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在水玻璃中通入少量的CO2气体,充分反应后加热蒸干,再高温充分灼烧,冷却后所得的...

在水玻璃中通入少量的CO2气体,充分反应后加热蒸干,再高温充分灼烧,冷却后所得的固体物质为(    )

A. Na2SiO3    B. Na2SiO3 Na2CO3

C. SiO2 Na2CO3    D. SiO2 、Na2SiO3Na2CO3

 

A 【解析】水玻璃是Na2SiO3的水溶液,通入少量CO2后,Na2SiO3+CO2+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓,溶液中还剩余Na2SiO3。同时溶液中存在Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH、NaHCO3+H2OH2CO3+NaOH、Na2SiO3+2H2OH2SiO3+2NaOH,加热能促使上述水解平衡正向移动,同时H2CO3分解生成CO2也会挥发,导致生成更多的NaOH进而溶解H2SiO3生成Na2SiO3,而Na2SiO3高温不分解,所以最后得到的固体物质是Na2SiO3。正确答案A。
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考点分析:
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化学是你,化学是我”.化学与生产、生活密切相关,下列说法错误的是(   )

A. 中国古代利用明矾溶液的酸性清除铜镜表面的铜锈

B. 水泥冶金厂常用高压电除去工厂烟尘,利用了胶体的性质

C. 开发利用太阳能、风能、生物能、海洋能等清洁能源,符合低碳经济

D. 二氧化硫有漂白性,常用于棉、麻、纸张和食品的漂白

 

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化合物G[]是一种医药中间体,它的一种合成路线如下:

已知:RCOOH RCOCl

请回答下列问题:

(1)A的同分异构体名称是_______

(2) B→C 的反应条件为_________,D→E的反应类型是________

(3)D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物,该化合物的结构简式为______

(4)H 是一种高聚酯,D→H 的化学方程式为________________

(5)下列关于化合物D G 的说法错误的是_______

A.在一定条件下G 能与HBr 发生取代反应

B.1molG NaOH 溶液加热最多消耗2molNaOH

C.D 的分子中只有一个手性碳原子

D.D具有相同的官能团的同分异构体还有3

(6)符合下列要求的F 的同分异构体共有______

苯环上有三个取代基  ②能发生银镜反应  ③1mol 物质能与2mo1Na2CO3反应

请写出其中能与足量浓溴水反应,所得产物的苯环上不存在氢原子的F 的同分异构体结构简式__________(任写一种)

(7)已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应,写出由苯酚,甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯()的合成路线(其它试剂任选)。___________

 

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铀是原子反应堆的原料,常见铀的化合物有UF4、UO2(NH4)4[UO2(CO3)3]等。

回答下列问题:

(1)UF4Mg Ca还原可得金属铀。与钙同周期基态原子的未成对电子数为2 的元素共有___原子序数为镁元素的二倍的元素的基态原子价电子排布图为_______

(2)已知:2UO2+5NH4HF2 2UF4·NH4F+3NH3↑+ 4H2O 

HF2-的结构为[F-H…F]-

①NH4HF2中含有的化学键有__ (填选项字母)。

A.氢键      B.配位键     C.共价键     D.离子键     E.金属键

与氧同周期,且第一电离能比氧大的元素有______种。

(3)已知:3(NH4)4[UO2(CO3)3] 3UO2+10NH3↑+9CO2↑+N2↑+9H2O 

写出与NH4+互为等电子体的一种分子和一种离子的化学式_____________

物质中与CO32- 的碳原子杂化类型相同和不同的碳原子的个数比为______

分解所得的气态化合物的分子键角由小到大的顺序为__ (填化学式)

(4)C元素与N元素形成的某种晶体的晶胞如图所示(8个碳原子位于立方体的顶点,4 个碳原子位于立方体的面心,4 个氮原子在立方体内),该晶体硬度超过金刚石成为首屈一指的超硬新材料。

晶胞中C 原子的配位数为______该晶体硬度超过金刚石的原因是_________

已知该晶胞的密度为d g/cm3,N原子的半径为r1cm,C原子的半径为r2cm,NA为阿伏加德罗常数,则该晶胞的空间利用率为_______(用含d、r1、r2、NA的代数式表示,不必化简)。

 

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甲醇水蒸气重整制氢(SRM)系统简单,产物中H2 含量高、CO含量低(CO会损坏燃料电池的交换膜),是电动汽车氢氧燃料电池理想的氢源。反应如下:

反应Ⅰ() :CH3OH(g)+ H2O(g) CO2(g)+ 3H2(g) ΔH1=+49kJ/mol

反应Ⅱ() :H2(g)+ CO2(g) CO(g)+ H2O(g) ΔH2=+41kJ/mol

温度高于300℃则会同时发生反应Ⅲ: CH3OH(g) CO(g)+2H2(g) ΔH3

1计算反应ΔH3= _________

2反应1能够自发进行的原因是_______________,升温有利于提高CH3OH转化率,但也存在一个明显的缺点是__________

3右图为某催化剂条件下,CH3OH转化率、CO生成率与温度的变化关系。

①随着温度的升高,CO的实际反应生成率没有不断接近平衡状态生成率的原因是____________ (填标号)

A.反应逆向移动

B.部分CO 转化为CH3OH

C.催化剂对反应的选择性低

D.催化剂对反应的选择性低

②随着温度的升高,CH3OH 实际反应转化率不断接近平衡状态转化率的原因是______

③写出一条能提高CH3OH转化率而降低CO生成率的措施_________

4250℃,一定压强和催化剂条件下,1.00molCH3OH 1.32molH2O 充分反应(已知此条件下可忽略反应Ⅲ ),平衡时测得H22.70mol,CO0.030mol,试求反应CH3OH 的转化率_________,反应的平衡常数_________(结果保留两位有效数字)

 

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二硫化钼(MoS2)被誉为固体润滑剂之王,利用低品质的辉钼矿(MoS2、SiO2以及CuFeS2等杂质) 制备高纯二硫化钼的一种生产工艺如下:

回答下列问题:

(1)钼酸铵的化学式为(NH4)2MoO4其中Mo的化合价为______

(2)利用联合浸出除杂时,氢氟酸可除去的杂质化学式为______如改用FeCl3溶液氧化浸出,CuFeS2杂质的浸出效果更好,写出氧化浸出时发生的化学反应方程式______________

(3)加入Na2S后,钼酸铵转化为硫代钼酸铵[(NH4)2MoS4],写出(NH4)2MoS4与盐酸生成MoS3沉淀的离子反应方程式_______________________

(4)由下图分析产生三硫化钼沉淀的流程中应选择的最优温度和时间是________________

利用化学平衡移动原理分析低于或高于最优温度时,MoS3的产率均下降的原因:_______________________

(5)MoO3·H2O作为高能非水体系电池的正极材料优于一般新型材料,某电池反应为: MoO3·H2O+xA=AxMoO3·H2O (某文献记载:式中0+Li+、H+、K+、Na+等。A+的注入使得部分Mo6+还原为MO5+),写出该电池以金属锂为负极,充电时的阳极反应式:__________________

(6)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8)钼酸钠晶体(NaMoO4·2H20)是新型的金属缓蚀剂,不纯的钼酸钠溶液中若含少量可溶性硫酸盐杂质,可加入Ba(OH)2固体除去SO42-(溶液体积变化忽略),则当BaMo04开始沉淀时,溶液中的c(MoO42-)/c(SO42-)____(結果保留2位有效数字)

 

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