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锶(Sr)是人体必需的微量元素,其单质和化合物的化学性质与钙、钡的相似。实验室用...

锶(Sr)是人体必需的微量元素,其单质和化合物的化学性质与钙、钡的相似。实验室用含碳酸锶的废渣(含SrCO3 38.40%,SrO12.62%,CaCO3 38.27%,BaCO3 2.54%,其它不溶于硝酸的杂质8.17%)制备硝酸锶粗品的部分实验过程如下:

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(1)市售浓硝酸的质量分数为65%,密度为1.4g/cm3,要配制30%稀硝酸500mL,还需要查阅的数据是       ,若配制过程中不使用天平,则必须要计算的数据是           ,必须要使用的仪器是               

已知两种盐的溶解度(g/100 g水)如下表

温度/℃物质

0

20

30

45

60

80

100

Sr(NO3)2

28.2

40.7

47

47.2

48.3

49.2

50.7

Ca(NO3)2·4H2O

102

129

152

230

300

358

408

 

(2)由浸取后得到的混合物制备硝酸锶粗品的实验步骤依次为:过滤、               、洗涤,干燥。

已知,硝酸钙能溶于有机溶剂A中。式量:Sr(NO3)2–212、Ba(NO3)2–261、Ca(NO3)2–164

(3)制得的硝酸锶粗品中含少量Ca(NO3)2、Ba(NO3)2等杂质。测定硝酸锶纯度的实验如下:称取5.39g硝酸锶样品,加入足量的有机溶剂A,经过滤、洗涤、干燥后,剩余固体5.26g,将此固体配成250 mL的溶液,取出25.00 mL,调节pH为7,加入指示剂,用浓度为0.107mol/L的碳酸钠溶液滴定至终点,消耗碳酸钠溶液22.98mL。

滴定过程的反应:Sr2+CO32→ SrCO3↓  Ba2+CO32→ BaCO3

①滴定选用的指示剂为              ,滴定终点观察到的现象为           

②该硝酸锶粗品中,硝酸锶的质量分数为            (小数点后保留两位)。若滴定前样品中Ca(NO3)2没有除尽,所测定的硝酸锶纯度将会            (填“偏高”、“偏低”或“不变”)。

 

(1)30%稀硝酸的密度 浓硝酸和蒸馏水的体积  量筒、烧杯、玻璃棒 (2)蒸发结晶  趁热过滤 (3)①酚酞  溶液变为红色且30s不变色   ②0.95(212x+261y=5.26   x+y=0.0246)  偏高 【解析】 试题分析:(1)根据溶质质量相等,还需要查阅的数据是30%稀硝酸的密度,若配制过程中不使用天平,则必须要计算的数据是浓硝酸和蒸馏水的体积,必须要使用的仪器是量筒、烧杯、玻璃棒。 (2)由表中的数据可以看出,Sr(NO3)2的溶解度随着温度的升高变化不大,而硝酸钙的溶解度随温度变化较大,因此可通过由浸取后得到的混合物制备硝酸锶粗品的实验步骤依次为:蒸发结晶,趁热过滤,洗涤,干燥得到。 (3)①分析滴定过程可知,样品溶液无色,滴入碳酸钠沉淀完全可以滴入酚酞试液指示终点,滴入最后一滴溶液呈红色,半分钟内部褪色,故答案为:酚酞;溶液由无变为浅红色30秒内不退色;②若滴定前样品中Ca(NO3)2没有除尽,多消耗标准溶液碳酸钠,依据滴定误差分析,c(待测液)=,消耗标准液多,所测定的硝酸锶纯度会偏高,故答案为:偏高。已知,硝酸钙能溶于有机溶剂A中,质量为5.39-5.26=0.03g。和碳酸根反应的只有钡离子和锶离子,浓度为0.107mol/L的碳酸钠溶液22.98mL,物质的量为0.00246mol,设硝酸钡和硝酸锶的物质的量为y和x,建立方程式为212x+261y=5.26   x+y=0.0246,再由硝酸锶的质量由总质量5.39减去硝酸钙和硝酸钡的质量,求得质量分数为0.95。 考点:本题考查了物质制备实验方案的分析判断,分离混合物的流程,化学反应速率的影响因素分析,滴定实验的步骤和指示剂选择,误差分析应用。
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考点分析:
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亚硝酸钠被称为工业盐,在漂白、电镀等方面应用广泛。以木炭、浓硝酸、水和铜为原料生成的一氧化氮与过氧化钠反应制备亚硝酸钠的装置如下图所示(部分夹持装置略)。

已知:室温下,①2NO+Na2O2→2NaNO2   ②3NaNO2+3HCl→3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;

