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常温下,用20mL 移液管移取氨水至锥形瓶中,用0.05moL/LHCl溶液滴定...

常温下,用20mL 移液管移取氨水至锥形瓶中,用0.05moL/LHCl溶液滴定。用pH计采集数据,电脑绘制的滴定曲线如下图所示。下列说法正确的是

A. 当pH=11.0时,NH3•H2O的电离平衡常数Kb=1.78×10-5

B. 当pH=9.0 时,c(Cl-)>c(NH4+ )>c(OH-) >c(H+)

C. 当pH= 5.5时,溶液中有5 种微粒

D. 当pH= 7.0 时,氨水和HCl 溶液恰好完全反应

 

A 【解析】A项,设氨水物质的量浓度为xmol/L,pH=11.0时c(OH-)=c(NH4+)=110-3mol/L,此时c(NH3·H2O)=xmol/L-c(NH4+)xmol/L,根据电离平衡常数的概念得出:c(OH-)·c(NH4+)=Kb·c(NH3·H2O),110-3110-3=Kbx(①式),pH=7.0时加入22.40mLHCl,此时溶液中的电荷守恒为c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),pH=7.0即c(H+)=c(OH-)=110-7mol/L,则c(NH4+)=c(Cl-)=mol/L,根据物料守恒此时c(NH3·H2O)=(-)mol/L=mol/L,根据电离平衡常数只与温度有关,与浓度无关,110-7=Kb(②式),联立①式和②式解得x=0.05632,Kb=1.7810-5,A项正确;B项,加入盐酸后溶液中一定存在电荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),pH=9.0时c(OH-)c(H+),则c(Cl-)c(NH4+),B项错误;C项,pH=5.5时,溶液中存在的微粒有NH4+、Cl-、H+、OH-、NH3·H2O、H2O,C项错误;D项,氨水和盐酸恰好完全反应生成NH4Cl,NH4Cl属于强酸弱碱盐,NH4Cl溶液呈酸性,pH=7.0时氨水过量,D项错误;答案选A。
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考点分析:
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如图所示,左室容积为右室的两倍,温度相同,现分别按照如图所示的量充入气体,同时加入少量固体催化剂使两室内气体充分反应达到平衡,打开活塞,继续反应再次达到平衡,下列说法不正确的是(    )

A. 第一次平衡时,SO2的物质的量左室更多

B. 入气体未反应前,左室压强和右室样大

C. 第一次平衡时,左室内压强一定小于右室

D. 第二次平衡时,SO2的总物质的量比第一次平衡时左室SO2的物质的量的2倍还要多

 

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某小组研究Na2S 溶液与KMnO4溶液反应,探究过程如下

实验序号

I

II

实验过程

实验现象

紫色变浅(pH1),生成棕褐色沉淀(MnO2

溶液呈淡黄色(pH8),生成浅粉色沉淀(MnS

 

 

资料: i.MnO4-在强酸性条件下被还原为Mn2+,在近中性条件下被还原为MnO2

ii.单质硫可溶于硫化钠溶液,溶液呈淡黄色。

下列说法正确的是

A. 根据实验可知,Na2S被还原

B. 取实验I中少量溶液进行实验,检测到有SO42-,得出S2-被氧化成SO42-

C. 实验I中反应离子方程式: 2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+

D. 实验II 中反应结束后溶液呈淡黄色,有MnO2生成

 

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XYZWR属于短周期元素.已知它们都不是稀有气体元素,X的原子半径最大,Y元素  的原子最外层电子数为m,次外层电子数为nZ元素的原子L层电子数为m+nM层电子数m﹣nW元素与Z元素同主族,R元素原子与Y元素原子的核外电子数之比为21. 下列叙述错误的是

A. XY形成的两种化合物中阴、阳离子的个数比均为12

B. Y分别与ZWR以两种元素组成的常见化合物有5

C. ZWR最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序是:RWZ

D. Y的氢化物比R的氢化物稳定,Y的氢化物熔沸点比R的氢化物低

 

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关于有机物() 的说法正确的是

A. 该物质所有碳原子一定在同一平面

B. 在一定条件下能发生加成反应、氧化反应、取代反应、还原反应、加聚反应

C. 与该物质具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有2种

D. 1mol该物质最多可与4mol H2 或1mol Br2 反应

 

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设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是

A. 在密闭容器中,使1molN2和3molH2充分反应后生成NH3的分子数为2NA

B. 标准状况下,0.56 L 丙烷中含有共价键的数目为0.2NA

C. 2g H218O和D2O 的混合物中,含有的中子数为NA

D. 若lmol 氯化铁完全转化为氢氧化铁胶体,则分散系中胶体微粒数为NA

 

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