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1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为71℃,密度为136g·cm-3。实...

1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为71℃,密度为136g·cm-3。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下:

步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL 水,冰水冷却下缓慢加入28ml 浓H2SO4;冷却至室温,搅拌下加入24gNaBr。(已知:2NaBr+H2SO4(浓) Na2SO4+2HBr↑)

步骤2:如图所示搭建实验装置,缓慢加热,直到无油状物馏出为止。

步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分出有机相。

步骤4:将分出的有机相转入分液漏斗,依次用12mLH2O、12ml5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1-溴丙烷。

(1)仪器A的名称是_____________;加入搅拌磁子的目的是搅拌和_____________

(2)反应时生成的主要有机副产物2-溴丙烷和_________________(答出一种即可给分)

(3)步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是________________

(4)步骤1中浓H2SO4用水稀释,并冷却至室温后再加NaBr的目的是_____________。步骤4中用Na2CO3溶液洗涤的目的是______________________

(5)步骤4中进一步提纯1-溴丙烷的方法是_________________;在进行此操作之前需要用无水MgBr2处理粗产品,其目的是______________________

 

蒸馏烧瓶 防暴沸或促进散热 丙烯或正丙醚 冷凝,减少1-溴丙烷的挥发 减少HBr挥发(或防止副反应的发生等合理答案均可以) 洗去1-丙醇、H2SO4等物质 蒸馏 干燥 【解析】(1)由图可知,仪器A的名称是蒸馏烧瓶,加入搅拌磁子的目的是搅拌和防止暴沸,故答案为:蒸馏烧瓶;防暴沸或促进散热; (2)正丙醇在浓硫酸作用下可能发生消去反应,或分子间取代反应,则反应时生成的主要有机副产物有2−溴丙烷和丙烯、正丙醚,故答案为:丙烯、正丙醚; (3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是冷凝减少1−溴丙烷的挥发,故答案为:冷凝减少1−溴丙烷的挥发; (4)步骤1中浓H2SO4温度高了会导致生成的HBr大量挥发,步骤四中Na2CO3目的是洗去1-丙醇、H2SO4等物质; (5) 1-溴丙烷中会溶解有正丙醇,需要使用蒸馏的方法分离, 故答案为:将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体。无水MgBr2是一种干燥剂,在这里起干燥剂的作用。  
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考点分析:
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Ⅰ.(1) 恒温恒容时,下列能说明合成氨反应达到平衡状态的是_________

a.容器内N2、H2、NH3的浓度之比为1:3:2

b. v(N2)(正)=3v(H2)(逆)

c.容器内压强保持不变

d.混和气体的密度保持不变

e.单位时间内断裂6molN-H键的同时,有3molH-H形成

f.混合气体的平均分子量不变

Ⅱ.(2)在恒温恒压密闭容器中充入1molN2和3molH2在t1时刻达到平衡状态后,t2时继续充入2mol NH3,t3时达到平衡,在下图中画出v(正)和v(逆) 在t2到t4间的变化曲线_________

Ⅱ.由合成气(组成为H2、CO和少量的CO2) 直接制备二甲醚,涉及如下反应。

甲醇合成反应: _____

(ⅰ)时CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)    △H1=-90.1kJ·mol-1二甲醚合成反应

(ⅱ)2CH3OH(g)CH3OCH(g)+H2O(g)   △H2=-23.9 kJ·mol-1

(ⅲ)2CH3OH(g)C2H4(g)+2H2O(g)      △H3=-29.1kJ·mol-1

(1)二甲醚合成反应过程中两反应能量变化如图所示:

①反应速率较大的是__________(填序号“ⅱ”、“ⅲ”),说明原因________________

②若在容器中加入催化剂,则E2-E1__________(填“变大”、“ 不变”或“变小”)。

(2)Kp是用平衡分压代替平衡浓度所得的平衡常数,分压=总压×物质的量分数。一定温度时,向容器中充入2molH2和1molCO,反应(ⅰ) 达平衡状态时,总气体的物质的量为2mol,总压强为2×105pa,则KP___________为(需要带单位)

