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偏钒酸铵(NH4VO3)主要用作催化剂、催干剂、媒染剂等。用沉淀法除去工业级偏钒...

偏钒酸铵(NH4VO3)主要用作催化剂、催干剂、媒染剂等。用沉淀法除去工业级偏钒酸铵中的杂质硅、磷的流程如下:

(1)碱溶时,下列措施有利于NH3逸出的是_____(填字母)。

A.升高温度      B.增大压吸       C.增大NaOH溶液的浓度

(2)①滤渣的主要成分为Mg3(PO4)2、MgSiO3,已知Ksp(MgSiO3)=2.4×l0-5.若滤液中c(SiO32-)=0.08mol/L,则c(Mg2+)=__________

②由图可知,加入一定量的MgSO4溶液作沉淀剂时,随着温度的升高,除磷率下降,其原因是温度升高,Mg3(PO4)2溶解度增大和_______;但随着温度的升高,除硅率升高,其原因是______(用离子方程式表示)。

(3)沉钒时,反应温度需控制在50℃,在实验室可采取的加热方式为_______

(4)探究NH4Cl的浓度对沉钒率的影响,设计实验步骤(常见试剂任选):取两份10mL一定浓度的滤液A和B,分别加入lmL和10mL的1mol/LNH4Cl溶液,再向A中加入_______mL蒸馏水,控制两份溶液温度均为50℃、pH均为8,由专用仪器洲定沉钒率。加入蒸馏水的目的是______

(5)偏钒酸铵本身在水中的溶解度不大,但在草酸(H2C2O4)溶液中因发生氧化还原反应而溶解,同时生成络合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3],该反应的化学方程式为_________

 

ac 3×10-4mol·L-1 促进Mg2+水解生成Mg(OH)2 SiO32-+2H2OH2SiO3↓+2OH-(或SiO32-+3H2OH4SiO4↓+2OH-) 水浴加热 9 使两份溶液总体积相等,便于比较 2NH4VO3+4H2C2O4═(NH4)2[(VO)2(C2O4)3]+2CO2↑+4H2O 【解析】以沉淀法除去工业级偏钒酸铵(NH4VO3)中硅、磷元素杂质的流程为:在偏钒酸铵中加氢氧化钠溶液,将偏钒酸铵溶解,铵盐遇到强碱生成氨气,再加盐酸调节溶液的pH值,加硫酸镁,生成Mg3(PO4)2、MgSiO3沉淀,过滤除去滤渣,在滤液中加氯化铵得偏钒酸铵。 (1)根据气体在水中溶解度的影响因素可知,升温、减压都可以减小气体的溶解度,故选a,由于氨气在水中形成氨水能电离出氢氧根离子,根平衡移动原理,增加氢氧根浓度可以减小氨气 的溶解度,故选c,故答案为:ac; (2)①根据Ksp[Mg3(PO4)2]=c3(Mg2+)c2(PO43-)可知,当c(PO43-)=10-6 mol•L-1时,c(Mg2+)==4×10-5mol•L-1,故答案为:4×10-5; ②根据影响盐类水解的因素可知,升高温度水解程度增大,镁离子、硅酸根离子都是易水解的离子,所以升温促进Mg2+水解生成Mg(OH)2,使硅酸根水解生成硅沉淀,反应的离子方程式为SiO32-+2H2OH2SiO3↓+2OH-(或者SiO32-+3H2OH4SiO4↓+2OH-),故答案为:SiO32-+2H2OH2SiO3↓+2OH-(或者SiO32-+3H2OH4SiO4↓+2OH-); (3)反应温度需控制在50℃可以用水浴加热,故答案为:水浴加热; (4)探究NH4Cl的浓度对沉钒率的影响,为要有可比性,两溶液的体积必须相等,所以要 向A中加入约9 mL蒸馏水,使两份溶液总体积相等,故答案为: 9;使两份溶液总体积相等,便于比较; (5)偏钒酸本身在水中的溶解度不大,但在草酸(H2C2O4)溶液中因发生氧化还原反应而溶解,同时生成络合物(NH4)2〔(VO)2(C2O4)3〕,反应的化学方程式为2NH4VO3+4H2C2O4═(NH4)2[(VO)2(C2O4)3]+2CO2↑+4H2O,故答案为:2NH4VO3+4H2C2O4═(NH4)2[(VO)2(C2O4)3]+2CO2↑+4H2O。  
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铜、硫的单质及其化合物在生产、生活中应用广泛,辉铜矿(主要成分是Cu2S)是冶炼铜和制硫酸的重要原料。

