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下列关于酶的叙述,正确的是

A.酶只能催化在细胞中进行的化学反应

B.酶对化学反应的催化效率称为酶活性

C.同一生物体内各种酶催化反应的条件都相同

D.酶能够为化学反应提供活化能而加快反应速率

 

下列关于叶绿体的叙述,正确的是

A.叶绿体的外膜、内膜极大地扩展了受光面积

B.叶绿体基质中NADP+能形成NADPH

C.类囊体膜上的光合色素都可以吸收蓝紫光

D.类囊体薄膜中的酶可催化CO2分子的固定和还原

 

土壤中含有大量的难溶性磷酸盐,为了从土壤中筛选出能够将难溶性磷酸盐转化为植物能吸收的可溶性磷的优良解磷菌株,以便将其添加到有机肥中,改善植物磷元素供应。科研人员进行如下实验:

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实验原理:固体培养基中难溶性磷酸盐在微生物的作用下溶解,会在菌落周围形成透明圈(如右图),透明圈直径(D)与菌落直径(d)的比值(D/d)代表微生物溶解磷的能力大小。

实验步骤:

步骤1  取某地区土样5g制得土壤溶液后稀释,取稀释液1mL接种到基础培养基A上,在适宜温度下培养72h。

步骤2  在基础培养基A上用接种环挑取代表性菌落再次接种,培养3~4d后观察菌落特征和透明圈的大小,

菌株

透明圈直径(D)

菌落直径(d)

D/d

M-3-01

18.8

12.3

1.5

B3-5-6

20.7

8.0

2.6

T1-4-01

9.1

6.5

1.4

 

 

 

 

 

分析回答:

(1)从物理形态看,培养基A属于       培养基。培养基中磷源应该是           

(2)步骤1中接种方法是              ,步骤2中接种环的灭菌方法是       

(3)根据实验结果可以确定溶解磷能力最强的菌株是            

(4)为进一步测定初步筛选的三种菌株实际溶解磷的能力研究人员将它们接种到基础培养基B中,并在37、200 r·min-1 摇床培养,定期取上清液,测定溶液中可溶性磷含量,得到右图所示曲线。

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用摇床进行培养的好处是                  

结果表明最优良的解磷菌株是              

 

研究表明铜绿微囊藻经过冬季低温后才会在春末夏初大规模爆发。下图是低温诱导该藻快速繁殖的主要机理模型,当调节蛋白与操纵基因结合时,启动结构基因的表达,导致该藻类快速繁殖;而伸长的调节蛋白可同时与激活基因和操纵基因结合,降低结构基因的表达效率。据图回答:

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(1)调节基因的基本组成单位是          。与tRNA相比,调节基因特有的碱基配对方式有         

(2)结构基因表达过程中,过程需要          酶;过程除需要mRNA外,还需要          (至少写3点)。

(3)夏季高温时铜绿微囊藻细胞中调节蛋白激活酶会转化为       ,后者催化调节蛋白原形成         ,导致结构基因表达效率降低,藻细胞中DNA合成酶含量         ,藻类繁殖减慢。

 

骨肉瘤是最常见的恶性成骨性肿瘤之一。科研人员研究曲古抑菌ATSA对人骨肉瘤细胞凋亡的影响及作用机制,为临床治疗寻找新方向。实验过程如下:

步骤1  用含青霉素和链霉素的高糖培养基,在37℃、5% CO2培养箱中培养人骨肉瘤细胞一段时间。

步骤2  取适宜浓度的处于生长旺盛期的人类骨肉瘤细胞,用加入不同浓度的TSA(0~200

ng·mL-1)的培养基继续培养24h。

步骤3  对各组细胞进行抽样检测,检测方法是先用台盼蓝试剂(一种细胞活性染料)染色再用血细胞计数板计数,统计细胞存活率(未染色细胞数/细胞总数×100%),结果如图1。

步骤4  分别提取TSA浓度为0 ng·mL-1、25 ng·mL-1、50 ng·mL-1处理的3组细胞,测量细胞中与凋亡相关的基因(Bax、Bcl-2)和β-肌动蛋白基因(不同的组织细胞中表达相对恒定)表达的蛋白质量并计算比值,结果如图2。

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分析回答:

(1)与正常成骨细胞相比,骨肉瘤细胞容易在体内分散和转移,其主要原因是        。高糖培养基中加入青霉素和链霉素的目的是          ,细胞培养箱中保持5% CO2的作用是            

(2)步骤2中,设置0 ng·mL-1 TSA实验的主要目的是              

(3)用台盼蓝试剂检测细胞活性的主要原理是             

(4)图1所示结果表明              

(5)根据图2判断,骨肉瘤细胞中           基因过度表达会加速细胞凋亡。

 

家鸡短腿和正常腿由一对等位基因(D、d)控制,鸡冠的形状由两对等位基因(M与m、R与r)控制。相关杂交实验结果如下表,分析回答:

