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为充分利用资源,变废为宝,实验室里利用废铁屑制取硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(S...

为充分利用资源,变废为宝,实验室里利用废铁屑制取硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]。某兴趣小组以废铁屑制得硫酸亚铁铵后,按下列流程制备二水合草酸亚铁(FeC2O4•2H2O),进一步制备高纯度还原铁粉。

已知:FeC2O4•2H2O难溶于水,150℃开始失结晶水:H2C2O4易溶于水,溶解度随温度升高而增大。

请回答:

1)步骤②中,H2C2O4稍过量主要原因是_________________

2)为了提高步骤③得到的FeC2O4•2H2O的纯度,宜用_________________(填热水、冷水或无水乙醇)洗涤,检验洗涤是否干净的操作是_________________

3)实现步骤④必须用到的两种仪器是_________________(供选仪器:a.烧杯;b.    坩埚;c.蒸馏烧瓶;d.高温炉;e.表面皿;f.锥形瓶):

4)为实现步骤⑤,不宜用碳粉还原Fe2O3,    理由是_________________

5)硫酸亚铁铵是重要的工业原料,其溶解性如表所示:

(注意:高于73.3℃FeSO4•7H2O发生分解)

以铁屑(有油污)、硫酸、硫酸较为原料,补充制取硫酸亚铁铵晶体的实验方案:将铁屑置于锥形瓶中,_________________冷却,过滤,用蒸馏水洗涤铁屑至中性,将铁屑置于锥形瓶中,_________________至铁屑完全溶解,_________________,冷却结晶,用无水乙醇洗涤2-3次,低温干操。[实验中必须使用的试剂:铁屑、1.0mol•L-1Na2CO3溶液、3.0mol•L-1H2SO4溶液,饱和(NH4)2SO4溶液]

 

使Fe2+反应更加充分,提高其转化率 热水 取最后一次洗涤溶液少许,向其中加入盐酸酸化的氯化钡,若无白色沉淀,则洗涤干净 bd 反应接触不充分或者有C杂质(答对一个即可) 加入1.0mol·L-1的Na2CO3溶液,加热煮沸后 边搅拌边加入3.0mol·L-1的H2SO4溶液至 加入一定量的饱和(NH4)2SO4溶液,低于73.3℃水浴加热,将溶液浓缩到表面有晶膜出现 【解析】 由工艺流程分析可知,(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O溶解酸化后加入稍过量的H2C2O4溶液,得到含FeC2O4•2H2O的混合溶液,再经过抽滤、洗涤、干燥得到FeC2O4•2H2O,将FeC2O4•2H2O在O2气流中灼烧得到Fe2O3,最后还原得到Fe单质,据此结合已知信息分析解答。 (1)硫酸亚铁铵中的Fe2+发生水解,加入稍过量的草酸有助于抑制Fe2+的水解,使反应更加充分,提高草酸亚铁的转化率,故答案为:使Fe2+反应更加充分,提高其转化率; (2)已知草酸在水中的溶解度随温度的升高而增大,第三步洗涤过程中应用热水,以保证附着在草酸亚铁表面的杂质全部洗净;检验洗涤是否干净的操作过程为:取最后一次洗涤溶液少许,向其中加入盐酸酸化的氯化钡,若无白色沉淀,则洗涤干净,故答案为:热水;取最后一次洗涤溶液少许,向其中加入盐酸酸化的氯化钡,若无白色沉淀,则洗涤干净; (3)步骤④为高温反应,需用到坩埚和高温炉两种仪器,所以应选bd,故答案为:bd; (4)利用碳粉还原氧化铁,可能会出现反应不均、生成的Fe中有C杂质混入等情况,故答案为:反应接触不充分或者有C杂质(答对一个即可); (5)加入1.0 mol·L-1的Na2CO3溶液有助于洗去铁屑表面的油污;加入3.0mol·L-1的H2SO4溶液可以将铁屑反应生成硫酸亚铁;加入饱和(NH4)2SO4溶液直至有晶膜出现保证硫酸亚铁和硫酸铵可以同时析出生成硫酸亚铁氨,反应出超过73.3℃是为了防止FeSO4·7H2O失水,故答案为:加入1.0mol·L-1的Na2CO3溶液,加热煮沸后;边搅拌边加入3.0mol·L-1的H2SO4溶液至;加入一定量的饱和(NH4)2SO4溶液,低于73.3℃水浴加热,将溶液浓缩到表面有晶膜出现。  
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考点分析:
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KIKBr都具有感光性,可以用来制作感光材料。某感光材料主要成分为KBrKI,测定其中KBr含量的方法如下:

