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氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下: 回答...

氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:

回答下列问题:

1A的结构简式为_______________C的化学名称是________________________

2的反应试剂和反应条件分别是______________________,该反应的类型是___________

3的反应方程式为_____________________________________________

吡啶是一种有机碱,其作用是______________________________

4G的分子式为______________________________

5HG的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则可能的结构有_________种。

64-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备小甲氧基乙酸苯胺的合成路线(其他试剂任选)_______________

 

三氟甲苯 浓/浓,加热 取代反应 见解析 吸收反应产生的HCl,提高反应转化率 9 【解析】 根据官能团的结构和性质分析解答;根据题目信息流程正向、逆向进行分析解答。 由C 三氟甲苯结构简式逆向推理可知B为,即A为,C发生硝化反应生成D,D中硝基被还原成氨基,生成E,E发生消去反应得到F:,进而F发生硝化反应生成G; (1)由C:三氟甲苯结构简式逆向推理可知B为,即A为,故答案为:;三氟甲苯; (2)反应③是E发生在浓硫酸做催化剂的加热的条件下与硝酸发生硝化反应,故答案为:浓/浓,加热; (3)反应⑤中吡啶的作用是吸收反应产生的氯化氢,提高反应转化率,反应方程式为,故答案为:吸收反应产生的氯化氢,提高反应转化率; (4)由G结构简式可知,G的分子式为C11H11F3N2O3,故答案为:C11H11F3N2O3; (5)H是G的同分异构体,其取代基相同但位置不同,故H中三氟甲基和硝基有邻间对3种位置关系,邻位时,另一基团有4种位置;间位时,另一基团有4种位置,对位时,另一基团有2种位置;除去G,则H有9种可能;故答案为:9; (6)根据题给流程图分析,苯甲醚首先在对位加硝基,然后硝基氢化,氢化后再在吡啶存在的条件下和反应得到目标产物,流程为: 。  
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考点分析:
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香草酸广泛用于食品调味剂, 作香精、 香料, 合成线路如下:

(1)C 的结构简式是_____, B 转化为 C 的反应类型为_____

(2)A 中含有的官能团名称是_____

(3)B 的分子式是_____

(4)在 B 中滴入 FeCl3溶液, 其现象是_____

(5)与 F 官能团相同的芳香族化合物的同分异构体有_____种。

(6)写出 F 与乙醇进行酯化反应的方程式_____

(7)写出由的合成线路图_____

 

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以有机物A为原料合成聚合物PMA和聚碳酸酯PC的路线如下:

回答下列问题:

(1)下列关于高分子化合物的说法中正确的是________。(填标号)

a.聚乙烯分子中含有碳碳双键

b.的单体是2-丁炔

c.棉花、羊毛和蚕丝是天然纤维

d.CuSO4溶液可使蛋白质变性

(2)A的化学名称是________C中的官能团名称为_________

(3)①的反应类型为________,③的反应类型为________

(4)反应②的化学方程式为_____________________

(5)B的同系物C5H8O2共有____________种同分异构体(不含立体异构),写出其中核磁共振氢谱为三组峰的物质的结构简式:______________

(6)参照上述合成路线,以CH3CHO为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线________________

 

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芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线部分反应条件略去如图所示:

已知:

同一个碳原子上连两个羟基时不稳定,如

i.  ii.

回答下列问题:

的名称是___________I含有的官能团是____________

写出反应的化学方程式:___________________

的反应类型是_____________的反应类型是_____________

分子中最多有_____________个原子共平面,条件X_______________

写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________________

苯环上只有两种不同化学环境的氢原子

既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应

分子中只存在一个环状结构

参照上述合成路线,设计一条由D为起始原料制备的合成路线无机试剂及溶剂任选__________________

示例流程图如下: CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

 

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某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种高分子。

回答下列问题:

(1)B的名称是________,物质Y是乙酸吗_____(填“是”或 “不是”)?反应⑧属于____反应。H的含N官能团的名称是______

(2)反应⑥、⑦两步能否互换____ (填 “能”或“不能”),理由是__________

(3)上图中反应②的化学方程式是__________

(4)比相对分子质量大14的同系物M的同分异构体中,写出能同时满足以下条件的M(不考虑立体异构):_____________

①苯环上的一氯代物有2种,②能发生水解反应,③与FeCl3溶液能够发生显色反应。

(5)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案(不用写条件)__________

 

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某实验小组用如图所示装置进行实验以探究Fe3+Cl2SO2的氧化性强弱(夹持仪器已略)

1)按图连接好装置,检查A装置的气密性的方法为___

2)检查完装置的气密性,添加药品,向A装置的分液漏斗中加入浓盐酸,在圆底烧瓶中加入固体KMnO4;向B装置中加入10mLFeCl2溶液;在C装置的分液漏斗中加入70%的硫酸,向圆底烧瓶中加入固体Na2SO3;棉花浸润___溶液。打开弹簧夹K1K4,通入一段时间N2,再将T形导管插入B中,继续通入N2,然后关闭K1K3K4。通入一段时间N2的目的是___

3)打开活塞a,逐滴加入浓盐酸,当B中溶液变为棕黄色时,停止滴加浓盐酸,夹紧K2,打开活塞b,使约2mL的溶液流入D试管中,分别取1mL溶液滴入___(填试剂名称)和铁氰化钾溶液可以证明其中含有Fe3+Fe2+A装置中发生反应的离子方程式为___

4)打开K3和活塞c,逐滴加入70%的硫酸,当B中溶液颜色逐渐变为___色,停止滴加70%的硫酸,夹紧K3,打开活塞b,使约2mL的溶液流入D试管中,并检验其中的离子。B中发生反应的离子方程式为___

5)结合实验现象判断Fe3+Cl2SO2氧化性由弱到强的顺序为___

 

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