Question

—对正常夫妇，生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿，则

A. 该致病基因位于性染色体上 B. 父亲不可能是该致病基因携带者

C. 女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3 D. 这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4

Answer

D

【解析】

根据“无中生有”的特征，判断该单基因遗传病为隐性遗传病，由于正常双亲生下的是患病的儿子，所以该遗传病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X隐性遗传病。

由题意得，该遗传病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X隐性遗传病，所以致病基因可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，A选项错误；

由于该遗传病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X隐性遗传病，若该遗传病是常染色体隐性遗传病，则父亲一定是该致病基因携带者，B选项错误；

若该遗传病是常染色体隐性遗传病，女儿的卵细胞带该致病基因的概率是；若该遗传病是伴X隐性遗传病，则女儿的卵细胞带该致病基因的概率是，C选项错误；

设患病基因为a，其正常等位基因为A，若该遗传病是常染色体隐性遗传病，夫妇二人的基因型为Aa，生下患病孩子的概率是；若该遗传病是伴X隐性遗传病，夫妇二人的基因型为XAXa和XAY，剩下患病孩子的概率为，D选项正确。