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M是可降解的高分子化合物,以芳香醇A为原料合成它的路线如下。 已知: (1)写出...

M是可降解的高分子化合物,以芳香醇A为原料合成它的路线如下。

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已知:

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(1)写出反应Ⅰ的反应试剂和反应条件                   。 

(2)写出反应类型。反应Ⅱ                    反应Ⅲ              

(3)写出结构简式。E                         F                    

(4)写出G→M的化学反应方程式                                            

(5)反应Ⅰ能否省略?        ;说明原因                                     

(6)从E→F经过两步,这两步的次序能否颠倒?      ;说明原因                

 

(1)乙酸浓硫酸加热 (2)还原反应  缩聚反应 (3) (4) (5)不能,因为醇羟基会被氧化 (6)不能,因为酚羟基会被氧化 【解析】 试题分析:由A转化过程中能生成,说明A的骨架与此相同且为醇类可得A为。。B为;B到D发生硝化反应,则D为; E为;F为;G是18个碳,三个六元环,则为。则M为。 (3)反应Ⅰ能不能省略,因为醇羟基会被氧化。 (4)从E→F经过两步,这两步的次序也不能颠倒,因为酚羟基会被氧化。 考点:本题主要考查有机物原理的分析和有机物结构简式的推断。
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考点分析:
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以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。

已知:Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的Diels-Alder反应是满分5 manfen5.com

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完成下列填空:

(1)写出X分子中所含官能团的名称                       

(2)写出A→B的化学方程式                                               

(3)写出甲物质的名称           

(4)属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有        种。

(5)R是W的一种同分异构体,R遇FeCl3溶液显紫色,但R不能与浓溴水反应,写出R的结构简式                        

(6)写出实验室由D制备E的合成路线。

(合成路线常用的表示方式为:满分5 manfen5.com

 

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锶(Sr)是人体必需的微量元素,其单质和化合物的化学性质与钙、钡的相似。实验室用含碳酸锶的废渣(含SrCO3 38.40%,SrO12.62%,CaCO3 38.27%,BaCO3 2.54%,其它不溶于硝酸的杂质8.17%)制备硝酸锶粗品的部分实验过程如下:

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(1)市售浓硝酸的质量分数为65%,密度为1.4g/cm3,要配制30%稀硝酸500mL,还需要查阅的数据是       ,若配制过程中不使用天平,则必须要计算的数据是           ,必须要使用的仪器是               

已知两种盐的溶解度(g/100 g水)如下表

温度/℃物质

0

20

30

45

60

80

100

Sr(NO3)2

28.2

40.7

47

47.2

48.3

49.2

50.7

Ca(NO3)2·4H2O

102

129

152

230

300

358

408

 

(2)由浸取后得到的混合物制备硝酸锶粗品的实验步骤依次为:过滤、               、洗涤,干燥。

已知,硝酸钙能溶于有机溶剂A中。式量:Sr(NO3)2–212、Ba(NO3)2–261、Ca(NO3)2–164

(3)制得的硝酸锶粗品中含少量Ca(NO3)2、Ba(NO3)2等杂质。测定硝酸锶纯度的实验如下:称取5.39g硝酸锶样品,加入足量的有机溶剂A,经过滤、洗涤、干燥后,剩余固体5.26g,将此固体配成250 mL的溶液,取出25.00 mL,调节pH为7,加入指示剂,用浓度为0.107mol/L的碳酸钠溶液滴定至终点,消耗碳酸钠溶液22.98mL。

滴定过程的反应:Sr2+CO32→ SrCO3↓  Ba2+CO32→ BaCO3

①滴定选用的指示剂为              ,滴定终点观察到的现象为           

②该硝酸锶粗品中,硝酸锶的质量分数为            (小数点后保留两位)。若滴定前样品中Ca(NO3)2没有除尽,所测定的硝酸锶纯度将会            (填“偏高”、“偏低”或“不变”)。

 