 

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(1)请写出泡沫灭火器(硫酸铝和碳酸氢钠溶液) 灭火时发生反应的离子方程式:_______________

(2)常温下若溶液由pH=3的HA溶液V1mL 与pH=11的NaOH溶液V2mL混合而得正确的有_______________

A.若混合后溶液呈中性:c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol/L

B.若V1=V2,混合后溶液pH一定等于7

C.若混合后溶液呈酸性,则V1一定大于V2

D.若混合后溶液呈碱性,则V1一定小于V2

(3)常温下,浓度均为0.1mol/L的下列五种溶液的pH如表所示:

溶质

  CH3COONa

NaHCO3

Na2CO3

NaClO

NaCN

pH

8.8

9.7

11.6

10.3

11.1

 

①根据表中数据,将浓度均为0.01mo/L的下列四种酸的溶液分别稀释100倍,pH变化最小的是_________

A.HCN     B.HClO   C.H2CO3     D.CH3COOH

②根据以上数据,判断下列反应可以成立的是_________

A.CH3COOH+Na2CO3=NaHCO3+CH3COONa

B.CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN

C.CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO

D.NaHCO3+HCN=NaCN+H2O+CO2

(4)某温度时,测得0.01mol·L-1 的NaOH溶液的pH为10。若将此温度下pH=10的NaOH 溶液aL与pH=1的稀硫酸bL混合,(设混合后溶液体积的微小变化忽略不计),若所得混合液pH=2,则a:b=_______

(5)25℃,用0.1000 mol/LNaOH 溶液滴定20.00mL0.1000mol/L 某一元酸HA溶液所得滴定曲线如图。

①为减小实验误差,滴定时应选用适当的指示剂,判断该滴定终点的现象为(必须描述颜色的变化)______________________

②A、B、C三点所示溶液导电能力最强的是___________点对应的溶液;

③比较A、C两点中水的电离程度:A_______C (填“>”、“ =”或“<”)。

(6)H2C2O4与含等物质的量的KOH的溶液反应后所得溶液呈酸性,该溶液中各离子浓度由大到小的顺序为______________________

(7)某酸性CuCl2溶液中含少量的FeCl3,为制得纯净CuCl2溶液,宜加入__________调至溶液pH=4,使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)=_________mol/L。[Fe(OH)3的Ksp=2.6×10-39]

 

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常温下,向100mL 溶有0.1molCl2的氯水中滴加0.2mol/L 的NaOH 溶液,得到溶液pH 随所加NaOH溶液体积的变化图像如下。下列说法正确的是

A. a 点有c(H+)=c(ClO-)+c(Cl-)

B. 若x=100,b 点对应溶液中:c(OH-)>c(H+),可用pH 试纸测定其pH

C. 若y=200,c 点对应溶液中:c(OH-)-c(H+)=2c(Cl-)+c(HClO)

D. b~c 段,随NaOH溶液的滴入,逐渐增大

 

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用CO 合成甲醇的化学方程式为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)   △H<0,按照相同的物质的量投料,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。下列说法正确的是

A. 温度:T1>T2>T3    B. 正反应速率:v(a)>v(c),v(b)>v(d)

C. 平衡常数:K(a)>K(c)>K(b)>K(d)    D. 平均摩尔质量:M(a)>M(c),M(b)>M(d)

 

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t℃时,卤化银(AgX,X=Cl,Br)的2条溶解平衡曲线如图所示,已知AgCl,AgBr的Ksp依次减小,且p(Ag+)=-lgc(Ag+),p(X-)=-lgc(X-),利用pX-pAg的坐标系可表示出AgX的溶度积与溶液中的c(Ag+)和c(X-)的相互关系.下列说法错误的是

A. t℃时,c点可表示AgCl的不饱和溶液

B. B线表示的是AgBr

C. 取a、b两点处溶液等体积混合,维持t℃不变,混合溶液中一定无白色沉淀生成

D. 在t℃时,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常数K≈104

 

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