浙江选考2018版生物考前特训（2017年10月）选择题快练：考点6遗传的基本规律

一、选择题

1. 难度：中等

豌豆种子的黄色(Y)和绿色(y)、圆粒(R)和皱粒(r)是两对相对性状。下列基因型中属于纯合子的是(　　)

A. YyRr    B. YYRr

C. YYRR    D. YyRR

2. 难度：中等

经大量家系调查发现，外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症．该症属于（  ）

A．X 连锁遗传   B．Y连锁遗传

C．多基因遗传    D．常染色体遗传

3. 难度：简单

下列属于优生措施的是(　　)

A. 产前诊断    B. 近亲结婚

C. 高龄生育    D. 早婚早育

4. 难度：中等

每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是(　　)

A. 该病是常染色体多基因遗传病

B. 近亲结婚不影响该病的发生率

C. 该病的发病风险在青春期会增加

D. “选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加

5. 难度：中等

若利用根瘤农杆菌转基因技术将抗虫基因和抗除草剂基因转入大豆，获得若干转基因植株(T₀代)，从中选择抗虫抗除草剂的单株S₁、S₂和S₃，分别进行自交获得T₁代，T₁代性状表现如图所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。下列叙述正确的是(　　)

A. 抗虫对不抗虫表现为完全显性，抗除草剂对不抗除草剂表现为不完全显性

B. 根瘤农杆菌Ti质粒携带的抗虫和抗除草剂基因分别插入到了S₂的2条非同源染色体上，并正常表达

C. 若给S₁后代T₁植株喷施适量的除草剂，让存活植株自交，得到的自交一代群体中不抗虫抗除草剂的基因型频率为1/2

D. 若取S₃后代T₁纯合抗虫不抗除草剂与纯合不抗虫抗除草剂单株杂交，得到的子二代中抗虫抗除草剂的纯合子占1/9

6. 难度：中等

下列哪一个杂交组合可以产生新的基因型(　　)

A. AA×AA    B. AA×Aa

C. Aa×Aa    D. Aa×aa

7. 难度：中等

某夫妇分别为A血型和O血型，已生出一个O血型儿子，该夫妇再生一个A血型女儿的概率是(　　)

A. 100%    B. 50%

C. 25%    D. 0

8. 难度：简单

下列不属于遗传咨询的基本程序的是(　　)

A. 婚前检查

B. 病情诊断

C. 染色体/生化测定

D. 遗传方式分析/发病率测算

9. 难度：中等

正常女性与抗维生素D佝偻病的男性患者结婚，通常情况下，女儿都是患者，儿子都不是患者，该病的遗传方式是(　　)

A. 伴X染色体显性遗传

B. 伴X染色体隐性遗传

C. 常染色体显性遗传

D. 常染色体隐性遗传

10. 难度：简单

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)

A. 凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传病

B. 携带遗传病基因的个体不一定会患病，患病的个体一定会携带遗传病基因

C. 遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病

D. 遗传病不一定是先天性疾病；先天性疾病一定是遗传病

11. 难度：简单

下列有关遗传病的叙述，错误的是(　　)

A. 遗传病患者体内至少有一个致病基因

B. 多基因遗传病患者后代发病率低于单基因遗传病

C. 猫叫综合征是染色体结构变异导致的

D. “选择放松”造成有害基因的增多是有限的

12. 难度：简单

钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，男性患者与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是(　　)

A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病

B. 患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因

C. 男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4

D. 若患病女儿与正常男性婚配，则所生子女都有可能是正常的

13. 难度：困难

某地新迁入一动物种群，其中仅有AAbb和Aabb两种基因型的个体，且雌雄个体中两种基因型的比例均为AAbb∶Aabb＝2∶1。则个体间自由交配多代形成的种群中，基因型为AAbb的个体的比例理论上为(　　)

A. 3/4    B. 5/6

C. 13/18    D. 25/36

14. 难度：困难

如图遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。已知Ⅱ₈只携带一种致病基因，下列判断错误的是(　　)