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③酸性条件下,NO或NO2都能与MnO4反应生成NO3和Mn2+

完成下列填空:

(1)写出浓硝酸与木炭反应的化学方程式                                     

(2)B中观察到的主要现象是                        ,D装置的作用是         

(3)检验C中产物有亚硝酸钠的方法是                     

(4)经检验C产物中除亚硝酸钠外还含有副产物碳酸钠和           ,为避免产生这些副产物应在B、C装置间增加装置E,画出E并注明E中盛放的药品名称          

(5)写出检验C产物中是否含碳酸钠的方法                                 

(6)将1.56g过氧化钠完全转化成为亚硝酸钠,理论上至少需要木炭         g。

 

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活性炭吸附法是工业提碘的主要方法之一。其流程如下:

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完成下列填空:

(1)酸性条件下,NaNO2溶液只能将 I氧化为I2,同时生成NO。写出反应①的离子方程式并标出电子转移的数目和方向                                     

(2)氯气、浓硝酸、酸性高锰酸钾等都是常用的强氧化剂,但工业上氧化卤水中I选择了价格并不便宜的亚硝酸钠,可能的原因是什么?                          

(3)反应②发生时,溶液底部有紫黑色的固体生成,有时溶液上方产生紫色的气体。解释产生这种现象的原因                      ,所以,反应②需要在         条件下进行。

(4)流程中,碘元素经过了I2→I、IO3→I2的变化过程,这样反复的原因是          

(5)流程中用到的NaHSO3溶液显弱酸性。是因为该溶液中存在以下的平衡:

①HSO3+ H2O满分5 manfen5.comH2SO3 + OH和 ②                      (写出离子方程式)

向0.1mol/L的NaHSO3溶液中分别加入以下物质,回答问题:

a.加入少量金属Na,平衡①如何移动?         溶液的pH如何变化?        

b.加入氨水至中性,则式子:c(Na+) = c(SO32–)+ c(HSO3)+ c(H2SO3)>c(H+) = c(OH),是否正确            ,解释原因                                           

 

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(本题共12分)

我国钾长石(KAlSi3O8)的资源比较丰富。工业上可用食盐和钾长石在一定条件下制备氯化钾:NaCl (l) +KAlSi3O8 (s) 满分5 manfen5.com KCl (l)+NaAlSi3O8 (s)。

完成下列填空:

(1)硅原子的最外层电子占据了      个轨道,有     种能量。

(2)氯化钠的熔点比氯化钾的       (填“高”或“低”),原因是               

(3)把反应中涉及到的六种元素的原子半径按从小到大的顺序排列                  

(4)参与上述反应且位于同一周期的几种元素中,有一种元素的最高价氧化物的水化物和其余元素的最高价氧化物的水化物均能发生反应,这种元素是         

(5)为研究上述反应中钾元素的熔出率(液体中钾元素的质量占全部钾元素质量的百分率)与温度的关系,进行实验(氯化钠与钾长石投料的质量比为2:1),获得如下数据:

      时间(h)

   钾元素

温度  熔出率

1.5

2.5

3.0

3.5

4.0

830℃

0.481

0.575

0.626

0.669

0.685

890℃

0.579

0.691

0.694

0.699

0.699

950℃

0.669

0.714

0.714

0.714

0.714

 

①分析数据可以得出,该制备氯化钾的反应是       (填“放热”或“吸热”)反应。

②计算890℃时,氯化钠的平衡转化率   。(式量:KAlSi3O8–278  NaAlSi3O8 –262)

③950℃时,提高熔出钾的速率可以采取的措施是                 (写出两种)。

 

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NH3和Cl2可快速反应:2NH3+3Cl2 →N2+6HCl 。有100LNH3和Cl2混合气体,充分反应后的混合气体中N2占混合气体的1/7,则N2的物质的量为(标准状况下数据)

A.0.263 mol           B. 0.483 mol       C.0.663 mol        D.0.893 mol

 

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下列离子方程式正确的是

A.用惰性电极电解饱和食盐水:2Cl+2H2O满分5 manfen5.comCl2↑+H2↑+2OH

B.苯酚与碳酸钠溶液:满分5 manfen5.com + CO32—满分5 manfen5.com+ H2CO3

C.等体积等物质的量浓度的NH4Fe(SO4)2和Ba(OH)2混合:2Fe3++ 3SO42+ 3Ba2++6OH→3BaSO4↓+ 2Fe(OH)3

D.在强碱性溶液中次氯酸钠与Fe(OH)3反应生成Na2FeO4:3ClO+2Fe(OH)3→2FeO42+3Cl+ H2O+4H+

 

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