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有机物A~K有如下转化关系,E、H能与FeCl3溶液发生显色反应,I转化的产物K...

有机物A~K有如下转化关系,E、H能与FeCl3溶液发生显色反应,I转化的产物K只有一种结构,且K能使溴的CCl4溶液褪色。

已知: D的质谱与核磁共振氢谱图如下:

请回答下列问题:

(1)C中官能团的名称是______;H→I的反应类型是______

(2)写出下列反应的化学方程式:

①F→G:____________

②A与稀硫酸溶液共热的反应:____________

(3)L是相对分子质量比H大14的同系物,L可能有______种。其中苯环上的一溴代物只有两种的L的结构简式为______

 

醛基 加成反应 13 【解析】由D的质谱图中可知,质荷比最大的是46,所以D的相对分子质量为46,再由D的核磁共振氢谱可知,D分子中有3种不同化学环境的H原子,且数值之比为1:2:3,再根据流程图,D可以发生连续的氧化反应,所以D一定是乙醇,则C为乙醛、B为乙酸。由于A的分子式为C9H8O2Br2,可以判断A与稀硫酸共热发生的是酯的水解反应。E、H可以与氯化铁发生显色反应,说明E、H都有酚羟基,E与氢氧化钠溶液反应后溴原子被取代了,再结合A、B、E的分子式可推出E的结构简式为,进一步推出A的结构为:。E的分子中有酚羟基和2个溴原子,与氢氧化钠溶液共热是时都可以反应,2个溴原子被2个羟基取代,因为同一个碳原子上连2个羟基的结构是不稳定的,会自动脱水转化为醛基,所以F的结构简式为。F与新制的氢氧化铜反应时,醛基被氧化,再经酸化转化为羧基,所以H为对羟基苯甲酸()。H与氢气发生加成反应后,苯环变成了饱和的6碳环,其它官能团没有发生变化,由于K能使溴的四氯化碳溶液褪色,所以I发生的是消去反应。 (1). C为乙醛,官能团的名称是 醛基;H→ I的反应类型是加成反应。 (2). ①F→G的反应方程式为: 。 ② A与稀硫酸共热的反应: 。 (3). L是相对分子质量比H大14的同系物,如果苯环上有两个侧链,则一个是羟基和一个乙酸基,在苯环上有邻、间、对3种结构;如果有3个侧链,则分别为甲基、羟基和羧基,有10种结构,如下图所示(图中数字为甲基的可能位置): ,所以L可能有13种。 其中苯环上的一溴代物只有两种的L为对羟基苯乙酸,结构简式为。 点睛:有机推断题一般要先找到突破口。本题的是以D的结构为突破口的,题中给出D的质谱图和核磁共振氢谱图,分析这两个图可以确定D的结构。质谱图中质荷比最的谱线代表的是有机物的相对分子质量。核磁共振氢谱图吸收峰的数目和面积比分别代表氢原子的种数及个数比。找到突破口之后就围绕她结合其他信息进行前推、后推,逐一突破。分析多官能团有机物的反应时,要注意多种官能团同时参加反应发生不同反应的情况,还要注意酸碱性环境对有机物官能团的影响。  
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考点分析:
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M被广泛用于医药、香料的合成,其一种合成路线如下(反应试剂与反应条件已省略):

已知A与B互为同分异构体。完成下列填空:

(1)写出M中官能团的电子式:______。1mol D最多能与______mol 发生加成反应。

(2)写出B→C反应的化学方程式:____________

(3)写出检验D已完全转化为M的方法。____________

(4)写出核磁共振氢谱有4个峰且峰面积之比为6:2:1:1的M的所有芳香族化合物的结构简式____________。 

(5)有人认为仅用反应①就能得到B,但事实证明产物中B的含量远远小于A,由此可以得到的结论是:____________

 

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利用乙醇和甲苯为原料,可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。

已知:

请回答:

(1)写出下列反应方程式

①B+D→E______

②G→H______

(2)②的反应类型为______;F的官能团名称为______

(3)E、J有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有______种:

①与E、J属同类物质②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。

写出其中酸催化水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应的结构简式______

 

