有机物A常用于食品行业。已知4.5 g A在足量O2中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重2.7 g和6.6 g，经检验剩余气体为O2。
（1）A分子的质谱图如下图所示，从图中可知其相对分子质量为___，则A的分子式是____。
（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是________。
（3） A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是______。
（4）0.05 mol A与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是________L。
（5）A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是____________。
某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：
CO的制备原理：HCOOH
CO↑+H2O，并设计出原料气的制备装置（如下图）
请填写下列空白：
（1）实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯。写出制备丙烯的化学方程式： 。
（2）若用以上装置制备干燥纯净的CO，装置中a的作用是 ，装置中b的作用是 ，c中盛装的试剂是 。
（3）制丙烯时，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是 （填序号，试剂可重复使用）
①饱和Na2SO3溶液
②酸性KMnO4溶液
③石灰水
④无水CuSO4
⑤品红溶液
（4）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品，为纯化1-丁醇，该小组查阅文献得知：
①R—CHO+NaHSO3(饱和)
RCH(OH)SO3Na↓；
②沸点：乙醚34℃，1-丁醇118℃，并设计出如下提纯路线：
试剂1为 ，操作2为 ，操作3为 。
从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：
（1）①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行 填“可行”或“不可行”）。
②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式 。
a．苯环上有两个不同的取代基
b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c．遇FeCl3溶液呈现紫色
（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：
步骤Ⅰ的反应类型为 ，Y的结构简式 ，设计步骤Ⅰ的目的是 。
（3）1 mol乙最多可与 mol H2发生加成反应。
（4）写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 。
完成下列各小题。
Ⅰ.按要求书写：
（1）甲基的电子式________。
（2）﹣C3H7结构简式：__________、________。
（3）
的系统命名为__________。
（4）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式__________。
（5）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式_____。
Ⅱ．按要求书写下列化学方程式
（1）2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1,4-加成的反应：__________。
（2）乙醛与银氨溶液水浴加热：________。
（3）CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热：________。
（4）乙二醇和乙二酸脱水成环酯：________。
Ⅲ．有一种有机物X的键线式如图所示。
（1）X的分子式为________。
（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是______。
（3）Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是______________。
（4）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有____种。
要除去下表中所列有机物中的杂质（括号内为杂质），从（1）中选择适宜的试剂，从（2）中选择分离提纯的方法，用序号填入表中。
（1）试剂：a．浓硫酸 b．氢氧化钠 c．生石灰 d．水 e．浓溴水
（2）方法：A．过滤 B．分液 C．蒸馏 D．洗气
要提纯的物质（杂质） | CH3CH2Br（C2H5OH） | C2H5OH（H2O） | C6H5Br（Br2） | C6H6（C6H5OH） |
选用试剂（1） |
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分离方法（2） | _______ |
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下列化学方程式或离子方程式正确的是
A. 1-氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：CH3CH2CH2Cl + NaOH 
CH3CH＝CH2↑ + NaCl + H2O
B. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O﹣+ CO2 + H2O → 2C6H5OH + CO32﹣
C. 乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋OH﹣
Cu2O↓＋CH3COO﹣＋3H2O
D. 向小苏打溶液中加入醋酸：CO32﹣+2CH3COOH＝CO2↑+H2O+2CH3COO﹣
