基态原子中,电子占据的最高能层符号为L,最高能级上只有两个自旋方向相同的电子

R核外电子共有15种运动状态

D与A能形成两种常见的化合物DA2,DA3

回答下列问题:

(1)D的基态原子电子排布式为                 ,A、B、D三种元素电负性由大到小的顺序为        (用具体的元素符号填写)。

(2)化合物BA4、RA3、RA5中,中心原子的杂化轨道类型不是sp3杂化的是             ,分子构型是正四面体的是         ,属于极性分子的是           (用化学式填写)。

(3)已知DA3的沸点:319℃,熔点:306℃,则DA3的晶体类型为              ,B与氢元素能形成BnH2n+2(n为正整数)的一系列物质,这一系列物质沸点的变化规律是              

(4)R可形成H3RO4、HRO3、H3RO3等多种酸,则这三种酸酸性由强到弱的顺序为         (用化学式填写)。

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(5)已知D的单质有如图所示的两种常见堆积方式:其中a属于             堆积;若单质D按b方式紧密堆积,原子半径为r cm,NA表示阿伏加德罗常数的值,则单质D的密度         g/cm3(列出算式即可)。

 

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软锰矿(主要成分MnO2,杂质金属元素Fe、Al、Mg等)的水悬浊液与烟气中SO2反应可制备MnSO4•H2O,反应的化学方程式为:MnO2+SO2=MnSO4

(1)纯度为75%的软锰矿17.40g最多能氧化         L(标准状况)SO2

(2)已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10﹣33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10﹣39,pH=7.1时Mn(OH)2开始沉淀.室温下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其浓度小于1×10-6mol•L﹣1),需调节溶液pH范围为                 

(3)如图可以看出,从MnSO4和MgSO4混合溶液中结晶MnSO4•H2O晶体,需控制结晶温度范围为                 

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(4)准确称取0.1800gMnSO4•H2O样品置于锥形瓶中,加入适量H2PO4和NH4NO3溶液,加热使Mn2+全部氧化成Mn3+,用c(Fe2+)=0.0500mol•L﹣1的标准溶液滴定至终点(滴定过程中Mn3+被还原为Mn2+),消耗Fe2+溶液20.00mL.计算MnSO4•H2O样品的纯度为          %(结果保留两位有效数字)

(5)实验室可由软锰矿(主要成分为MnO2)制备KMnO4,方法如下:高温下使软锰矿与过量KOH(s)和KClO3(s)反应,生成K2MnO4(锰酸钾)和KCl;用水溶解,滤去残渣;酸化滤液,K2MnO4转化为MnO2和KMnO4;再滤去沉淀MnO2,浓缩结晶得到KMnO4晶体。用软锰矿制备K2MnO4的化学方程式是:                   

(6)取300mL 0.2mol/L的KI溶液与一定量的酸性KMnO4溶液恰好反应,生成等物质的量的I2和KIO3,则消耗KMnO4的物质的量的是        mol。

 

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实验室从含碘废液(除H2O外,含有CCl4、I2、I等)中回收碘,其实验过程如下:

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(1)向含碘废液中加入稍过量的Na2SO3溶液,将废液中的I2还原为I,其离子方程式为               ;该操作将I2还原为I的目的是             

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(2)操作X的名称为           

(3)氧化时,在三颈瓶中将含I的水溶液用盐酸调至pH约为2,缓慢通入Cl2,在400C左右反应(实验装置如右图所示)。实验控制在较低温度下进行的原因是              ;锥形瓶里盛放的溶液为            

(4)利用下图所示装置(电极均为惰性电极)也可吸收SO2,并用阴极排出的溶液吸收NO2

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①阳极的电极反应式为                 

②在碱性条件下,用阴极排出的溶液吸收NO2,使其转化为无害气体,同时有SO32-生成。该反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为                   

 

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硫酰氯(SO2Cl2)是一种化工原料,有如下有关信息:

常温下为无色液体,熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,在潮湿空气中“发烟”;100℃以上开始分解,生成二氧化硫和氯气。氯化法是合成硫酰氯的常用方法,已知:SO2(g)+Cl2(g)满分5 manfen5.comSO2Cl2(l)  △H=﹣97.3kJ/mol,实验室合成反应和实验装置如图所示:

回答下列问题:

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(1)仪器A的名称为_________,活性炭的作用是         B中加入的药品是_________。实验时从仪器C中放出溶液的操作方法是_________            

(2)装置丁中发生反应的离子方程式为_________          __。用亚硫酸钠固体和浓硫酸制备二氧化硫气体时,如要控制反应速度,下图中可选用的发生装置是________(填写字母)。

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(3)氯磺酸(ClSO3H)加热分解,也能制得硫酰氯与另外一种物质,该反应的化学方程式为_________________,分离产物的方法是_________。

(4)若缺少装置乙,氯气和二氧化硫可能发生反应的化学方程式为_____           。为提高本实验中硫酰氯的产率,在实验操作中还需要注意的事项有(只答一条即可)_                

 

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在恒温、恒容下,发生如下反应:2A(g)+2B(g)满分5 manfen5.comC(g)+3D(g),现从两条途径分别建立平衡,途径Ⅰ:A、B的起始浓度均为2 mol·L—1途径Ⅱ: C、D的起始浓度分别为2 mol·L—1 和6 mol·L—1 ,以下叙述正确的是( 

A、达到平衡时,途径I的反应速率等于途径Ⅱ的反应速率

B、达到平衡时,途径I所得混合气体的压强等于途径Ⅱ所得混合气体的压强

C、两途径最终达到平衡时,体系内各组分的百分含量相同

D、两途径最终达到平衡时,体系内各组分的百分含量不相同

 

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