Question

下图所示家庭中出现了甲(相关基因为A/a)、乙（相关基因为B/b）两种遗传病的患者。请据图回答问题：

（1）甲、乙两病的遗传方式分别为____________________、______________________。

（2）若只研究甲病，则II-3和II-4基因型相同的概率是_______________，II-4与一甲病患者结婚，生出正常男孩的概率是______________。

（3）若研究证明Ⅰ-1不可能携带乙病致病基因，同时研究两病，则II-2的基因型是_______，她与正常男性（其父为甲病患者）结婚，后代患病的概率是______。II-3是杂合子的概率是________。

Answer

常染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 5/9 1/3 aaXBXB或aaXBXb 9/16 5/6

【解析】

分析系谱图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，而Ⅱ-2为患甲病的女性，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，可知甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，而Ⅱ-4为患乙病的男性，可判断乙病为隐性遗传病，但不能具体判断基因的位置，故乙病可能为常染色体隐性遗传，也可能为伴X隐性遗传。

（1）根据上述分析可知，甲病为常染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传。

（2）若只研究甲病，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，而Ⅱ-2为患甲病的女性，故Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为Aa，Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型均为1/3AA、2/3Aa，II-3和II-4基因型相同的概率是1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。II-4与一甲病患者（aa）结婚，生出患病孩子的概率是2/3×1/2=1/3，故生出正常孩子的概率为1-1/3=2/3，生出正常男孩的概率是2/3×1/2=1/3。

（3）若研究证明Ⅰ-1不可能携带乙病致病基因，则Ⅱ-4的致病基因只来自Ⅰ-2，所以乙病为伴X隐性遗传病，两种遗传病综合考虑，Ⅰ-1基因型为AaXBY，Ⅰ-2基因型为AaXBXb，Ⅱ-2患甲病不患乙病，基因型为（1/2）aaXBXB或（1/2）aaXBXb，父亲为甲病患者的正常男性基因型为AaXBY，Ⅱ-2与正常男性（其父为甲病患者）结婚，单独分析甲病，后代患甲病的概率是1/2，不患甲病的概率为1/2，单独分析乙病，后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，不患乙病的概率为1-1/8=7/8，综合考虑，后代正常的概率为1/2×7/8=7/16，所以后代患病的概率为1-7/16=9/16。Ⅰ-1基因型为AaXBY，Ⅰ-2基因型为AaXBXb，II-3表现正常，单独研究甲病：II-3是纯合子的概率为1/3，单独研究乙病，II-3是纯合子的概率为1/2，综合考虑II-3是纯合子的概率为1/3×1/2=1/6，所以II-3是杂合子的概率是1-1/6=5/6。