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下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有...

下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是  

A该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律

B6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8

C如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为1/4

D3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4

 

D 【解析】 试题分析:因为II3不带致病基因,而其儿子患病,所以该病是伴X隐性遗传病。该致病基因是细胞核染色体上的基因,所以该基因的遗传遵循基因分离定律,故A正确。6和7生育都没有病,但6号个体的兄弟是该病患者,所以其有1/2是携带者,那么生育患该病孩子的概率是1/2*1/4=1/8,故B正确。如果他们的第一个孩子患遗传病,说明6一定是携带者,第二个孩子患该病的概率是1/4,故C正确。3和4号再生一个男孩是正常的概率是1/2,故D错误。 考点:本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解和对系谱图分析计算能力。  
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考点分析:
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已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体aa的个体在胚胎期致死,两对性状遵循基因自由组合定律,Aabb:AAbb=1:1,且该种群中雌雄个体比例为1:1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是()

A     B     C     D

 

 

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为调查人类红绿色盲症的发病率,不正确的做法是(  )

A调查群体要足够大                  B不能在特定人群中调查,要随机调查

C要注意保护被调查人的隐私          D必须以家庭为单位逐个调查

 

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下图4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色的表现正常。下列叙述不正确的是(  )

A家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4

B肯定不是抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病遗传的家系是甲、乙

C可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

D家系丙中,女儿不一定是杂合子

 

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某基因指导合成了一个两条链的多肽,相对分子质量是10236,氨基酸的平均相对分子质量为120,合成这个多肽的氨基酸的数目和指导它合成的DNA分子最少脱氧核苷酸数目依次是(  )

A100   609    B100   600

C103   609    D101   600

 

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下列关于基因工程的叙述,错误的是(  )

A一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列并切割相应的RNA

BDNA连接酶能将两个不同生物的DNA分子黏合起来

C基因工程常用的运载体是质粒、噬菌体、动植物病毒

D目的基因的检测与鉴定是基因工程的基本步骤之一

 

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