下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b
基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：
（1）甲病的遗传方式：属于 染色体上 性遗传。
（2）写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型： 。
（3）写出Ⅲ10的基因型： 。
（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为 ，生育一个只患一种病子女的概率为 。若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1／10000，则生育一个患甲病子女的概率为 。因此，应禁止 结婚，以降低后代遗传病的发病率。
下图1是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像，图2的曲线表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。请据图回答有关问题：
图1
图2
(1)按分裂过程判断图1中标号的先后顺序是____________，细胞②分裂结束后形成的细胞是____________。
(2)细胞①与细胞③相比较，除细胞大小外，图中显示还有哪些明显区别？
________________________________________________________________________。
(3)通常情况下，该动物的基因A和基因a的分离发生在______________细胞，细胞③正常分裂结束后能产生________种基因型的细胞，基因型是____________。
(4)在图2中，a～b段DNA含量发生变化的原因是________________________。在图1①、②、③三图中，与b～c段相对应的细胞是图________。
有关下图的叙述，哪一项是正确的( )
A. 甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/4
B. 乙图中黑方框表示男性患者，该病可能为常染色体隐性遗传病
C. 丙图所示的一对夫妇，如生出的后代是一个男孩，该男孩患病的概率为1/4
D. 丁图细胞表示高等动物细胞的有丝分裂后期
如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是( )
A. 甲病是伴X染色体显性遗传病
B. 乙病是常染色体隐性遗传病
C. 如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种
D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )
A. 该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B. 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C. 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D. 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）
A．0 、1/4、0 B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8
