下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。Ⅲ3不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是( )
A. 甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅳ1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16
C. 若Ⅲ3与Ⅲ4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ3造成的
D. 若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短
人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是( )
A. ①②③所指遗传病在青春期的患病率很低
B. 羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病
C. ②所指遗传病受多个基因和环境因素影响
D. 先天性心脏病属于③所指遗传病
调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是( )
A. 该症属于X连锁遗传
B. 外耳道多毛症基因位于常染色体上
C. 患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因
D. 患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2
某二倍体植物的花色受独立遗传的三对等位基因(用D、d，I、i，R、r表示)控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 正常情况下，甲图中红花植株的基因型有4种
B. 乙图中突变体①发生的变异类型是染色体结构畸变中的易位
C. 若某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，则其比例为3∶1
D. 图乙中的粉花突变体与iiDDrr的个体杂交，子代表现型为红色∶白色＝1∶1，则发生的是图乙中③类型的变异
某种自花授粉、闭花授粉植物，其花色有白色、红色和紫色，控制花色的基因与花色的关系如图所示。
现选取白色、红色和紫色三个纯合品种做杂交实验，结果如下：
实验一：红花×白花，F1全为红花，F2表现为3红花∶1白花；
实验二：紫花×白花，F1全为紫花，F2表现为9紫花∶3红花∶4白花。
下列叙述错误的是( )
A. 实验一中F1红花植株的基因型为Aabb
B. 通过测交实验验证F1基因型，原因是测交后代的表现型类型及其比例可反映F1产生的配子类型和比例
C. 实验二中F2紫花中杂合子的比例为1/2
D. 控制花色的这两对等位基因位于非同源染色体上
如图遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。已知Ⅱ8只携带一种致病基因，下列判断错误的是( )
A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲
B. 图中Ⅱ6和Ⅱ5再生一个表现正常的孩子的概率为9/16
C. Ⅲ11携带甲致病基因的概率比Ⅲ12携带乙致病基因的概率大
D. Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼患男孩的概率和两病兼患女孩的概率一样
