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TK时,向2.0L恒容密闭容器中充入0.10molCOCl2,反应COCl2满分5 manfen5.comCl2(g)+CO(g),经过一段时间后达到平衡。反应过程中测得的部分数据见下表:

t/s

0

2

4

6

8

n(Cl2)/mol

0

0.030

0.039

0.040

0.040

下列说法正确的是

A.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(Cl2)=0.022 mol•L-1,则反应的H0

B.反应在前2s的平均速度v(CO)=0.015mol·L -1·s-1

C.保持其他条件不变,起始向容器中充入0.12molCOCl20.06molCl20.06molCO,反应达到平衡前的速率:vv

D.保持其他条件不变,起始向容器中充入0.10molCl20.08molCO,达到平衡时,Cl2的转化率小于60%

 

CD 【解析】 试题分析:A.由表中数据可知,6s、8s时氯气的物质的量都是0.04mol,说明6s时反应到达平衡,平衡时氯气的浓度为0.02mol·L-1,升高温度,到达新平衡,氯气的浓度变为0.022mol/L,氯气浓度增大,说明平衡向正反应方向移动,故正反应为吸热反应,即△H>0,故A错误; B.反应在前2s的平均速度v(C12)=0.030mol÷2L÷2s=0.0075mol·L -1·s-1;v(CO)=0.0075mol·L -1·s-1,故B错误;C.平衡时c(Cl2)=0.02mol/L, COCl2(g)⇌Cl2(g)+CO(g) 起始(mol/L):0.05 0 0 转化(mol/L):0.02 0.02 0.02 平衡(mol/L):0.03 0.02 0.02 该温度下平衡常数k==0.013, 若起始向容器中充入0.12 molCOCl2、0.060 molCl2和0.060 molCO,此时Qc==0.015>0.013,则反应向逆反应方向移动,反应达到平衡前v正<v逆,故C正确;D.原平衡等效为起始向容器中充入0.10molCl2和0.1molCO,达到平衡时Cl2的转化率=×100%=60%,如加入0.10 mol Cl2和0.08 mol CO,相当于在原来的基础上减小0.02molCO,平衡在原来的基础上向正反应方向移动,则Cl2的转化率减小,则Cl2的转化率小于60%,故D正确;故选CD。 考点:考查化学平衡的计算、等效平衡  
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常温下,下列有关说法正确的是

A.向0.1 mol•L-1Na2CO3溶液中通入适量CO2气体后:c(Na+)=2[c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)]

B.在pH=8NaB溶液中:c(Na+)-c(B-)=9.9×10-7mol•L-1

C.在0.1 mol•L-1NaHSO3溶液中通入少量NH3气体后:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-)

D.在0.1 mol•L-1的氯化铵溶液中:c(Cl-)c(NH4+)c(H+)c(OH-)

 

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下列有关说法正确的是

A.马口铁(镀锡铁皮)镀层破损后铁仍不易腐蚀

BCH3Cl(g)+Cl2(g) 满分5 manfen5.comCH2Cl2(l)+HCl(g) 能自发进行,则该反应的H0

CMnS悬浊液中滴加少量CuSO4溶液可生成CuS沉淀,则Ksp(CuS) Ksp(MnS)

D.合成氨生产中将NH3液化分离,一定能加快正反应速率,提高H2的转化率

 

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双氢青蒿素治疟疾疗效是青蒿素的10倍,一定条件下,由青蒿素合成双氢青蒿素示意如下:

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下列有关叙述不正确的是

A.青蒿素分子中治疗疟疾的活性基团是过氧基

B.双氢青蒿素分子比青蒿素分子多1个手性碳原子

C.理论上每摩尔青蒿素水解需要消耗1molNaOH

D.每摩尔双氢青蒿素可以与1molNaHCO3反应生成1molCO2

 

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下列实验室除杂所用试剂和操作均合理的是

选项

物质(括号中为杂质)

除杂试剂

操作

A

铁器(植物油)

热纯碱溶液

洗涤

B

BaCO3(BaSO4)

饱和碳酸钠溶液

搅拌、过滤

C

KNO3(NaCl)

蒸发结晶

D

HCl(Cl2)

饱和食盐水

洗气

 

 

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甲、乙、丙、丁、戊的相互转化关系如图所示(反应条件略去,箭头表示一步转化)。下列各组物质中,不满足右图所示转化关系的是

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A

NH3

Cl2

N2

H2

B

C

SiO2

CO

CuO

C

Al(OH)3

NaOH溶液

NaAlO2溶液

CO2

D

乙醇乙酯

NaOH溶液

乙醇

乙酸

 

 

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