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VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含V...

VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含VIA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:

(1)S单质的常见形式为S8,其环状结构如图1所示,S原子采用的轨道杂化方式是              

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(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为             

(3)Se原子序数为            ,其核外M层电子的排布式为            

(4)H2Se的酸性比H2S          (填“强”或“弱”).气态SeO3分子的立体构型为          平面三角形,SO32﹣离子的立体构型为          三角锥形;

(5)H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10﹣3和2.5×10﹣8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2×10﹣2,请根据结构与性质的关系解释:

①H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的原因:                    ;第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子;

②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:               

(6)ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方ZnS晶体结构如图2所示,其晶胞边长为540.0pm,密度为                       (列式并计算),a位置S2﹣离子与b位置Zn2+离子之间的距离为              pm(列式表示).

 

(1)sp3;(2)O>S>Se;(3)34;3s23p63d10; (4)强;平面三角形;三角锥形; (5)①第一步电离后生成的负离子,较难再进一步电离出带正电荷的氢离子; ②H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se﹣O﹣H中O的电子更向Se偏移,越易电离出H+; (6)4.1;. 【解析】 (1)根据图片知,每个S原子含有2个σ键和2个孤电子对,所以每个S原子的价层电子对个数是4,则S原子为sp3杂化,故答案为:sp3; (2)同一主族元素,元素原子失电子能力随着原子序数的增大而增强,原子失电子能力越强,其第一电离能越小,所以其第一电离能大小顺序是O>S>Se,故答案为:O>S>Se; (3)Se元素34号元素,M电子层上有18个电子,分别位于3s、3p、3d能级上,所以其核外M层电子的排布式为3s23p63d10,故答案为:34;3s23p63d10; (4)非金属性越强的元素,其与氢元素的结合能力越强,则其氢化物在水溶液中就越难电离,酸性就越弱,非金属性S>Se,所以H2Se的酸性比H2S强,气态SeO3分子中Se原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,所以其立体构型为平面三角形,SO32﹣离子中S原子价层电子对个数=3+(6+2﹣3×2)=4且含有一个孤电子对,所以其立体构型为三角锥形,故答案为:强;平面三角形;三角锥形; (5)①第一步电离后生成的负离子,较难再进一步电离出带正电荷的氢离子,故H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离,②H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se﹣O﹣H中O的电子更向Se偏移,越易电离出H+,H2SeO4比H2SeO3酸性强,故答案为:H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se﹣O﹣H中O的电子更向Se偏移,越易电离出H+; (6)晶胞中含有白色球位于顶点和面心,共含有8×+6×=4,黑色球位于体心,共4个,则晶胞中平均含有4个ZnS,质量为4×(87÷6.02×1023)g,晶胞的体积为(540.0×10﹣10cm)3,则密度为[4×(87÷6.02×1023)g]÷(540.0×10﹣10cm)3=4.1g•cm﹣3;b位置黑色球与周围4个白色球构成正四面体结构,黑色球与两个白色球连线夹角为109°28′,a位置白色球与面心白色球距离为540.0pm×=270pm,设a位置S2﹣与b位置Zn2+之间的距离为y pm,由三角形中相邻两边、夹角与第三边关系:y2+y2﹣2y2cos109°28′=(270)2,解得y=,  
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粉煤灰是燃煤电厂排出的主要固体废物.我国火电厂粉煤灰的主要氧化物组成为SiO2、Al2O3、CaO等. 一种利用粉煤灰制取氧化铝的工艺流程如下:

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(1)粉煤灰研磨的目的是              

(2)第1次过滤时滤渣的主要成分有            (填化学式,下同)和          ,第3次过滤时滤渣的成分是         

(3)在104℃用硫酸浸取时,铝的浸取率与时间的关系如图1,适宜的浸取时间为         h;铝的浸取率与满分5 manfen5.com的关系如图2所示,从浸取率角度考虑,三种助溶剂NH4F、KF及NH4F与KF的混合物,在满分5 manfen5.com相同时,浸取率最高的是          (填化学式);用含氟的化合物作这种助溶剂的缺点是            (举一例).

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(4)流程中循环使用的物质有                        .(填化学式)

(5)用盐酸溶解硫酸铝晶体,再通入HCl气体,析出A1C13•6H20,该过程能够发生的原因是           

(6)用粉煤灰制取含铝化合物的主要意义是             

 

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碳和氮的化合物与人类生产、生活密切相关.

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(1)在一恒温、恒容密闭容器中发生反应:Ni (s)+4CO(g)满分5 manfen5.comNi(CO)4(g),△H<0.利用该反应可以将粗镍转化为纯度达99.9%的高纯镍.下列说法正确的是            (填字母编号).

