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在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转...

在恒压、NOO2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是(  )

A.反应2NO(g)O2(g)==2NO2(g)ΔH>0

B.图中X点所示条件下,延长反应时间能提高NO转化率

C.图中Y点所示条件下,增加O2的浓度不能提高NO转化率

D.380 ℃下,c起始(O2)5.0×104 mol·L1NO平衡转化率为50%,则平衡常数K=2000

 

B 【解析】 A. 升高温度NO平衡转化率降低,平衡逆向移动,升高温度平衡向吸热方向移动,则正反应为放热反应,所以△H<0,故A错误; B. X点没有达到平衡状态,平衡正向移动,延长时间导致消耗的NO量增多,导致NO转化率提高,故B正确; C. Y点所示条件下达到平衡状态,增大氧气浓度平衡正向移动,NO转化率提高,故C错误; D. 380℃下,起始c (O2)=5.0×10−4mol/L,反应正向移动,则平衡c (O2)<5.0×10−4mol/L,NO平衡转化率为50%,则平衡时c(NO)=c(NO2),化学平衡常数K= >5.0×10−4=2000,故D错误。 故选B。  
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考点分析:
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一定温度下,密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H0。测得vSO2)随反应时间(t)的变化如图所示。其中在t2时刻改变了某个条件,下列有关说法正确的是(   

A. t1时平衡常数K1小于t3时平衡常数K2

B. t1时平衡混合气的M1 >t3时平衡混合气的M2

C. t2时刻改变的条件可能是:升温或缩小容器体积

D. t1时平衡混合气中的SO3的体积分数等于t3时平衡混合气中SO3的体积分数

 

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室温下,1 L0.1 mol CH3COOH0.1 mol CH3COONa的溶液a及加入一定量强酸或强碱后溶液的pH如下表(加入前后溶液体积不变):

 

溶液a

通入0.01 mol HCl

加入0.01 mol NaOH

pH

4.76

4.67

4.85

 

像溶液a这样,加入少量强酸或强碱后pH变化不大的溶液称为缓冲溶液。

下列说法不正确的是

A.溶液a 0.1 mol·L−1 CH3COOH溶液中CH3COOH的电离程度前者小于后者

B.向溶液a中通入0.01 mol HCl时,CH3COO结合H+生成CH3COOHpH变化不大

C.向溶液a中加入0.1 mol NaOH固体,pH基本不变

D.0.1 mol·L−1 NH3·H2O0.1 mol·L−1 NH4Cl的混合溶液也可做缓冲溶液

 

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已知某密闭容器中发生反应:X(g)+Y(g)mZ(g) H< 0。反应过程中,XYZ的物质的量随时间的变化如图所示,则t1时刻改变的条件可能是(   

A.升高温度 B.加入更高效的催化剂

C.增大压强 D.加入一定量的Z

 

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对水样中溶质M的分解速率影响因素进行研究。在相同温度下,M的物质的量浓度(mol·L-1)随时间(min)变化的有关实验数据见下表。

时间

水样

0

5

10

15

20

25

I (pH=2)

0.40

0.28

0.19

0.13

0.10

0.09

II(pH=4)

0.40

0.31

0.24

0.20

0.18

0.16

(pH=4)

0.20

0.15

0.12

0.09

0.07

0.05

IV(pH=4,含Cu2+)

0.20

0.09

0.05

0.03

0.01

0

 

下列说法不正确的是(

A.020 min内,IM的平均分解速率为0.015mol·L-1·min-1

B.其它条件相同时,水样酸性越强,M的分解速率越快

C.025 min内,Ⅲ中M的分解百分率比II

D.由于Cu2+存在,IV M的分解速率比I

 

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H2O2分解速率受多种因素影响。实验测得 70 ℃时不同条件下H2O2浓度随时间的变化如图所示。下列说法正确的是

A.图甲表明,其他条件相同时,H2O2浓度越小,其分解速率越快

B.图乙表明,其他条件相同时,溶液pH越小,H2O2分解速率越快

C.图丙表明,少量Mn 2+存在时,溶液碱性越强,H2O2分解速率越快

D.图丙和图丁表明,碱性溶液中,Mn2+H2O2分解速率的影响大

 

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