1. 难度:简单 | |
下列说法正确的是 A.19世纪初,化学家维勒提出了有机化学的概念 B.红外光谱图的研究可以确定有机物的相对分子质量 C.测定有机化合物中碳、氢元素质量分数的方法最早由李比希提出的 D.铜丝燃烧法可定性确定有机物中是否含有硫、氮、氯、溴等元素
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2. 难度:中等 | |
下列各有机物的命名正确的是 A.1,3,4-三甲苯 B. 2-乙基丁烷 C. 3-丁醇 D. 3-甲基-1-丁烯
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3. 难度:中等 | |
下列关于有机物的叙述正确的是 A.石油液化气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物 B.1,2-二氯乙烷在NaOH水溶液中发生消去反应得到乙炔 C.由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物为 D.有机物中一定含有碳氢元素,可能含有氯、氧、硫等元素
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4. 难度:中等 | |
具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如下,它属于 ①芳香族化合物;②脂肪族化合物;③有机羧酸;④有机高分子;⑤芳香烃 A.③⑤ B.②③ C.①③ D.①④
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5. 难度:中等 | |
有核磁共振氢谱如下图,下列有机物符合该图谱的是
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6. 难度:中等 | |
某种有机物2mol在氧气中充分燃烧,共消耗5mol氧气,生成二氧化碳和水各4mol,由此可以得到的结论是 A.该有机物分子中不含有氧原子 B.该有机物分子中含一个氧原子 C.该有机物一个分子中含2个氧原子 D.不能确定该有机物分子中是否含有氧原子及其个数
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7. 难度:中等 | |
下列有机物中,可能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A.CH4 B.C2H4O2 C. D.C8H18
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8. 难度:简单 | |
将下列各种液体①苯 ②四氯化碳 ③碘化钾溶液 ④己烯⑤己烷,分别与适量溴水混合后充分振荡、静置,液体分为两层,上层几乎是无色的是 A.只有② B.只有②④ C.②④⑤ D.①②③④
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9. 难度:中等 | |
下列事实中,能说明苯环对侧链的性质有影响的是 A.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 B.乙醇、苯酚都有羟基,但是电离常数不同 C.苯酚无需催化剂即能与溴水发生取代反应 D.1 mol甲苯能与3 mol H2发生加成反应
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10. 难度:中等 | |
下列4个有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是 ①CH2=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH2=CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH⑤ A.①③④ B.②④ C.①③⑤ D.①②③⑤
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11. 难度:中等 | |
下列有关有机反应的叙述正确的是 A.采用分子筛固体酸作为苯和丙烯反应的催化剂来制备异丙苯,符合绿色化学工艺。 B.一定条件下,所有的醇均能发生脱水反应形成碳碳双键或碳碳三键 C.石油的裂化、裂解都是化学变化,煤的气化、液化都是物理变化 D.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
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12. 难度:中等 | |
下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)
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13. 难度:中等 | |
下列有关有机物结构说法不正确的是 A.与Br2发生1:1加成反应的产物有5种 B.咖啡鞣酸在酸性条件下水解,产物均为手性分子 C.乙醛和丙烯醛()不是同系物,但它们与H2充分反应后的产物是同系物 D.分子中所有原子不可能在同一平面上
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14. 难度:中等 | ||||||||||||||||
下表中实验操作能达到实验目的的是
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15. 难度:困难 | |
有机物A分子式为C6H12O2,它能进行如图转化,则下列说法正确的是 A.A可能易溶于水 B.B中既有醛基又有羧基 C.C的结构可能是CH(CH3)2CH2OH D.E一定是链状饱和一元酸
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16. 难度:困难 | |
有机物X由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90,分子中含有3个氧原子,能与NaHCO3溶液反应生成CO2。在浓硫酸作用下,2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关X的说法正确的是 A.分子式是C3H8O3 B.A催化氧化的产物能发生银镜反应 C.0.1 mol A与足量Na反应产生2.24 L H2(标准状况) D.A在一定条件下发生缩聚反应的产物是