A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲

B. 图中Ⅱ₆和Ⅱ₅再生一个表现正常的孩子的概率为9/16

C. Ⅲ₁₁携带甲致病基因的概率比Ⅲ₁₂携带乙致病基因的概率大

D. Ⅱ₇和Ⅱ₈生出两病兼患男孩的概率和两病兼患女孩的概率一样

15. 难度：简单

某种自花授粉、闭花授粉植物，其花色有白色、红色和紫色，控制花色的基因与花色的关系如图所示。

现选取白色、红色和紫色三个纯合品种做杂交实验，结果如下：

实验一：红花×白花，F₁全为红花，F₂表现为3红花∶1白花；

实验二：紫花×白花，F₁全为紫花，F₂表现为9紫花∶3红花∶4白花。

下列叙述错误的是(　　)

A. 实验一中F₁红花植株的基因型为Aabb

B. 通过测交实验验证F₁基因型，原因是测交后代的表现型类型及其比例可反映F₁产生的配子类型和比例

C. 实验二中F₂紫花中杂合子的比例为1/2

D. 控制花色的这两对等位基因位于非同源染色体上

16. 难度：困难

某二倍体植物的花色受独立遗传的三对等位基因(用D、d，I、i，R、r表示)控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图所示。下列叙述错误的是(　　)

A. 正常情况下，甲图中红花植株的基因型有4种

B. 乙图中突变体①发生的变异类型是染色体结构畸变中的易位

C. 若某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，则其比例为3∶1

D. 图乙中的粉花突变体与iiDDrr的个体杂交，子代表现型为红色∶白色＝1∶1，则发生的是图乙中③类型的变异

17. 难度：简单

调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是(　　)

A. 该症属于X连锁遗传

B. 外耳道多毛症基因位于常染色体上

C. 患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因

D. 患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2

18. 难度：简单

人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是(　　)

A. ①②③所指遗传病在青春期的患病率很低

B. 羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病

C. ②所指遗传病受多个基因和环境因素影响

D. 先天性心脏病属于③所指遗传病

19. 难度：困难

下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。Ⅲ₃不携带甲型血友病基因，Ⅲ₄不携带乙型血友病基因，Ⅱ₁、Ⅱ₄均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是(　　)

A. 甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病

B. Ⅳ₁与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16

C. 若Ⅲ₃与Ⅲ₄再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ₃造成的

D. 若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短

20. 难度：中等

某自花授粉植物的花色有红色和白色，花色取决于细胞中的花色素，花色素合成的主要过程如图所示。设花色由2对等位基因A和a、B和b控制。取白花植株(甲)与白花植株(乙)杂交，F₁全为红色，F₁自交得F₂，F₂中出现红色和白色。下列叙述正确的是(　　)

A. 植株甲能产生2种不同基因型的配子

B. 若亲代白花植株中基因a或b发生突变，则该植株一定开红花

C. 用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花，该植株的基因型仍然不变

D. 若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，则基因B不编码氨基酸，植株开白花

21. 难度：简单

两株高茎豌豆杂交，子一代高茎和矮茎的比例为3∶1，则亲本的基因型为(　　)

A. Gg×Gg    B. GG×gg

C. GG×Gg    D. gg×gg

22. 难度：中等

下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　)

A. 各种遗传病都是先天性疾病

B. 遗传病患者都携带致病基因

C. 高胆固醇血症是常染色体显性遗传病

D. 环境因素对苯丙酮尿症的影响要大于青少年型糖尿病

23. 难度：中等

豌豆的紫花对白花为完全显性。自然条件下，将纯种紫花与白花植株间行种植，收获白花植株上所结的种子继续播种，长出的植株将表现为(　　)

A. 均开紫花

B. 均开白花

C. 紫花∶白花＝3∶1

D. 开紫花和白花，无固定比例

24. 难度：中等

模拟孟德尔杂交实验活动中，甲容器盛有分别标A、a的小球各20个，乙容器盛有分别标有B、b的小球各20个。现从甲、乙容器中各随机取一个小球并记录字母组合，重复100次。下列叙述正确的是(　　)

