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一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正...

一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:


(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。

(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是__________________________

(3)这种变异类型属于________,一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是________

(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小

A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基  D.缺失2个碱基对

 

138 缺失一个碱基C 控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对C—G缺失 基因突变 细胞分裂的间期(DNA复制) 产生新基因 D 【解析】试题分析:分析表格,表中是Hbwa和HbA137位以后的氨基酸序列及对应的密码子,Hbwa138位氨基酸之后的氨基酸序列均改变,比较密码子可知,发生改变的原因是α链第138位的丝氨酸对应的密码子缺失了一个碱基。 (1)比较Hbwa和HbA137位以后的氨基酸序列及对应的密码子可知,Hbwa异常的直接原因是α链第138位的丝氨酸对应的密码子缺失了一个碱基C,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。 (2)根据表格可知,异常血红蛋白形成的直接原因是mRNA上缺失一个碱基C,则该变化形成的根本原因控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对(C—G)缺失。 (3)碱基对缺失属于基因突变,发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期,与其他变异相比,其突出的特点是能产生新基因。 (4)在突变基因的突变点的附近,再增加1个碱基对或缺失2个碱基对,这样只会导致其控制合成的蛋白质中一个氨基酸发生改变或缺失,使该变异影响最小,故选D。
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考点分析:
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下面的左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)

(1)图中②③表示的遗传信息流动过程分别是:②__________________;③____________________

(2)α链碱基组成为__________________,β链碱基组成为__________________

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于____________________染色体上,属于__________________性遗传病。

(4)Ⅱ6基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是__________________________,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为____________________________

(5)镰刀型细胞贫血症是由____________________产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于____________________。该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是______________________________________________

 

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很多因素都能引起基因突变,但最终表现出来的突变性状却比较少。原因不是(  )

A. 遗传密码具有简并性

B. 突变产生的隐性基因在杂合子中不能表现

C. 自然选择淘汰部分突变个体

D. 生物发生了基因突变就导致生殖隔离

 

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下列关于基因突变和基因重组的叙述,错误的是(  )

A. 基因突变和基因重组都对生物进化有重要意义

B. 基因突变能改变基因中的碱基序列,而基因重组只能改变基因型

C. 真核细胞的分裂方式中基因重组发生在减数分裂过程中

D. 基因突变和基因重组都能发生在受精过程中

 

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拟南芥细胞中的某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对,下列分析正确的是(  )

A. 根尖成熟区细胞一般均可发生此过程

B. 该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变

C. 若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止

D. 若在插入位点再缺失3个碱基对,对其编码的蛋白质结构影响最小

 

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下列关于基因重组的叙述中,正确的是(  )

A. 基因型为XAXa的个体自交,因基因重组导致子代性状分离

B. 葛莱弗德氏综合征(47,XXY)患者变异是因三条性染色体上基因重组所致

C. 非姐妹染色单体间的基因互换势必导致基因重组

D. 控制一对相对性状的基因在遗传时也可能发生基因重组

 

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