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某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父母均色觉正常。在此家庭中,色...

某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父母均色觉正常。在此家庭中,色盲基因的传递途径是

A. 外祖母→母亲→男孩    B. 祖父→父亲→男孩

C. 祖母→父亲→男孩    D. 外祖父→母亲→男孩

 

A 【解析】已知色盲是伴X隐性遗传病,则该红绿色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定来自于他的母亲(而与父亲无关,父亲提供的是Y),由于母亲正常,所以母亲的基因型是XBXb,由题干已知外祖父母色觉都正常,外祖父给母亲的一定是XB,则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母(XBXb),故选A。 点睛:色盲是伴X隐性遗传病,表现为男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遗传.若母亲有病,则儿子一定有病;父亲正常,则女儿一定正常。该男孩的致病基因肯定来自于自己的母亲,再推出来自于祖父母的可能性。  
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考点分析:
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正常女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为

A. 22+X    B. 22+Y    C. 23+X    D. 44+XX

 

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A. 受精卵    B. 体细胞    C. 精原细胞    D. 精子

 

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A. 复制→分离→联会→着丝粒分裂

B. 联会→复制→分离→着丝粒分裂

C. 联会→复制→分离→着丝粒分裂

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