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亚硝酸钠被称为工业盐,在漂白、电镀等方面应用广泛。以木炭、浓硝酸、水和铜为原料生成的一氧化氮与过氧化钠反应制备亚硝酸钠的装置如下图所示(部分夹持装置略)。

已知:室温下,①2NO+Na2O2→2NaNO2   ②3NaNO2+3HCl→3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;

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③酸性条件下,NO或NO2都能与MnO4反应生成NO3和Mn2+

完成下列填空:

(1)写出浓硝酸与木炭反应的化学方程式                                     

(2)B中观察到的主要现象是                        ,D装置的作用是         

(3)检验C中产物有亚硝酸钠的方法是                     

(4)经检验C产物中除亚硝酸钠外还含有副产物碳酸钠和           ,为避免产生这些副产物应在B、C装置间增加装置E,画出E并注明E中盛放的药品名称          

(5)写出检验C产物中是否含碳酸钠的方法                                 

(6)将1.56g过氧化钠完全转化成为亚硝酸钠,理论上至少需要木炭         g。

 

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活性炭吸附法是工业提碘的主要方法之一。其流程如下:

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完成下列填空:

(1)酸性条件下,NaNO2溶液只能将 I氧化为I2,同时生成NO。写出反应①的离子方程式并标出电子转移的数目和方向                                     

(2)氯气、浓硝酸、酸性高锰酸钾等都是常用的强氧化剂,但工业上氧化卤水中I选择了价格并不便宜的亚硝酸钠,可能的原因是什么?                          

(3)反应②发生时,溶液底部有紫黑色的固体生成,有时溶液上方产生紫色的气体。解释产生这种现象的原因                      ,所以,反应②需要在         条件下进行。

(4)流程中,碘元素经过了I2→I、IO3→I2的变化过程,这样反复的原因是          

(5)流程中用到的NaHSO3溶液显弱酸性。是因为该溶液中存在以下的平衡:

①HSO3+ H2O满分5 manfen5.comH2SO3 + OH和 ②                      (写出离子方程式)

向0.1mol/L的NaHSO3溶液中分别加入以下物质,回答问题:

a.加入少量金属Na,平衡①如何移动?         溶液的pH如何变化?        

b.加入氨水至中性,则式子:c(Na+) = c(SO32–)+ c(HSO3)+ c(H2SO3)>c(H+) = c(OH),是否正确            ,解释原因                                           

 

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(本题共12分)

我国钾长石(KAlSi3O8)的资源比较丰富。工业上可用食盐和钾长石在一定条件下制备氯化钾:NaCl (l) +KAlSi3O8 (s) 满分5 manfen5.com KCl (l)+NaAlSi3O8 (s)。

完成下列填空:

(1)硅原子的最外层电子占据了      个轨道,有     种能量。

(2)氯化钠的熔点比氯化钾的       (填“高”或“低”),原因是               

(3)把反应中涉及到的六种元素的原子半径按从小到大的顺序排列                  

(4)参与上述反应且位于同一周期的几种元素中,有一种元素的最高价氧化物的水化物和其余元素的最高价氧化物的水化物均能发生反应,这种元素是         

(5)为研究上述反应中钾元素的熔出率(液体中钾元素的质量占全部钾元素质量的百分率)与温度的关系,进行实验(氯化钠与钾长石投料的质量比为2:1),获得如下数据:

      时间(h)

   钾元素

温度  熔出率

1.5

2.5

3.0

3.5

4.0

830℃

0.481

0.575

0.626

0.669

0.685

890℃

0.579

0.691

0.694

0.699

0.699

950℃

0.669

0.714

0.714

0.714

0.714

 

①分析数据可以得出,该制备氯化钾的反应是       (填“放热”或“吸热”)反应。

②计算890℃时,氯化钠的平衡转化率   。(式量:KAlSi3O8–278  NaAlSi3O8 –262)

③950℃时,提高熔出钾的速率可以采取的措施是                 (写出两种)。

 

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