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【化学一选修2:化学与技术】某矿石中除含SiO2外,还有9.24%CoO、2.7...

【化学一选修2:化学与技术】某矿石中除含SiO2外,还有9.24%CoO、2.78%Fe2O3、0.96%MgO、0.084%CaO,从该矿石中提取钴的主要流程如下:

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(1)在一定浓度的H2SO4溶液中,钴的浸出率随时间、温度的变化如图所示。考虑生产成本和效率,最佳的浸泡时间为_________h,最佳的浸出温度为_________℃。

(2)请配平下列除铁的化学方程式:

□Fe(SO4)3+□H2O+□Na2CO3===□Na2SO4+□CO2↑+□Na2Fe6(SO4)4(OH)12

(3)“除钙、镁”的反应原理如下:MgSO4+2NaF===MgF2↓+Na2SO4CaSO4+2NaF==CaF2↓+Na2SO4已知Ksp(CaF2)=1.11×10-10、Ksp(MgF2)=7.40×10-11,加入过量NaF溶液反应完全后过滤,则滤液中的满分5 manfen5.com=___________

(4)“沉淀”表面吸附的主要离子有__________;“操作X”名称为__________

(5)某锂离子电池正极是LiCoO2,以含Li+的导电固体为电解质。充电时,Li+还原为Li,并以原子形式嵌入电池负极材料C6中,电池反应为:LiCoO2+C6满分5 manfen5.comCoO2+LiC6则LiC6中Li的化合价为_______价。若放电时有1 mol e转移,正极质量增加_______g。

 

(1)12;90(2)3 6 6 5 6 1(3)1.50 (4)SO42-、NH4+、Na+、F- 洗涤、干燥(5)0;7 【解析】 试题分析::(1)根据图知,时间越长浸出率越高,温度越高,浸出率越高,但浸出12小时后,浸出率变化不大,90℃和120℃浸出率变化不大,且时间过长、温度过高导致成本较大,所以最佳的浸出时间为12小时,最佳的浸出温度为90℃; (2)根据原子守恒配平方程式,所以其方程式为:3Fe2(SO4)3+6H2O+6Na2CO3=Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓+5Na2SO4+6CO2↑; (3)===1.5; (4)该沉淀中吸附易溶于水的离子,根据流程图知,溶液中含有SO42-、NH4+、Na+、F-,所以沉淀上含有SO42-、NH4+、Na+、F-,得到的沉淀要进行洗涤和干燥才能得到较纯净、干燥的物质; (5)放电时,该电池是原电池,正极上得电子发生还原反应,电极反应式为:CoO2+Li++e-=LiCoO2,充电时,Li+还原为Li,并以原子形式嵌入电池负极材料碳-6(C6)中,所以负极为LiC6中Li的化合价为0价;若放电时有1mol e-转移,CoO2+Li++e-=LiCoO2,正极质量增加为1molLi+的质量=1mol×7g/mol=7g。 考点:考查物质制备工艺流程图分析  
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减少CO2的排放以及CO2的资源化利用具有重要意义。

(1)H2NCOONH4是工业合成尿素的中间产物,该反应的能量变化示意图如图1所示:用CO2和氨气合成尿素的热化学方程式为________________。

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(2)用氨水捕集烟气中的CO2生成铵盐,是减少CO2排放的可行措施之一。

①写出氨水捕集烟气中的CO2生成碳酸氢铵的主要化学方程式__________________

②分别用不同pH的吸收剂吸收烟气中的CO2,CO2脱除效率与吸收剂的pH关系如图2所示,烟气中CO2的含量为12%,烟气通入氨水的流量为0.052 m3/h(标准状况),用pH为12.81的氨水吸收烟气30min,脱除的CO2的物质的量最多为____________(精确到0.01)。

③通常情况下温度升高,CO2脱除效率提高,但高于40℃时,脱除CO2效率降低的主要原因是______________

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(3)将CO2和甲烷重整制合成气(CO和H2)是CO2资源化利用的有效途径。合成气用于制备甲醇的反应为2H2(g)+CO(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g)  △H=﹣90kJ/mol。在T1时,容积相同的甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,按不同方式投入反应物,测得反应过程如下图所示。

