Question

γ­氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示。此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图2所示效果。下列分析不正确的是

A. 局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋

B. γ­氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^_内流，抑制突触后膜产生兴奋

C. 局麻药和γ­氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质

D. 神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

Answer

C

【解析】

本题考查神经兴奋传导的相关知识，意在考查考生从课外材料中获取相关的生物学信息，并运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力和识图能力。

据图2可知，局部麻醉药可与钠离子通道结合，使其关闭，导致钠离子不能进入细胞内，从而抑制突触后膜产生电位变化，即抑制突触后膜产生兴奋，A正确；根据图1可知，γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合后，使Cl-进入细胞内，导致静息电位加大，不利于产生动作电位，进而抑制突触后膜产生兴奋，B正确；γ-氨基丁酸属于神经递质，而局麻药不属于神经递质，二者作用效果相同，但是作用机理不同，C错误；神经细胞静息时的电位是内负外正，兴奋时的电位是内正外负，故神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位，D正确。