(1)已知:①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g) △H=-768.2kJ/mol

②2Cu2O(s)+ Cu2S(s)=6Cu(s)+ SO2(g) △H=+116.0kJ/mol

则Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g) △H=__________

(2)利用化石燃料开采、加工过程产生的H2S废气可制取氢气,既廉价又环保,若得到56L(标准状况)氢气,则转移的电子属为________

(3)上述冶炼过程中会产生大量的SO2,回收处理SO2不仅能防止环境污染,而且能变害为宝。回收处理的方法之一是先将SO2转化为SO3,然后再转化为H2SO4

①450℃时,某恒容密闭容器中存在反应:2SO2(g)+O2(g)2SO2(g)△H<0,下列事实能表明该反应达到平衡的是___________

A.容器内气体密度不变                  B.O2、SO2的消耗速率之比为1:2

C.n(SO2):n(O2):n(SO3)=2:1:2            D.容器内压强不再发生交化

②450℃、0.1Mpa下,将2.0molSO2和1.0molO2置于5L密闭容器中开始反应,保持温度和容器体积不变,SO2的转化率(a)随着时间(t的变化如图1所示。则该温度下反应的平衡常数K=_____。若维持其他条件不变,使反应开始时温度升高到500℃ ,请在图l中画出反应从开始到平衡时SO2转化率的变化图像_______

(4)已知CuCl2溶液中,铜元素的存在形式与c(Cl-)的相对大小有关,具体情况如图2所示(分布分数是指平衡体系中各含铜微粒物质的量占铜元素总物质的量的百分比)。

①若溶液中含铜微粒的总浓度为amol/L,则X点对应的c(CuCl+)=___________ (用含a的代数式表示)。

②向c(Cl-)=1mol/L的氯化铜溶液中滴人少量AgNO3溶液,则浓度最大的含铜微粒发生反应的离子方程式为__________

 

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某学习小组的同学拟利用碘化亚铁与碳酸氢钠的反应来制备高纯度的碘化钠晶体。回答下列问题:

(1)碘化亚铁溶液的制备:将碘和铁粉按物质的量之比在之间配料,加入三颈烧瓶中(如图),然后加入适量水,并向装置中持续通入N2,在40-60℃下搅拌反应30-50min,待反应完成检验出反应液中不含碘单质后,过滤即制得碘化亚铁溶液。

①配料中铁粉过量的目的是____________;持续通入N2的目的是___________

②检验反应液中不含碘单质的方法是___________

(2)碘化钠溶液的制备:将制备好的碘化亚铁溶液加入碳酸氢钠溶液中,控制碘化亚铁与碳酸氢钠的物质的量之比在,在80-100℃下,反应30-50 min,反应生成碘化钠及硫酸亚铁等。该反应的化学方程式为____________

(3)点化钠的提纯与结晶:

①除去碘化钠溶液中以HCO3-的方法是____________

②从碘化钠溶液中获得碘化钠晶体(20℃时溶解度为179/100g水,100℃时溶解度为302/100g水)的操作方法是________________

(4)碘化钠的提度的测定:

该小组同学称取制得的碘化钠晶体18.1g,溶于水后加入50mL2.5mol/LAgNO3溶液,过滤、洗涤、干燥,称得沉淀的质量为28.2g。则碘化钠晶体的纯度为_________。(杂质不参与反应,结果保留至小数点后两位)

 

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常温下,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.75×10-5,下列说法正确的是

A. 用0.1mol·L-1的盐酸滴定0.1mol·L-1的氨水时,可用酚酞作指示剂

B. 0.2 mol·L-1的醋酸与0.1 mol·L-1的氢氧化钠溶液等体积混合,所得溶液中:

c(CH2COO-)+c(OH-)=C(CH3COOH)+C(H+)

C. pH=3的醋酸与pH=11的氨水到体积混合,所得溶液中有水电离出的C(H+)=1×10-7 mol·L-1

D. pH=3的盐酸与pH=11的氨水到体积混合,所得溶液中C(NH3·H2O)> C(NH4+)> C(Cl-)

 

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短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,K、L、M均是由这些元素组成的二元化合物,甲、乙分别是元素X、Y的单质,甲是常见的固体,乙是常见的气体。K是无色气体,是主要的大气污染物之一,0.05mol/L丙溶液的pH为l,上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是(   )

A. 原子半径:W<X<Y    B. 元素的非全属性:Z>Y>X

C. 化合物XYZ中只含共价键    D. K、L、M中沸点最高的是M

 

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最近美国科学家实施了一项“天空绿色计划”,通过电解二氧化碳得到碳材料(部分原理如图所示),并利用得到的碳材料生成锂离子电池。下列说法正确的是

A. 图中能量转化方式只有一种

B. 阳极的电极反应式为2CO32--4e-=2CO2↑+O2

C. 若反应中转移1mole-,则理论上消耗CO32-0.5mol

D. 当生成12g碳材料时,可收集到22.4LO2

 

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