人类的红绿色盲基因（b）位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎，其中只有一个患色盲，有2个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别可能是
①2女1男
②全是女孩或2男1女
③全是男孩
A．①② B．②③ C．①③ D．②
下图表示某生物正在进行分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体的位置（不考虑互换和突变）可能是
A．A位于①上，a位于⑤上 B．A位于⑤上，a位于⑦上
C．A和a分别位于⑤和⑧上 D．A和a分别位于②和⑥上
下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，下列叙述正确的是
A．细胞①和④中的DNA分子数∶染色体数＝1∶1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞
B．细胞①②③④产生的子细胞中均含有同源染色体
C．细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞或极体
D．等位基因的分离发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中
果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的概率为
A. 1/3 B. 2/9 C. 2/3 D. 1/4
白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲症，本人患白化病；男方母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是
A．1/2 B．1/8 C．3/8 D．1/4