P

正常腿玫瑰冠 × 短腿豆冠

F1

短腿胡桃冠 ∶正常腿胡桃冠=1∶1

F1短腿胡桃冠个体

自由交配得F2

正常腿 : 短腿 = 1∶2

正常腿和短腿中,均有四种鸡冠形状,且

胡桃冠 : 玫瑰冠∶豆冠∶单冠=9∶3∶3∶1

(1)控制鸡腿长度及鸡冠形状的三对等位基因在遗传时遵循             定律。

(2)F2中正常腿短腿=12,不符合孟德尔性状分离比,原因            

(3)F1中短腿胡桃冠鸡的基因型是           ,这类鸡产生的配子有        种。

(4)对F2中正常腿胡桃冠鸡进行测交,应选择表现型为          个体作为另一亲本,测交后代中能稳定遗传的个体占       

(5)让F2中全部短腿玫瑰冠公鸡与短腿豆冠母鸡杂交,后代中短腿玫瑰冠鸡占       

 

当植物被害虫危害后,感染部位会产生水杨酸(SA),后者能诱导植物释放挥发性化学物质,以吸引害虫的天敌,从而形成间接防御反应。水杨酸甲酯(MeSA)被植物吸收后可转化为SA。科研人员通过在无公害茶园喷施不同浓度的MeSA溶液,分析害虫及其主要天敌种群密度的变化,以期为茶树害虫的无公害治理提供依据,结果如下表。分析回答:

MeSA

/mmol·L-1

处理时间

/h

植食性害虫

/头·0.25m-2

捕食性天敌

/头·0.25m-2

寄生性天敌

/头·0.25m-2

益害比

天敌数害虫数

0.K]

24

338.2[网]

6.5

13.8

116.7

48

586.6

13.8

22.3

116.2

0.1

24

305.3

9.4

17.5

111.3

48

515.7

13.2

33.4

111.1

0.2

24

298.8

11.0

23.2

18.7

48

436.3

18.8

40.4

17.4

0.4

24

273.6

12.7

19.4

18.5

48

332.3

15.6

36.5

16.4

0.8

24

259.6

8.8

15.2

110.8

48

327.5

12.1

34.6

17.0

(1)水杨酸甲酯诱导茶树产生的挥发性化合物属于生态系统的         信息,它引起植物形成间接防御的现象可说明生态系统的信息传递具有           功能。

(2)寄生性天敌在该茶园生态系统中属于           (成分)。

(3)根据表中数据分析,MeSA处理后,植物释放的挥发性物质对植食性害虫      (能/否)产生一定的驱避作用。与24h相比,处理48h对天敌诱集的效果       

(4)研究表明,MeSA最佳处理浓度是             

(5)利用MeSA进行害虫防治,除可以减少农药污染外,还能够       ,提高了生态系统的抵抗力稳定性。

 

下图是生长激素(GH)分泌调节及作用机制图解,据图回答:

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(1)图中物质A是一种      ,其作用于GHRH神经元,导致该神经元膜外发生的电位变化是         

(2)在应激状态下,GH分泌增多可通过刺激肝脏细胞释放IGF-间接调节GH的分泌,这种调节机制称为            ,其意义是             

(3)人体进入青春期后身体迅速长高的原因是           

(4)从生长激素分泌调节过程看,神经调节和体液调节之间的关系可以概括为         

(5)某患者由于垂体分泌的GH增多而患上垂体性糖尿病,原因是          

 

砧木是指嫁接繁殖时承受接穗的植株,砧木对嫁接枝条的生长有重要影响。为了筛选适合红阳猕猴桃嫁接的砧木,某科研小组选用了长果猕猴桃和阔叶猕猴桃作为砧木。两年后,分别测量成熟叶片的净光合速率日变化和气孔导度(单位时间、单位面积叶片通过气孔的气体量)日变化,结果如右图。分析回答:

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(1)图1中,712800期间两种砧木上的红阳猕猴桃叶片净光合速率都会增加,主要是由于外界环境中            ,导致叶绿体的          上产生的        (物质)逐渐增多,暗反应速度相应加快。

(2)图1中,1300时左右,阔叶砧木上的红阳猕猴桃叶片净光合速率下降,称为午休现象。结合图2分析,这主要是由于外界环境中         ,使气孔导度      ,直接抑制光合作用的           过程。

(3)红阳猕猴桃叶片净光合速率日变化受多种环境因子的影响,因此,在研究过程中除了要测量光照强度日变化外,还应测量            等的日变化(至少写出2点)。

(4)研究表明嫁接红阳猕猴桃的最佳砧木是               

 

为了寻找更为理想的观察植物细胞有丝分裂的实验材料以及探究不同材料适宜的取材时间,科研人员进行了如下实验:

步骤1  剔除大蒜蒜瓣和红葱的老根,置于装有适量清水的烧杯中,在20~25℃下培养,每2d更换一次清水。

步骤2  待大蒜和红葱的须根长出后,每24h测量须根长度,记录并处理数据。结果如图1。

步骤3  若干天后,从8∶00~16∶00,每2h取生长健壮的须根根尖制成临时装片。观察时随机选取30个视野,统计各视野中分裂期细胞数以及细胞总数,并计算细胞分裂指数(分裂期细胞数/细胞总数)。结果如图2。

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分析回答:

(1)绘制图1所依据的数据,应该是同一时间测得的须根长度的           

(2)步骤3中,制作根尖临时装片的过程是取材→解离→             

(3)植物细胞壁的胞间层由果胶组成,使相邻细胞粘连。洋葱细胞的胞间层比大蒜、红葱厚,若以洋葱为材料进行本实验,解离时要                     等,否则观察时会发现         

(4)根据本实验结果,最适宜的材料及取材时间是           

 

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