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五水硫酸铜( CuSO4·5H2O) 和六水硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4...

五水硫酸铜( CuSO4·5H2O) 和六水硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O] 都是重要的化工原料,用途十分广泛。

请回答与这两种物质中元素有关的一些问题。

(1)基态铁原子的核外电子排布式为_______基态铜原子的电子占据的最高能层符号为_______

(2)氧元素的第一电离能小于氮元素,其原因是_______

(3) SO42-、H2O、NH4+三种微粒中,空间构型为正四面体的是_______;NH4+中氮原子的杂化轨道类型是_______

(4)写出与SO42-互为等电子体的分子的化学式_______ (写一种)。

(5)Cu Au 的合金可形成面心立方最密堆积的晶体,在该晶胞中Cu 原子处于面心,该晶体具有储氢功能,氢原子可进入到Cu原子与Au原子构成的立方体空隙中,储氢后的晶胞结构与金刚石晶胞结构(如图) 相似,该晶体储氢后的化学式为_______,若该晶体的密度为ρg.cm-3则晶胞中Cu原子与Au原子中心的最短距离d=_______cm (NA表示阿伏加德罗常数的值)。

 

1s22s22p63s23p63d64s2 N 氮原子的2p轨道处于较稳定的半充满状态,不容易失去一个电子,故第一电离能比氧元素大 SO42-、NH4+ sp3杂化 SiCl4或CCl4(其他合理答案也可) H4Cu3Au 【解析】(1)铁的核电荷数为26,其基态铁原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2;铜核电荷数为29,基态铜原子电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1 ,其最高能层为N;正确答案:1s22s22p63s23p63d84s2;N。 (2)氧元素的第一电离能小于氮元素,氮原子的2p轨道处于较稳定的半充满状态,不容易失去一个电子,故第一电离能比氧元素大;正确答案:氮原子的2p轨道处于较稳定的半充满状态,不容易失去一个电子,故第一电离能比氧元素大。 (3) 离子中含有4个键,没有孤电子对,所以其立体构型是正四面体,硫原子采取杂化;分子中O原子的价层电子对数,为杂化,含有2个孤电子对,分子为V形;中N原子的价层电子对数,为杂化,不含有孤电子对,为正四面体形;正确答案: SO42-、NH4+ ; sp3杂化。 (4) 原子数、电子总数均相等的物质,称为等电子体;与SO42-互为等电子体的分子的化学式为SiCl4或CCl4;正确答案:SiCl4或CCl4。 (5)与的合金可形成面心立方最密堆积的晶体,在晶胞中原子处于面心,该晶体具有储氢功能,氢原子可进入到由原子与原子构成的四面体空隙中,储氢后的晶胞结构与金刚石晶胞结构相似,金刚石晶胞结构为,形成的晶体中,原子有4个,原子数目为,的原子数目为,该晶体储氢后的化学式为;该晶体的分子质量为393,若该晶体的密度为ρg·cm3,则晶胞的体积为:÷ρ=cm3 晶胞的棱长为r=,从结构中看出,晶胞中Cu原子与Au原子中心的最短距离d为面对角线的一般,即r=cm;正确答案:H4Cu3Au; 。  
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高氯酸铵(NH4ClO4)为白色晶体,是强氧化剂,常用作火箭发射的推进剂。已知:①NH4ClO4400℃时开始分解,产物为N2、Cl2、O2、H2O;②Mg3N2易水解。请用下图所示装置设计实验证明分解产物中含有Cl2、H2O以及装置A中生成了Mg3N2(装置不重复使用)。

(1)写出高氯酸铵分解的化学方程式__________

(2) 高氯酸铵分解选择的装置是__________ (填字母)。

(3)按气流从左到右,装置的连接顺序是: 分解装置→_____→_____→_____→_____→_____。______________

(4)C中所放的试剂是__________,G的作用是__________

(5)能证明有Cl2产生的现象是__________

(6)要证明装置A中生成了Mg3N2需要进行的实验操作以及对应的实验现象是__________

(7) 某实验宣存放的高氯酸铵样品中含有少量杂质,已知可用蒸馏法测定NH4ClO4的含量,其测定流程如下(杂质不参加反应),则样品中NH4ClO4的含量(w)__________