A. 模拟了基因的分离定律

B. 甲、乙容器可分别模拟雌、雄生殖器官

C. 模拟了非等位基因的自由组合过程

D. 模拟了F₁产生的配子随机结合的过程

25. 难度：简单

先天愚型患者表现为伸舌样痴呆、口齿不清、眼距宽等症状，下列有关该遗传病的叙述正确的是(　　)

A. 先天愚型又称特纳氏综合征

B. 患者细胞多了一条性染色体

C. 患者细胞第五号染色体片段缺失

D. 在男性和女性中的发病率基本相同

26. 难度：简单

下列关于遗传咨询和优生的相关，叙述错误的是(　　)

A. 可以用显微镜检测胎儿是否患21－三体综合征

B. 各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的

C. 胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关

D. 如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子，则建议第二胎时做产前诊断

27. 难度：中等

下列关于染色体异常遗传病的叙述，错误的是(　　)

A. 均由减数分裂过程中染色体移动异常导致

B. 可以通过检测染色体组型进行诊断

C. 容易引起自发性流产

D. 该类疾病通常没有特定的致病基因

28. 难度：简单

人体耳垂离生(A)对连生(a)为显性，眼睛棕色(B)对蓝色(b)为显性，两对基因自由组合。一个棕眼离生耳垂的男人与一个蓝眼离生耳垂的女人婚配，生了一个蓝眼连生耳垂的孩子。倘若他们再生育，未来子女为蓝眼离生耳垂、蓝眼连生耳垂的几率分别是(　　)

A. 1/4,1/8    B. 1/8,1/8

C. 3/8,1/8    D. 3/8,1/2

29. 难度：中等

狗的毛色中褐色(B)对黑色(b)为显性；I和i是位于另一对同源染色体上的等位基因，I是抑制基因，当I存在时，含有B、b基因的狗均表现为白色，i不影响B、b的表达。现有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交获得F₁，F₁雌雄个体相互交配产生的F₂中，理论上杂合褐色和黑色个体之比为(　　)

A. 8∶1    B. 2∶1

C. 15∶1    D. 3∶1

30. 难度：简单

果蝇经射线辐射处理后，其X染色体上可发生隐性突变，基因纯合时可以引起胚胎致死(根据隐性纯合子的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变)。将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到F₁，将F_l单对交配，分别饲养，根据F₂的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况(如下图所示)。下列说法不正确的是(　　)

A. 若不发生突变，则F₂中雄蝇无隐性突变体

B. 若发生隐性突变，则F₂中显性性状∶隐性性状＝3∶1

C. 若发生隐性完全致死突变，则F₂中雌∶雄＝2∶1

D. 若发生隐性不完全致死突变，则F₂中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间

31. 难度：困难

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)，图中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ₂)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列相关叙述错误的是(　　)

A. Ⅳ₂两条X染色体的来源不能确定

B. Ⅲ₄与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是0

C. 在不考虑变异的情况下，Ⅲ₃的基因型一定是X^HX^h

D. 现Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿(Ⅳ₃)细胞的染色体为44＋XY；基因检测结果与Ⅲ₂相同，由此建议Ⅲ₃终止妊娠

32. 难度：中等

如图表示某一两性花植物花色形成的遗传机理，该植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种。图中字母表示控制对应过程所需的基因，基因A对a为完全显性，基因B能降低色素的含量，BB与Bb所起的作用不同。现将某紫花植株与白花植株杂交，所得F₁全为红花。下列叙述正确的是(　　)

A. 基因A与B的根本区别是脱氧核苷酸的种类不同

B. 对F₁的花药进行离体培养，经染色体加倍后能得到4种花色的可育植株

C. 若基因型为AABB的植株与aaBB的植株杂交后代出现了开白花的植株，原因不可能是发生了染色体结构变异

D. 基因B能淡化颜色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白质会影响基因A的表达