Question

在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有1/100为甲种遗传病患者（甲性状受一对等位基因A、a控制）。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（乙性状受一对等位基因B、b控制），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图分析回答：

（1）           病为红绿色盲病，另一种遗传病的致病基因在            染色体上，为            性遗传病。

（2）Ⅱ—6的基因型为            ，Ⅲ—12乙病的致病基因来自第I代中的          号个体（填序号）。

（3）Ⅱ—8在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是            。

（4）若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为           。

（5）若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常但是有一个患红绿色盲症弟弟的女子结婚（该女子父母不患红绿色盲症），则他们的孩子中患遗传病的概率为          。

（6）我国婚姻法规定，应禁止近亲结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率。通过           和           等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

Answer

（1）乙；常；隐。

（2）AaXBXb；3。

（3）基因分离定律和基因自由组合定律或者基因自由组合定律（说明：“基因”省略也得分）。

（4）1/33。 （5）5/33。

（6）遗传咨询；产前诊断。（说明：这两个空的顺序可以调换，答“禁止近亲结婚”“适龄婚育”等其他答案不得分）

【解析】（1）红绿色盲病的致病基因在X染色体上，是隐性遗传病．假设甲病为血友病，则由Ⅱ1、Ⅱ2不患病而Ⅲ1患病可知假设错误，所以乙病为血友病．同样根据Ⅱ1、Ⅱ2不患病而生出的孩子Ⅲ1患病可知：甲病为常染色体隐性遗传病。

（2）11号的甲病的基因型为2/3Aa，正常女子的基因型为66%Aa，所以子代患甲病的几率为：2/3×66%×1/4＝11%。11基因型为：2/3AaXBY，13的基因型为aaXbXb，则子代中只患甲病的几率为：患甲病的几率×不患乙病的几率＝（2/3×1/2）×1/2＝1/6，只患乙病的几率为＝不患甲病的几率为×患乙病的几率＝（1—2/3×1/2）×1/2＝1/3，只患一种病的概率为：1/6+1/3=1/2，同时患两种病的概率为：患甲病的几率为×患乙病的几率＝（2/3×1/2）×1/2＝1/6。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】技巧点拨：1．判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上

（1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性

（2）结果预测及结论：

①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。

②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。

2．“四步法”分析遗传系谱图

步骤

现象及结论的口诀记忆

图解表示

第一，排除或确定伴Y遗传

若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传

第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传

“无中生有”（无病的双亲，所生的孩子中有患者），则为隐性遗传

“有中生无”（有病的双亲，所生的孩子中出现无病的），则为显性遗传

第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上

①双亲有病儿子正常

②父病女必病，子病母必病

伴X显性遗传

①双亲有病女儿正常

②父病女不病或者子病母不病

常染色体显性遗传

①父亲正常儿子有病

②母病子必病，女病父必病

伴X隐性遗传

①双亲正常女儿有病

②母病子不病或女病父不病

常染色体隐性遗传

第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测

①若该病在代与代间连续遗传→

显性遗传—错误！

②若该病在系谱图中隔代遗传→

隐性遗传—错误！

3．患病男孩（或女孩）概率≠男孩（或女孩）患病概率

（1）患病男孩（或女孩）概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩（或女孩）的概率，即在所有后代中考虑，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。

（2）男孩（或女孩）患病概率：性别在前，可理解为在男孩

（或女孩）中求患病孩子的概率，即在男孩（或女孩）中考虑，这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。