下面甲、乙、丙三图分别表示某一高等动物的三个正在进行分裂的细胞,以下说法正确的是( ) ①甲产生的是次级精母细胞 ②乙产生的是精子细胞或极体 ③乙产生的是体细胞 ④丙产生的是体细胞 A.①② B.①④ C.①③ D.③④
|
|
图为人的性染色体简图。x和Y染色体有一部分是同源的(图中I片段),该部分基因可互为等位基因,另一部分是非同源的(图中的Ⅱ一1,Ⅱ一2片段),该部分基因不互为等位基因。下列说法错误的是( ) A.人类的血友病基因只位于图中的Ⅱ一2片段 B.在减数分裂过程中,I片段可能发生交叉互换 C.决定男性(性别)的基因可能位于Ⅱ一1上 D.假设控制某对相对性状的基因A(a)位于I片段,那么这对相对性状在后代男女个体中表现型的比例总是相同
|
|
一位A血型、色觉正常的女性曾结过两次婚,第一个丈夫为B型血且色盲,第二个丈夫为A型血,色觉正常,该妇女生了4个小孩,这4个小孩中可能是第二个丈夫的是( ) A.男孩、O型血、色盲 B.女性、A型血、色盲 C.女性、O型血、色盲 D.女性、B型血、色觉正常
|
|
牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间( ) A.同源染色体不分开,着丝点分裂为二 B.同源染色体不分开,着丝点也不分裂 C.同源染色体分开,着丝点不分裂 D.同源染色何分开,着丝点分裂为二
|
|
由X染色体上隐性基因导致的遗传病( ) A.如果父亲患病,女儿一定不患此病 B.如果外祖父患病 C.如果祖母为患者,孙女一定患此病 D.如果母亲患病,儿子一定患此病
|
|
下列关于性染色体的叙述,正确的是( ) A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.女儿的性染色体必有一条来自父亲 D.性染色体只存在于生殖细胞
|
|
IA、IB和i 三个等位基因控制ABO血型系统,X染色体上的一个隐性基因能够引起色盲。请分析下面的家谱: 图中标出了有的家长和孩子是色盲,同时标出了每个人的血型情况。在小孩刚刚出生后,这两对夫妇因种种原因对换了一个孩子,请指出对换的孩子是( ) A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4
|
|
下列曲线能正确表示杂合子(Aa)连续自交若干代,子代中显性纯合子所占比例的是( )
|
|
一条双链DNA分子,G和C占全部碱基的44%,其中一条链的碱基中,26%是A,20%是C,那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比是( ) A.28%和22% B
|
|
假设一个双链DNA分子片段中,含碱基C共288个,占全部碱基的24%,则此DNA片段中,碱基A占的百分比和数目分别为 ( ) A.24%;312 B.26%;312 C.13%;156 D.12%;144
|
|