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下图为人类某遗传病系谱图,5号和11号为男性患者。下列有关该病的叙述正确的是 A...

图为人类某遗传病系谱图,5号和11号为男性患者。下列有关该病的叙述正确的是

A该病的遗传方式一定是常染色体隐性遗传

B2号携带致病基因,则6号为杂合子的概率为1

C7号不携带致病基因,则6号和7号再生一个患病男孩的几率为1/2

D3号不携带致病基因、7号携带,则9号和10号婚配生一个患病女孩的几率为l18

 

B 【解析】系谱图显示:1号和2号均正常,其儿子5号为患者,据此可推知,此病为隐性遗传病(设致病基因为b),既可能为常染色体隐性遗传,也可能为伴X染色体隐性遗传,A项错误;若2号携带致病基因,则该病一定为常染色体隐性遗传,因11号为该病患者,其基因型为bb,所以6号的基因型为Bb,为杂合子的概率为1,B项正确;若7号不携带致病基因,则该病一定为伴X染色体隐性遗传,6号和7号的基因型分别为XBXb和XBY,他们再生一个患病男孩(XbY)的几率为1/4,C项错误;若3号不携带致病基因、7号携带,则该病一定为常染色体隐性遗传,9号和10号的基因型分别为1/3Bb和2/3Bb,二者婚配生一个患病女孩的几率为1/3×2/3×1/4bb×1/2=1/36,D项错误。 【考点定位】人类遗传病、基因的分离定律  
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考点分析:
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Bc-d过程中秋水仙素使着丝点不能分裂

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Df-g过程中同源染色体分离,染色体数减半

 

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