工业上用铬铁矿(主要成分可表示为FeO·Cr2O3,还含有Al2O3、MgCO3、SiO2等杂质)为原料制备重铬酸钾晶体(K2Cr2O7)和铁红的流程如下:

已知: I.常见离子开始生成沉淀和沉淀完全的pH如下表所示:
| Fe3+ | Al3+ | Mg2+ | SiO32- | AlO2- |
开始沉淀的pH | 1.9 | 4.2 | 8.1 | 9.5 | 10.2 |
沉淀完全的pH | 3.2 | 5.3 | 9.4 | 8.0 | 8.5 |
II. 熔融 Na2CO3条件下主要发生反应:
2FeO·Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO3=4Na2CrO4+Fe2O3+4CO2↑+7NaNO2。
(1)熔融 Na2CO3条件下还可以得到的副产物为NaAlO2 和Na2SiO3,生成这两种副产物的化学方程式为___________________。
(2)滤渣2 的主要成分为________(填化学式)。
(3)用醋酸调节pH2 =5的目的为__________;若调节的pH过低,NO2-可被氧化为NO3-,其离子方程式为______________。
(4)调节pH2后,加入KCl控制一定条件,可析出K2Cr2O7晶体的可能理由是_______。
(5)调节pH3的范围为______。
(6)检验滤液4中Fe3+是否沉淀完全的方法是____________。
某校化学兴趣小组欲制取SO2,并探究SO2与FeCl3溶液的反应。在图中选用必要装置完成实验。

(1)所选装置按气流方向的连接顺序为_________(填仪器接口的字母编号)。
(2)装置A中盛放浓硫酸和铜片的仪器名称为________,发生反应的化学方程式为______。
(3)欲配制装置C中100 mL 1mol/LFeCl3溶液,需要用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、量筒外,还需要_______;所配溶液需用盐酸酸化,请结合离子方程式解释原因: _______ 。
(4)实验过程中观察到装置C中的实验现象为溶液由棕黄色变成红棕色,最终变成浅绿色。甲同学认为红棕色的出现,可能是产生了Fe(OH)3胶体,再混合其他颜色导致;乙同学查阅资料发现Fe(HSO3)2+为红棕色,且具有较强的还原性,认为红棕色是Fe(HSO3)2+所引起。你认为____(填“甲”或“乙”)同学分析较为合理,原因为__________,验证两位同学结论的方法为____________。
常温下,分别取未知浓度的MOH 和HA溶液,加水稀释至原体积的n倍。稀释过程中,两溶液pH的变化如图所示。下列叙述错误的是

A. MOH为强碱,HA 为弱酸
B. 水的电离程度:X=Y>Z
C. 若升高温度,Y、Z 点对应溶液的pH值均减小
D. 将X 点溶液与Z点溶液等体积混合,所得溶液中c(A-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)
下列实验的操作、现象、结论或解释均合理的是
A. 酸碱中和滴定时,未用标准液润洗滴定管可导致最终计算结果偏大
B. 向Na2SiO3 溶液中滴加稀盐酸,产生白色沉淀可说明非金属性:Cl>Si
C. 用已检查不漏液的分液漏斗分离苯和水的混合物,需在分液漏斗下端放出苯
D. 向某溶液中滴加盐酸酸化的氯化钡,产生白色沉淀可说明原溶液中含有SO42-
利用电解法制备Ca(H2PO4)2 并得到副产物NaOH 和Cl2。下列说法正确的是

A. C 膜可以为质子交换膜
B. 阴极室的电极反应式为2H2O-4e-=O2 ↑+4H+
C. 可用铁电极替换阴极的石墨电极
D. 每转移2mole-,阳极室中c(Ca2+)降低1mol/L
A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期元素,对应单质为a、b、c、d、e。B、C、D的最外层电子数之和为10,对应的最高价氧化物的水化物分别为m、n、p;q为B和E形成的二元化合物。上述物质发生的转化关系如图所示(部分产物已略去)。下列说法不正确的是

A. 可通过电解熔融状态的q制备b和e
B. 原子半径:B>C>D>E>A
C. n既能溶解在m的水溶液中,又能溶解在p的水溶液中
D. d可以保存在CS2中