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软锰矿的主要成分为MnO2,含少量Al2O3和SiO2。闪锌矿主要成分为ZnS,含少量FeS、CuS、CdS杂质。现以软锰矿和闪锌矿为原料制备MnO2和Zn,其简化流程如下(中间产物的固体部分已经略去)。

已知: Ⅰ.矿石中所有金属元素在滤液A中均以离子形式存在。

Ⅱ.各种金属离子完全沉淀的pH如下表:

 

Zn2+

Mn2+

Fe2+

Fe3+

Al3+

pH

8.0

10.1

9.0

3.2

4.7

 

 

回答下列问题:

(1)步骤①中发生多个反应,其中MnO2、FeS与硫酸共热时有淡黄色物质析出,溶液变为棕黄色,写出MnO2、FeS与硫酸共热发生反应的化学方程式______

(2)步骤③中MnO2的其作用是______,另外一种物质X可以是______

A.MgCO3       B.ZnO      C.MnCO3       D.Cu(OH)2

(3)MnO2与Li构成LiMnO2,它可作为某锂离子电池的正极材料,电池反应方程式为: Li1-xMnO2+LixC6=LiMnO2+6C,写出该锂离子电池的正极电极反应式______。MnO2可做超级电容器材料,用惰性电极电解MnSO4溶液可制得MnO2,其阳极的电极反应式是______.

(4)已知:H2S的电离常数K1=1.3×10―7K2=7.0×10―15,在废水处理领域中常用H2S将Mn2+转化为MnS除去,向含有0.020 mol·L―1Mn2+废水中通入一定量的H2S气体,调节溶液的pH=a,当HS浓度为1.0×10―4 mol·L―1时,Mn2+开始沉淀,则a=______。[已知:Ksp(MnS)=1.4×10―15]

 

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(1)丙烯腈可用“丙烯氨氧化法”生产,生成丙烯腈的热化学方程式为:

CH2=CHCH3(g)+NH3(g)+3/2O2(g)= CH2=CHCN (g)+3H2O(g)  △H=-515kJ/mol。该法在生产中有多种副产物生成,其中丙烯醛是主要副产物之一。若气态丙烯与氧气反应生成22.4g气态丙烯醛和水蒸汽,同时放出141.2kJ热量,则反应的热化学方程式为:______,该反应在任何温度下都能自发进行,其原因是______

(2)图(a)为在某一时间段一密闭体系中生成丙烯腈的反应速率与反应进程的曲线关系。由图可知,t1时刻表示体系改变的反应条件为______;t2时刻表示体系改变的另一反应条件为______,此时平衡______移动(填“正向”、“逆向”或“不”)。

(3)图(b)为丙烯腈产率与反应温度的关系曲线,最高产率对应的温度为460℃ 。在相同的反应时间内,高于460℃时丙烯腈产率降低的可能原因是______(填序号)。

A.平衡常数变大  

B.平衡常数变小

C.副反应增多    

D.反应活化能增大  

在相同的反应时间内.低于460℃时丙烯腈的产率______(填“是”或“不是”)对应温度下的平衡转化率,判断理由是_________

 

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下列有关有机化学实验的说法正确的是:

   ①将浓硫酸与乙醇的混合物加热到170℃制得的气体通入溴水中,溴水褪色说明生成了乙烯

   ②实验室用电石与水反应制乙炔,可利用启普发生器作为发生装置

   ③实验室所制得的粗溴苯提纯加入的试剂先后顺序是:水、氢氧化钠溶液、水、无水CaCl2

   ④将碘乙烷与氢氧化钠溶液共热后再加入硝酸银溶液,观察黄色沉淀生成可知碘乙烷中存在碘元素

   ⑤实验室制取乙酸乙酯时导气管不能伸入饱和碳酸钠溶液中,否则会倒吸

   ⑥将各10mL乙酸乙酯分别与3mL等浓度的氢氧化钡溶液和稀硫酸混合于两支试管中,同时将二试管放入70℃水浴中加热5分钟,通过比较上层油状液体的体积可以得出酸碱催化时酯水解程度的大小

    ⑦加热时稀硫酸可以使淀粉水解,向所得溶液中加入银氨溶液再水浴加热,若无银镜生成说明未水解

A. ⑥⑦    B. ②③    C. ③⑤⑥    D. ①④⑤

 

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