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将0.1mol某烃的衍生物与标准状况下4.48L氧气混合密闭于一容器中,点火后发...

将0.1mol某烃的衍生物与标准状况下4.48L氧气混合密闭于一容器中,点火后发生不完全燃烧,得到CO2、CO和H2O的气态混合物。将混合气体通过浓硫酸时,浓硫酸质量增加了3.6g,通过澄清石灰水时,可得到沉淀10g 干燥后称量。剩余气体与灼热的氧化铁充分反应后再通入澄清的石灰水中,又得到20g固体物质干燥后

求:1该有机物的分子式。

(2)该有机物可与醇发生酯化反应,且可使溴水褪色,写出有机物的结构式。

 

(1)C3H4O2 (2)CH2=CHCOOH 【解析】 试题分析:(1)0.1mol烃的衍生物和4.48L即0.2mol氧气反应,生成水的质量是3.6g,即生成水的物质的量是0.2mol,所以有机物中H的物质的量为0.4mol,因此氢原子个数是4个;通过足量澄清石灰水,可得干燥后的沉淀10g,根据CO2~CaCO3,所以二氧化碳的物质的量是0.1mol,一氧化碳与灼热的氧化铁充分反应后再通入澄清石灰水时,可得经干燥后的沉淀20g,根据CO~CO2~CaCO3,所以生成一氧化碳的物质的量是0.2mol,则有机物中含C的物质的量是0.3mol,根据氧原子守恒,含有氧原子的物质的量为:0.2mol+0.1mol×2+0.2mol-0.2mol×2=0.2mol,有机物中C、H、O的原子个数比是3:4:2,分子式为:C3H4O2; (2)有机物可与醇发生酯化反应,则含有羧基,且可使溴水褪色,含有碳碳双键,所以有机物的结构简式为CH2=CHCOOH。 【考点定位】本题主要是考查有机物分子式和结构简式的确定 【名师点晴】该题难度不大,答题时注意从原子守恒、质量守恒定律的角度去分析和计算,把握羧酸和碳碳双键的化学性质是答题的关键,注意掌握常见官能团的结构和性质。  
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考点分析:
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对羟基甲苯甲酸丁酯俗称尼泊金丁酯可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线

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已知以下信息

①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;

②D可与银氨溶液反应生成银镜; ③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1。回答下列问题:

1E中所含官能团的名称为                         

2D的结构简式为                    ;F的分子式为                    

3由B生成C的化学方程式为                    ,该反应类型为            

满分5 manfen5.com4在一定条件下,由G聚合得到的高分子化合物的结构简式为                  

5写出符合下列条件的化合物G的所有同分异构体的结构简式                  

①苯环上一溴代产物只有两种;②遇FeCl3溶液显紫色;③能发生银镜反应。

 

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以下是某学习小组对乙二酸的某些性质进行研究性学习的过程:

[研究课题]探究乙二酸的某些性质

[查阅资料]乙二酸(HOOC-COOH)俗称草酸,草酸晶体的化学式为H2C2O4·2H2O;草酸在100℃时开始升华,157℃时大量升华,并开始分解;草酸蒸气在低温下可冷凝为固体;草酸钙不溶于水,草酸蒸气能使澄清石灰水变浑浊。

[提出猜想]

猜想一:乙二酸具有不稳定性

根据草酸晶体的组成,该小组同学猜想其受热分解产物为CO、CO2和H2O。 设计方案:

(1)请用下列装置组成一套探究并验证其产物的实验装置(草酸晶体分解装置略,连接导管略去)

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请回答下列问题:

装置的连接顺序为:A→(     )→D→(     )→B→D;

实验时,在点燃B处酒精灯之前,应进行的操作是                 。装置中碱石灰的作用是                     。检验产物中有CO的实验现象                   

整套装置存在不合理之处为                   

猜想二: 乙二酸具有还原性设计方案:

(2)该小组同学向酸化的KMnO4溶液中滴入过量的草酸溶液,发现酸性KMnO4溶液褪色并产生一种气体,从而判断草酸具有较强的还原性。该反应的离子方程式为          

 

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已知下列数据:

物   质

满分5 manfen5.com熔点/℃

沸点/℃

密度/g·cm-3

乙   醇

-114

78

0.789

乙   酸

16.6

117.9

1.05

乙酸乙酯

-83.6

77.5

0.900

浓H2SO4

 

338

1.84

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实验室制乙酸乙酯的主要装置如上图I所示,主要步骤为:①在30mL的大试管中按体积比1:4:4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液;②按照图I连接装置,使产生的蒸气经导管通到15mL试管所盛饱和Na2CO3溶液(加入1滴酚酞试液)上方2mm~3mm处,③小火加热试管中的混合液;④待小试管中收集约4mL产物时停止加热,撤出小试管并用力振荡,然后静置待其分层;⑤分离出纯净的乙酸乙酯。

请同学们回答下列问题:

(1)步骤①中,配制这一比例的混合液的操作是                  

(2)写出该反应的化学方程式                    。浓H2SO4的作用是                    

(3)步骤③中,用小火加热试管中的混合液,其原因是:                       

(4)步骤④所观察到的现象              ,写出原因是_______________。

(5)步骤⑤中,分离出乙酸乙酯选用的仪器是________,产物应从_______口倒出,因为______________。

(6)为提高乙酸乙酯的产率,甲、乙两位同学分别设计了如上图甲、乙的装置(乙同学待反应完毕冷却后再用饱和Na2CO3溶液提取烧瓶中产物)。你认为        装置合理,因为             

 

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双酚A是食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是

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双酚A

A.双酚A的分子式是C15H16O2

B.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3

C.反应①中,1 mol双酚A最多消耗2mol Br2

D.反应②的产物中只有一种官能团

 

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根据以下三个热化学方程式:

2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)   ΔH=-Q1 kJ·mol-1

2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)   ΔH=-Q2 kJ·mol-1

2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)   ΔH=-Q3 kJ·mol-1

判断Q1、Q2、Q3三者关系正确的是

A.Q1>Q2>Q3       B.Q1>Q3>Q2

C.Q3>Q2>Q1       D.Q2>Q1>Q3

 

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