①称取试样1.000 g,溶解后制备成200.0 mL溶液。

②取50 mL上述溶液,用Br2水将I氧化成IO3-,除去过量Br2,加入过量KI,酸化溶液,加入指示剂,以0.100 0 mol·L1 Na2S2O3溶液滴定析出的I2,终点时消耗30 mL

③另取50.00 mL试液,酸化后加入足量K2Cr2O7溶液处理,将释放出的I2Br2蒸馏收集于含有过量KI的溶液中,反应完全后,加入指示剂,以0.100 0 mol·L1Na2S2O3溶液滴定其中的I2至终点,消耗15.00 mL

(1)写出第②步中用Br2水氧化I的离子方程式:________

(2)第②步除去过量Br2最简单的物理方法是________;若未除去过量的Br2,对KBr含量测定结果的影响是________(偏大”“偏小无影响”)

(3)计算试样中KBr的质量分数_______ (写出计算过程)

 

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如图是一种含酰亚胺结构的对苯二胺衍生物的合成路线,其产物(F)可作为一种空腔孔径较大的新型大环芳酰胺的合成原料。

(1)A中官能团的名称为________________

(2)F→G的反应类型为________

(3)D的分子式为C14H16N2O3,写出D的结构简式:________

(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________

①能与FeCl3溶液发生显色反应;

②含有苯环,且苯环上含有硝基;

③含有三种不同化学环境的氢原子。

(5)写出以甲苯、邻二甲苯,制备(无机试剂和DMF(CH3CO)2O及有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)________

 

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二氧化锰在工业上具有重要的作用,工业上可利用菱锰矿(主要成分为MnCO3SiO2FeCO3以及少量CuO)制取。制备流程如图所示:

(1)酸浸过程中,MnCO3溶解的离子方程式为______,选择用硫酸而不选择盐酸溶解,除了盐酸挥发造成设备腐蚀以外,另一个原因是________

(2)滤渣3的主要成分是________,除铁的过程中,应该先加________(生石灰双氧水”),原因是__________

(3)用惰性电极对过滤3得到的滤液进行电解,得到MnO2,写出电解过程中阳极电极反应式:__________

 

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合成气的主要组分为COH2;以天然气为原料生产的合成气有多种方法,其中Sparg工艺的原理为CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g)。在特定温度下,向甲、乙、丙三个密闭容器中充入相同量的CH4(g)CO2(g),改变容器体积,测得平衡时容器内气体的浓度如下表所示:

实验编号

容器温度/

容器体积

物质浓度/(mol·L1)

CH4

CO2

CO

300

V1

0.02

0.02

0.10

300

V2

x

x

0.05

350

V1

y

y

0.12

 

下列说法正确的是(  )

A.该反应在低温条件下不能自发进行

B.300 ℃时反应的平衡常数为25

C.V1V237

D.保持温度和容器体积不变,开始时向甲容器中充入0.28 mol CO0.28 mol H2CO转化率一定大于2/7

 

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邻苯二甲酸(H2A表示)为二元弱酸,常温下,Ka11.1×10-3Ka23.9×10-6,室温下用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L-1 H2A溶液至终点。滴定过程得到的下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是

A.滴加20 mL NaOH溶液时:c(OH)>c(H)c(H2A )2c(A2)

B.pH7的溶液:c(Na)<0.050 00 mol·L1c(A2) c(H2A)

C.滴定过程中可能会出现:c(Na)>c(HA)c(A2)>c(OH)>c(H)

D.滴加40 mL NaOH溶液时:2c(Na)c(H2A)c(A2)c(HA)

 

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