容器

起始反应物投入量

2molH2、1molCO

1 molCH3OH

2mol CH3OH

①能代表丙反应的曲线是________(选填I、II),a、b点的压强关系为Pa________Pb(填>、<、=),理由是________________

②b点时反应吸收的能量为________kJ。

③在T2、恒容条件下,该反应的平衡常数Kp=6.0×10-3(kPa)-2。若甲容器中反应达到平衡时p(CH3OH)=24.0 kPa,则平衡混合气体中CH3OH的物质的量分数为___________(Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算所得平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。

 

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铝氢化钠(NaAlH4)是有机合成的重要还原剂,其合成线路如下图所示。

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(1)铝氢化钠遇水发生剧烈反应,其反应的化学方程式为_____________________

(2)AlCl3与NaH反应时,需将AlCl3溶于有机溶剂,再将得到的溶液滴加到NaH粉末上,此反应中NaH的转化率较低的原因是__________________

(3)实验室利用下图装置制取无水AlCl3

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①A中所盛装的试剂是_______________

②点燃D处酒精灯之前需排除装置中的空气,其操作是______________________。

(4)改变A和D中的试剂就可以用该装置制取NaH,若装置中残留有氧气,制得的NaH中可能含有的杂质为____________

(5)现设计如下四种装置,测定铝氢化钠粗产品(只含有NaH杂质)的纯度。

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从简约性、准确性考虑,最适宜的装置是_________(填编号)。称取15.6g样品与水完全反应后,测得气体在标准状况下的体积为22.4L,样品中铝氢化钠的质量分数为___________。(结果保留两位有效数字)

 

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氮、磷及其化合物在生产、生活中有重要的用途。回答下列问题:

I(1)直链聚磷酸是由n个磷酸分子通过分子间脱水形成的,常用于制取阻燃剂聚磷酸铵。

①写出磷酸主要的电离方程式____________________

②直链低聚磷酸铵的化学式可表示为(NH4)(n+2)PnOxx=______________(用n表示)。

(2)在碱性条件下,次磷酸盐可用于化学镀银,完成其反应的离子方程式。

H2PO2-+Ag++______=PO43-+Ag++□______

(3)由工业白磷(含少量砷、铁、镁等)制备高纯白磷(熔点44℃,沸点280℃),主要生产流程如下:

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①除砷过程在75℃下进行,其合理的原因是_______(填字母)。

a.使白磷熔化,并溶于水               b.降低白磷的毒性

c.温度不宜过高,防止硝酸分解         d.适当提高温度,加快化学反应速率

②硝酸氧化除砷时被还原为NO,氧化相同质量的砷,当转化为亚砷酸的量越多,消耗硝酸的量越__________(填“多”或“少”)。

③某条件下,用一定量的硝酸处理一定量的工业白磷,砷的脱除率及磷的产率随硝酸质量分数的变化如右图,砷的脱除率从a点到b点降低的原因是_________________

II(4)查阅资料可知:银氨溶液中存在平衡:Ag+(aq)+2NH3(aq)满分5 manfen5.comAg(NH3)2+(aq),该反应平衡常数的表达式K稳[Ag(NH3)2+]=________,已知某温度下,K稳[Ag(NH3)2+]=1.10×107,Ksp[AgCl]=1.45×1010。计算得到可逆反应AgCl(s)+2NH3(aq)满分5 manfen5.comAg(NH3)2+(aq)+Cl(aq)的化学平衡常数K=________(保留2位有效数字),1L 1mol/L氨水中最多可以溶解AgCl________mol(保留1位有效数字)。

 

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25℃时,H2R及其钠盐的溶液中,H2R、HR、R2-三者所占的物质的量分数(a)随溶液pH变化关系如下图所示,下列叙述错误的是

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A.H2R是二元弱酸,其Kal=1×10-2

B.当溶液恰好呈中性时,c(Na+)=2c(R2-)+c(HR)

C.NaHR在溶液中水解倾向大于电离倾向

D.含Na2R与NaHR各0.1mol的混合溶液的pH=7.2

 

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某实验小组依据反应AsO43-+2H++2I满分5 manfen5.comAsO33-+I2+H2O设计如图原电池,探究pH对AsO43-氧化性的影响,测得输出电压与pH的关系如图。下列有关叙述错误的是

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A.c点时,正极的电极反应为ASO43-+2H++2e=AsO33-+H2O

B.b点时,反应处于化学平衡状态

C.a点时,盐桥中K+向左移动

D.pH>0.68时,氧化性I2>AsO43-

 

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