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废弃物的综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境。实验室利用废旧钢片回收铜并制...

废弃物的综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境。实验室利用废旧钢片回收铜并制备绿矾晶体(FeSO4· 7H2O)的部分实验过程如下:

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己知:I2+2S2O32-=S4O62-+2I-

1A中溶解时反应的化学方程式是____________;铜片完全溶解后,需要将溶液中的H2O2除去。

2)某学习小组用间接碘量法测定试样ACu2+的浓度(不含能与I-发生反应的杂质).过程如下:准确量取一定体积的试样于锥形瓶中,加入过量KI固体,充分反应后,用Na2S2O3标准液滴定生成的I2,记录到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准液的体积。

可选用____________作滴定指示剂,滴定终点的现象是______________;若滴定前溶液中的H2O2没有除尽,所测定的Cu2+含量将会________(偏高偏低不变)

3)以CuSO4溶液为电解质溶液进行粗铜(AlZnAgPtAu等杂质)的电解精炼,下列说法正确的是__________

A电能全部转化为化学能      B粗铜接电源正极,发生氧化反应

C溶液中Cu2+向阳极移动      D利用阳极泥可以回收AgPtAu 等金属

E电解后CuSO4溶液浓度减小   F阳极减轻的质量等于阴极增加的质量

4从滤液B中制取绿矾晶体用少量冰水洗涤,其目的是:除去晶体表面附着的硫酸等杂质;_________

 

(1)Cu + H2SO4 + H2O2 = CuSO4 + 2H2O (2)淀粉 溶液由蓝色褪为无色 偏高(3)BDE (4)降低洗涤过程中FeSO4·7H2O 的损耗 【解析】 试题分析:(1)因为双氧水在酸性溶液中先把铜氧化成氧化铜,当然这是一个微弱的反应,形成一个平衡,但是形成的氧化铜马上就会被稀硫酸溶解,平衡被打破,反应朝正方向进行,故而逐渐溶解,反应的化学方程式为:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;(2)淀粉溶液为指示剂,当最后一滴Na2S2O3溶液滴入时,溶液蓝色褪去,半分钟颜色不变,说明滴定到达终点,若滴定前溶液中的H2O2没有除尽,因H2O2也能消耗I-生成I2,则所测定的Cu2+含量将会偏高;(3)A.电能时不可能全部转化为化学能,还可能转化为热能,故A错误;B.粗铜接电源正极,为电解池的阳极,失去电子发生氧化反应,故B正确;C.溶液中Cu2+向阴极移动,在阴极上放电,故C错误;D.粗铜中的Ag、Pt、Au 不失去电子,沉淀在阳极底部,则利用阳极泥可以回收Ag、Pt、Au 等金属,故D正确;E.阳极上比Cu活泼的金属Al、Zn等失去电子,置换出更多的Cu,则电解后CuSO4溶液浓度减小,故E正确;F.阳极上比Cu活泼的金属Al、Zn等失去电子,阴极上只析出Cu,阳极减轻的质量不等于阴极增加的质量,故F错误;故答案为BDE;(4) 从用少量冰水洗涤绿矾晶体,其目的是除去晶体表面附着的硫酸等杂质,同时降低洗涤过程中FeSO4·7H2O 的损耗。 考点:考查制备实验方案的设计,考查学生对综合实验处理能力。  
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考点分析:
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有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:

称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H245

将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g13.2g

另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)

核磁共振氢谱显示A分子中有4种不同环境的氢原子,且4种氢原子个数比为3:1:1:1

根据以上实验结果,回答下列问题。

1A的分子结构简式为____________;写出A分子中官能团的名称______________

2A的系统命名是________________

3A可在浓硫酸催化下生成一种六元环酯,写出该反应的化学方程式____________

4A的一种同分异构体BA具有相同的官能团,B分子经过如下两步反应可得到一种高分子化合物D满分5 manfen5.com,写出D的结构简式______________

 

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下图是甲醇燃烧电池工作的示意图,其中ABD均为石墨电极,C为铜电极。

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1)甲中负极的电极反应式为____________________

2工作一段时间后,若乙中生成铜3.2g,此时溶液中离子浓度由大到小的顺序是__________

3)电解结束后,断开K,此时AB两极上产生的气体体积相同,则乙中A极析出 的气体在标准状况下的体积为________________

4丙装置溶液中金属阳离子的物质的量与转移电子的物质的量变化关系如上图,则图中线表示的是________________离子的变化(写离子符号);反应结束后,要使丙装置中金属阳离子恰好完全沉淀,需要____________mL 5.0mol/LNaOH溶液。

 

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1某二元酸(化学式用H2B表示)在水中的电离方程式是H2B=H++HB-HB-满分5 manfen5.comH++B2-Na2B溶液显________(酸性”“中性碱性)已知0.1mol/L NaHB溶液的pH=2,则0.1mol/L H2B溶液中氢离子的物质的量浓度可能是____________0.11mol/L(“=”)理由是:___________

2某温度时,水的离子积为Kw=1×10-12,将pH=11的苛性钠溶液V1LpH=1的稀硫酸V2L混合设混合后溶液的体积为原两溶液体积之和),所得混合溶液的pH=2,则V1V2=____________

325时,将amol/L的氨水与0.01mol/L的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl-),则反应后溶液中溶质为_________________;用含a的代数式表示NH3·H2O的电离平衡常数Kb=________________

4已知CH3COOH酸性强于HCN,一定温度下,等体积、等物质的量浓度为CH3COONaNaCN两溶液中阴离子的总物质的量分别为n1n2,则n1n2的关系为n1___________n2(“=”)

 

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工业上一般以COH2为原料在密闭容器中合成甲醇:CO(g)+2H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g),如图是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。

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1T1T2温度下的平衡常数大小关系是K1________K2(“=”)

2)由CO合成甲醇时,CO250300350下达到平衡时转化率与压强的关系曲线如下图所示,则曲线c所表示的温度为_________。实际生产条件控制在2501.3×104kPa左右,选择此压强的理由是_________________

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3)以下有关该反应的说法正确的是_____________(填序号)

A.恒温、恒容条件下,若容器内的压强不发生变化,则可逆反应达到平衡

B.一定条件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍时,可逆反应达到平衡

C.使用合适的催化剂能缩短达到平衡的时间并提高CH3OH的产率

D.某温度下,将2molCO6molH2充入2L固定容积的密闭容器中,充分反应,达到平衡后测得c(CO)=0.2mol·L-1,则CO的转化率为80%

4一定温度下,向2L的固定体积的密闭容器中加入1molCH3OH(g),发生反应:CH3OH(g)满分5 manfen5.comCO(g)+2H2(g)H2的物质的量随时间变化的曲线如图所示。

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该温度下,反应CO(g)+2H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g)的平衡常数K=_____________。相同温度下,若开始时加入CH3OH(g)的物质的量是原来的2倍,则____________(填序号)是原来的2倍。

ACH3OH的平衡浓度     B.达到平衡的时间     C.平衡时气体的密度

 

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一定条件下,碳钢腐蚀与溶液的pH的关系如下:

pH

2

4

6

6.5

8

13.5

14

腐蚀快慢

较快

较快

主要产物

Fe2+

Fe3O4

Fe2O3

FeO2-

下列说法不正确的是(  )

A.在pH4溶液中,碳钢主要发生析氢腐蚀

B.在pH6溶液中,碳钢主要发生吸氧腐蚀

C.在pH14溶液中,碳钢腐蚀的正极反应为O2+4H++4e-=2H2O

D.在煮沸除氧气后的碱性溶液中,碳钢腐蚀速率会减缓

 

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