合成光刻胶的一种路线如下：
Ⅲ．RCOOH+CH
CH RCOOCH=CH2
回答下列问题
（1）光刻胶中所含官能团的名称是______。
（2）D+G→光刻胶的化学方程式为______，该反应的反应类型是______。
（3）H是C的同分异构体，H具有下列性质或特征：①能发生水解反应和银镜反应；②能使溴水褪色；③属于芳香族化合物。则H的结构有______种。其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为1∶1∶2∶2∶2的结构简式为______。
（4）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2COOC2H5的合成路线流程图(无机试剂任选)。
（合成路线流程图示例如下：
）
______
有机物A～K有如下转化关系，E、H能与FeCl3溶液发生显色反应，I转化的产物K只有一种结构，且K能使溴的CCl4溶液褪色。
已知： D的质谱与核磁共振氢谱图如下：
请回答下列问题：
（1）C中官能团的名称是______；H→I的反应类型是______。
（2）写出下列反应的化学方程式：
①F→G：____________。
②A与稀硫酸溶液共热的反应：____________。
（3）L是相对分子质量比H大14的同系物，L可能有______种。其中苯环上的一溴代物只有两种的L的结构简式为______。
M被广泛用于医药、香料的合成，其一种合成路线如下（反应试剂与反应条件已省略）：
已知A与B互为同分异构体。完成下列填空：
（1）写出M中官能团的电子式：______。1mol D最多能与______mol 
发生加成反应。
（2）写出B→C反应的化学方程式：____________。
（3）写出检验D已完全转化为M的方法。____________。
（4）写出核磁共振氢谱有4个峰且峰面积之比为6：2：1：1的M的所有芳香族化合物的结构简式____________。
（5）有人认为仅用反应①就能得到B，但事实证明产物中B的含量远远小于A，由此可以得到的结论是：____________。
利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。
已知：
请回答：
(1)写出下列反应方程式
①B+D→E______。
②G→H______。
(2)②的反应类型为______；F的官能团名称为______。
(3)E、J有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有______种：
①与E、J属同类物质②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。
写出其中酸催化水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应的结构简式______。
软锰矿的主要成分为MnO2，含少量Al2O3和SiO2。闪锌矿主要成分为ZnS，含少量FeS、CuS、CdS杂质。现以软锰矿和闪锌矿为原料制备MnO2和Zn，其简化流程如下（中间产物的固体部分已经略去）。
已知： Ⅰ．矿石中所有金属元素在滤液A中均以离子形式存在。
Ⅱ．各种金属离子完全沉淀的pH如下表：
| Zn2+ | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ |
pH | 8.0 | 10.1 | 9.0 | 3.2 | 4.7 |
回答下列问题：
（1）步骤①中发生多个反应，其中MnO2、FeS与硫酸共热时有淡黄色物质析出，溶液变为棕黄色，写出MnO2、FeS与硫酸共热发生反应的化学方程式______。
（2）步骤③中MnO2的其作用是______，另外一种物质X可以是______。
A．MgCO3 B．ZnO C．MnCO3 D．Cu(OH)2
（3）MnO2与Li构成LiMnO2，它可作为某锂离子电池的正极材料，电池反应方程式为： Li1-xMnO2+LixC6=LiMnO2+6C，写出该锂离子电池的正极电极反应式______。MnO2可做超级电容器材料，用惰性电极电解MnSO4溶液可制得MnO2，其阳极的电极反应式是______.
（4）已知：H2S的电离常数K1=1.3×10―7，K2=7.0×10―15，在废水处理领域中常用H2S将Mn2+转化为MnS除去，向含有0.020 mol·L―1Mn2+废水中通入一定量的H2S气体，调节溶液的pH=a，当HS―浓度为1.0×10―4 mol·L―1时，Mn2+开始沉淀，则a=______。[已知：Ksp(MnS)=1.4×10―15]
（1）丙烯腈可用“丙烯氨氧化法”生产，生成丙烯腈的热化学方程式为：
CH2=CHCH3(g)+NH3(g)+3/2O2(g)= CH2=CHCN (g)+3H2O(g) △H=-515kJ/mol。该法在生产中有多种副产物生成,其中丙烯醛是主要副产物之一。若气态丙烯与氧气反应生成22.4g气态丙烯醛和水蒸汽，同时放出141.2kJ热量,则反应的热化学方程式为：______，该反应在任何温度下都能自发进行，其原因是______。
（2）图（a）为在某一时间段一密闭体系中生成丙烯腈的反应速率与反应进程的曲线关系。由图可知，t1时刻表示体系改变的反应条件为______；t2时刻表示体系改变的另一反应条件为______，此时平衡______移动（填“正向”、“逆向”或“不”）。
（3）图(b)为丙烯腈产率与反应温度的关系曲线，最高产率对应的温度为460℃ 。在相同的反应时间内，高于460℃时丙烯腈产率降低的可能原因是______（填序号）。
A．平衡常数变大
B．平衡常数变小
C.副反应增多
D．反应活化能增大
在相同的反应时间内．低于460℃时丙烯腈的产率______（填“是”或“不是”）对应温度下的平衡转化率，判断理由是_________。