A.增加Ni的量可提高CO的转化率,Ni的转化率降低

B.缩小容器容积,平衡右移,△H减小

C.反应达到平衡后,充入CO再次达到平衡时,CO的体积分数降低

D.当4v[Ni(CO)4]=v(CO)时或容器中混合气体密度不变时,都可说明反应已达化学平衡状态

(2)CO与镍反应会造成含镍催化剂的中毒.为防止镍催化剂中毒,工业上常用SO2将CO氧化,二氧化硫转化为单质硫.

已知:CO(g)+1/2QUOTE\*MERGEFORMATO2(g)=CO2(g)△H=﹣Q1 kJ•mol﹣1

S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=﹣Q2 kJ•mol﹣1

则SO2(g)+2CO (g)=S(s)+2CO2(g)△H=                

(3)对于反应:2NO(g)+O2═2NO2(g),向某容器中充入10mol的NO和10mol的O2,在其他条件相同时,分别测得NO的平衡转化率在不同压强(P1、P2)下随温度变化的曲线(如图1).

①比较P1、P2的大小关系:              

②700℃时,在压强为P2时,假设容器为1L,则在该条件平衡常数的数值为             (最简分数形式)

(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料电池,其原理如图2所示.该电池在使用过程中石墨I电极上生成氧化物Y,那么石墨II极电极反应式为             .若该燃料电池使用一段时间后,共收集到20mol Y,则理论上需要消耗标准状况下氧气的体积为              L.

 

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铬是一种银白色金属,化学性质稳定,以+2、+3和+6价为常见价态.工业上以铬铁矿(主要成分为FeO•Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等杂质)为主要原料生产金属铬和重铬酸钠Na2Cr2O7•2H2O(已知Na2Cr2O7是一种强氧化剂),其主要工艺流程如下:

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查阅资料得知:

①常温下,NaBiO3不溶于水,有强氧化性,在碱性条件下,能将Cr3+转化为CrO42﹣

②常温下,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10﹣31

回答下列问题:

(1)工业上常采用热还原法制备金属铬,写出以Cr2O3为原料,利用铝  热反应制取金属铬的化学方程式                 

(2)酸化滤液D时,不选用盐酸的原因是            

(3)固体E的主要成分是Na2SO4,根据如图分析操作a为                      

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(4)已知含+6价铬的污水会污染环境.电镀厂产生的镀铜废水中往往含有一定量的Cr2O72﹣,处理该废水常用还原沉淀法,具体流程如下:

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①Cr(OH)3的化学性质与Al(OH)3相似.在上述生产过程中加入NaOH溶液时要控制溶液的pH不能过高,是因为             

②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液的是            (填选项序号);

A.FeSO4溶液    B.浓H2SO4     C.酸性KMnO4溶液      D.Na2SO3溶液

③调整溶液的pH=5时,通过列式计算说明溶液中的Cr3+是否沉淀完全             

④上述流程中,每消耗0.1molNa2S2O3转移0.8mole,则加入Na2S2O3溶液时发生反应的离子方程式为       

 

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S2Cl2常用于橡胶硫化、有机物氯化的试剂,实验室可利用如下装置来制备S2Cl2.(部分夹持仪器已略去)

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已知:①制备的反应方程式为:Cl2+2S满分5 manfen5.comS2Cl2

②反应涉及的几种物质性质如下:

性质

物质

熔点

沸点

着火点

其他性质

单斜硫

119.2℃

446.6℃

363℃

/

斜方硫

112.8℃

446.6℃

363℃

/

S2Cl2

﹣77℃

137℃

/

遇水强烈分解生成S、SO2和HCl

 

回答下列问题:

(1)A部分仪器装配时,放好铁架台之后,应先固定              (填仪器名称).整套装置装配完毕后,应先进行               ,再添加试剂,冷凝水进水口是                (填“a”或“b”).实验完毕,A中不再产生氯气时,可拆除装置,拆除时,最先进行的操作应是             

(2)S2Cl2分子中各原子均达到8电子稳定结构,写出其电子式              ;用化学方程式表示撤去C装置的后果              ;用直接加热代替水浴加热的后果是               

(3)单斜硫、斜方硫互称为              ,从熔点、沸点、着火点等信息得到的启示是            

(4)M溶液可以选择下列试剂中的              (填序号)

①碳酸钠溶液  ②氯化铁溶液  ③亚硫酸钠溶液  ④高锰酸钾溶液.

 

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室温下,将1.000mol•L﹣1盐酸滴入20.00mL 1.000mol•L﹣1氨水中,溶液pH和温度随加入盐酸体积变化曲线如图所示.下列有关说法正确的是

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A.a点由水电离出的c(H+)=1.0×10﹣14mol•L﹣1

B.b点:c(NH4+)+c(NH3•H2O)=c(Cl

C.c点:c(Cl)=c(NH4+

D.d点后,溶液温度略下降的主要原因是NH3•H2O电离吸热

 

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