 

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为了改善环境,科学家投入了大量的精力研究碳、氮及其化合物的转化。请回答下列有关问题:

(1)利用N2H2合成氨是重要的工业反应,下图为反应过程中的能量变化关系。

反应中加入铁粉可以提高反应速率,其原因是____________

已知某些化学键键能数据如下表:

化学键

H-H

N≡N

N-H

E/(kJ/mol)

436

946

391

 

反应N2(g) +H2(g) NH3(g)的活化能Ea=254kJ/mol,则反应NH3(g)N2(g) +H2(g) 的活化能Eb=______kJ/mol。

(2)汽车内燃机工作时会将N2转化为NO,反应式为N2(g) +O2(g) 2NO(g),该反应在不同温度下的平衡常数K如下表:

温度

27℃

2000℃

K

3.8×10-31

0.1

 

温度为2000℃,某时刻测得反应体系中各物质的浓度分别为c(N2)=0.2mol/L,c(O2)=0.03mol/L,c(NO) =0.03mol/L,此时该反应的速率(v)应满足的关系为_______(填字母序号)。

A.v>v     B.v=v    C.v<v     D.无法确定

(3)工业上可将CO转化成甲醇,反应式为: CO(g) +2H2(g)CH3OH(g)。若在一容积可变的密闭容器中充入1mol CO2mol H2进行反应,初始体积为3L,保持压强不变,反应后CO的平衡转化率随温度(T) 的变化如右图中曲线所示。

若所加的COH2的量以及反应温度均不变,则达到平衡状态A、B时的压强pA____pB (“>”、“<”“=”),其原因是___________________

若达到化学平衡状态A时,CO的体积分数为25%,此时CO的转化率为_____平衡常数KA=________

 

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2017 年我国承建全球首艘深海采矿船,具2500米深海作业能力,对未来深海矿产资源的开发具有重要战略价值。海洋深处有丰富的锰结核矿(主要成分为MnO2含少量Fe、Al 等杂质元素),利用锰结核矿可以制备高纯碳酸锰,请回答下列有关问题:

(1)写出用MnO2和浓盐酸制取氯气的化学方程式________________

(2)MnO2与过氧化氢的反应十分复杂。在酸性条件下,MnO2可以被H2O2还原成Mn2+,但H2O2又有氧化性,有研究表明,H2O2溶液的氧化性是HO2-所致。其他条件相同时,研究不同初始pH条件下H2O2溶液的漂白效果,结果如图所示:

写出MnO2在酸性条件下与H2O2反应的离子方程式____________

由图可得到的结论是_________结合平衡移动原理简述理由: __________

(3)利用锰结核矿在实验室制备高纯碳酸锰的流程如下:

可用SO2代替植物粉,植物粉的作用是___________

使用碳酸锰调pH 的优势是___________

加入NH4HCO3时,温度要控制在35℃以下,其目的是___________

(4)在废水处理中常用H2SMn2+转化为MnS 除去,向含有0.020mo/LMn2+的废水中通入一定量的H2S 气体,调节溶液的pH,c(HS-)=1.0×10-4mol/L 时,Mn2+ 开始沉淀,则此时溶液的pH=______。[已知:Ksp(MnS)=1.4×10-15;H2S的电离常数K1=1.3×10-7,K2=7.0×10-15]

 

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常温下将NaOH溶液滴加到H2X溶液中,混合溶液的pH与的变化关系如图所示。下列叙述正确的是

A. H2X为二元强酸

B. =1时,溶液中c(HXˉ)=c(H2X)

C. NaHX溶液中c(H+)<c(OHˉ)

D. 当溶液pH=4.6时c(HXˉ)>c (X2-)

 

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SO2是主要大气污染物之一,工业上可用如下装置吸收转化SO2(A、B为惰性电极)。下列说法正确的是

A. 电子流动方向为:B→b→a→A

B. a、A极上均发生氧化反应

C. 离子交换膜为阳离子交换膜

D. B极上的电极反应式为:SO2+2eˉ+2H2O=SO42-+4H+

 

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