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25℃时,用0.1mol/L的NaOH溶液,分别滴定20mL、浓度均为0.1mo...

25℃时,用0.1mol/LNaOH溶液,分别滴定20mL、浓度均为0.1mol/L的两种酸HXHY。所加NaOH溶液体积与反应后溶液的pH的关系如图所示。下列叙述正确的是

A.0.1mol/L的一元酸HY在水中有1%发生电离

B.a点的导电能力比b点弱

C.b点溶液中,c(HY)+2c(H+)=c(Y-)+2c(OH-)

D.NaOH溶液至pH=7时,两种溶液中,(X-)=c(Y-)

 

C 【解析】 A.0.1mol/L的酸HY的pH=4,则c(H+)=10-4mol/L,c(HY)=0.1mol/L,所以HY的电离度为(10-4mol/L÷0.1mol/L)×100%=0.1%,即0.1mol/L的一元酸HY在水中有0.1%发生电离,A错误; B.反应开始时HX溶液的pH=1,c(H+)=c(HX)=0.1mol/L,所以HX是强酸,完全电离,而HY是一元弱酸,部分电离,存在电离平衡,当加入NaOH溶液体积相等都是10mL时,HY中仍然有大量HY分子存在,离子浓度比HX的小,所以a点的导电能力比b点强,B错误; C.b点溶液中含有等物质的量浓度的HY和NaY,根据电荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(Y-)+c(OH-),根据物料守恒可得2c(Na+)=c(HY)+ c(Y-),第一个式子扩大2倍,然后减去第二个式子,整理可得c(HY)+2c(H+)=c(Y-)+2c(OH-),C正确; D.pH=7时,根据电荷守恒,HY反应后的溶液中c(Na+)=c(Y-);HX反应后的溶液中c(Na+)=c(X-),又由于HX是强酸,HY是弱酸,部分电离,HX消耗的NaOH多,所以c(X-)>c(Y-),D错误; 故合理选项是C。  
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考点分析:
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下列有关含氯物质的说法不正确的是

A.向新制氯水中加入少量碳酸钙粉末能增强溶液的漂白能力

B.NaClO溶液中通入少量的CO2的离子方程式:CO22ClOH2O2HClOCO32(已知酸性:H2CO3>HClO>HCO3)

C.Na2CO3溶液中通入足量的Cl2的离子方程式:2Cl2CO32H2OCO22Cl2HClO

D.室温下,向NaOH溶液中通入Cl2至溶液呈中性时,相关粒子浓度满足:c(Na)2c(ClO)c(HClO)

 

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已知25 ℃时有关弱酸的电离平衡常数见下表:

弱酸化学式

HA

H2B

电离平衡常数(25 )

Ka1.7×10-6

Ka11.3×10-3 Ka25.6×10-8

 

则下列有关说法正确的是(  )

A.NaHB溶液中部分微粒浓度的大小为:c(Na+)>c(HB-)>c(B2-)>c(H2B)

B.等物质的量浓度的各溶液pH关系为:pH(Na2B)>pH(NaHB)>pH(NaA)

C.Na2B溶液中加入足量的HA溶液发生反应的离子方程式为:B2-2HA=2A-H2B

D.a mol/LHA溶液与a mol/LNaA溶液等体积混合,混合液中:c(Na+)>c(A-)

 

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室温下两种金属硫化物MSQS的沉淀溶解平衡曲线分别为图中的III (X2+代表 M2+Q2+),下列有关说法中正确的是

A.MS易与可溶性Q(N03)2的溶液作用转化为QS

B.a点对应的由MS形成的分散系很稳定

C.c(M2+)>c(Q2+)的混合溶液中滴加Na2S溶液,首先析出MS沉淀

D.蒸发a点的QS溶液可得到b点状态的QS溶液

 

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下图是不同温度(T1T2)下溶液中水的电离常数Kw变化曲线,有关说法正确的是

 

  

A.图中温度T1 <T2

B.T1温度下pH6的溶液有弱酸性

C.两条曲线中四个点Kw间的关系:BADE

D.E、D两点水的电离均被抑制,而Kw相等

 

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室温下,向100mL饱和的H2S溶液中通入SO2气体(气体体积换算成标准状况),发生反应:2H2S+SO2=3S↓+2H2O,测得溶液pH与通入SO2的关系如图所示。下列有关说法错误的是(   

A.a点水的电离程度最大

B.该温度下H2SKa1≈10-7.2

C.曲线y代表继续通入SO2气体后溶液pH的变化

D.a点之后,随SO2气体的通入,的值始终减小

 

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