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17. 难度:中等 | |
某芳香族化合物的分子式为C8H6O2,它的分子中(除苯环外不含其它环)不可能有 A、两个羟基 B、一个醛基 C、两个醛基 D、一个羧基
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18. 难度:困难 | |
某一元醇的化学式为C6H14O,已知其分子中有二个-CH3、三个—CH2—、一个,此一元醇可能的结构有 A. 4种 B.5种 C.6种 D.7种
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19. 难度:困难 | |
乙烯酮 (CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示。乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成,其产物不正确的是 A.与CH3OH加成生成CH3CH2COOH B.与H2O加成生成CH3COOH C.与CH3COOH加成生成CH3――O――CH3 D.与HCl加成生成CH3COCl
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20. 难度:困难 | |
右图是一种形状酷似罗马两面神Janus的有机物结构简式如下,化学家建议将该分子叫做“Janusene”,有关Janusene的说法正确的是 A.Janusene的分子式为C30H24 B.Janusene属于苯的同系物 C.Janusene苯环上的一氯代物有6种 D.Janusene既可使酸性高锰酸钾褪色,又可与H2发生加成反应
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21. 难度:困难 | |
下列两种有机物是某些药物中的有效成分: 以下说法正确的是 A.将各1mol的两种物质分别与氢氧化钠溶液充分反应,消耗等量氢氧化钠 B.将各1mol的两种物质分别与溴水充分反应,消耗等量溴分子 C.将各1mol的两种物质分别与氢气充分反应,消耗等量氢气 D.两种有机物中的所有原子均不可能共平面
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22. 难度:困难 | |
(8分)下列几种均属烃的含氧衍生物,一定条件下可以相互转化,请按要求作答: (1)上述物质中,互为同分异构体的是______(填代号)。互为同系物的是_____(填代号)。 (2)一定条件下①可转化为②,该反应属于:__________(填反应类型),下列试剂中能实现该转化的是___________。 A.高锰酸钾溶液 B.溴水 C.银氨溶液 D.氢氧化钠溶液 (3)请写出满足下列条件的①的同分异构体 。 a.分子中除苯环外不含其它环状结构。 b.能与溴水1:5反应。 c.苯环上一氯代物三种。 (4)请写出⑥与足量NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式___ __。
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23. 难度:困难 | |
(10分)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α– 萜品醇G的路线之一如下: 已知: (1)B所含官能团的名称是 、 。 (2)化合物G的分子式为 。化合物C的结构简式为 。 (3)反应②的反应类型为 。反应③的反应类型为 。 (4)写出化合物G在一定条件下发生聚合反应的化学方程式 , (5)化合物E生成化合物F的化学方程式 。
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24. 难度:压轴 | |||||||||||||||||||||
实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下: 可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚. 用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,有关数据如下:
回答下列问题: (1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是 (填正确选项前的字母,下同) a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 (2)反应过程中A装置可能产生的酸性干扰气体 (填化学式),为此在装置C中应加入 _____ (从下列选项中选择)以吸收除杂。 a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.高锰酸钾溶液 (3)装置B是安全瓶,其工作原理是 。 (4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用下列试剂中的 洗涤(填选项符号),再通过 的方法分离; a.水 b.氢氧化钠溶液 c.NaHSO3溶液 d.苯 (5)若产物中有少量副产物乙醚,可用 的方法除去; (6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是 ;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 。
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25. 难度:困难 | |
(6分)有机物A的蒸汽密度为6.69g·L-1(已折算为标况),现取15g A完全氧化,产物依次通过浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重9g,碱石灰增重39.6g。用现代物理方法测定: ①核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5组峰,其峰面积之比为1:2:2:2:3。 ②利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子中具有一个苯环结构,一个C-O—C结构和一个C=O结构,且A的苯环上只有一取代基。 ③性质实验证明,A能在稀硫酸作用下生成两种有机物,且其中一种有酸性。 (1)通过计算求A的相对分子质量及分子式. (2)根据谱图信息写出A的三种可能结构
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