Question

科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体转移到其它染色体上，人群中会出现性染色体组成为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，下列推断中正确的是

A. 该遗传病可能是抗维生素D佝偻病

B. 6号个体的睾丸决定基因可能位于常染色体或X染色体上

C. 若不考虑基因突变，6号个体也可能患该病

D. 7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是1/2

Answer

B

【解析】

人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，是常染色体遗传；“有中生无”是显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性，为常染色体遗传；母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。

A、II-3号和4号正常，后代儿子III-9号患病，所以该病是隐性遗传病，由题干该病属于伴性遗传病，所以应该是伴X隐性遗传病。抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，A错误；

B、人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，或常染色体或X染色体，人群中会出现性染色体组型为XX的男性， B正确；

C、该病属于隐性遗传，虽然6个体由1号个体继承了X连锁的隐性患病基因，但6号个体却由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体．所以6号个体不患该遗传病，C错误；

D、8号正常，含有显性基因，后代女孩一定都是正常的，后代患病女孩的概率是0，D错误。

故选B。