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一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下: 经测定烃A在标准状况下的密度为1.16...

一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下:

经测定烃A在标准状况下的密度为1.16 g·L-1;F和G是同系物;核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰,且峰值比为3311。

已知:.

.+R1Cl+HCl

.R1CHO+R2CH2CHO+H2O

(R1、R2、R3代表烃基或氢原子)

(1) 写出A的结构简式:___________ 

(2) H中所含官能团的名称是___________ 

(3) H→I、M→N的反应类型分别是____________ 

(4) 写出F和G反应生成H的化学方程式:________________________________ 

(5) E和I反应生成M的化学方程式为_________________________________ 

(6) 芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同官能团,且水解可以生成 2-丙醇,则Q有____种(不考虑立体异构)。 

(7) 请参考以上流程,依照:原料……→产物模式,设计一个由乙烯合成2-丁烯醛的流程,无机试剂自选。

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

 

(1) (2)醛基、碳碳双键 (3)氧化反应、加聚(或聚合)反应 (4) (5);9 (6)5 (7); 【解析】试题分析:经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g•L-1,A的摩尔质量=1.16g/L×22.4L/mol=26,为HC≡CH,A和水发生加成反应生成F为CH3CHO,F和G是同系物,F和G发生信息III的反应,G结构简式为CH3CH2CHO。核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰,且峰值比为3:3:1:1,H结构简式为CH3CH=C(CH3)CHO,H发生银镜反应然后酸化得到I为CH3CH=C(CH3)COOH。A发生加成反应生成B,根据B分子式知,其结构简式为,B发生信息II的反应生成C,C结构简式为,C发生取代反应生成D,D发生水解反应生成E,D、E结构简式分别为,E和I发生酯化反应生成M,M结构简式为,M发生加聚反应生成N; (1)通过以上分析知,A结构简式为HC≡CH,故答案为:HC≡CH; (2)H结构简式为CH3CH=C(CH3)CHO,其官能团名称是醛基和碳碳双键,故答案为:醛基、碳碳双键; (3)H→I、M→N的反应类型分别是氧化反应、加聚反应,故答案为:氧化反应;加聚反应; (4)F和G反应生成H的化学方程式,故答案为:; (5)E和I反应生成M的化学方程式为,故答案为:; (6)M结构简式为,芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同官能团,说明含有碳碳双键和酯基,且水解可以生成2-丙醇,如果水解后的羧酸中取代基为-COOH、-CH=CH2,有邻间对三种结构,取代基为-CH=CHCOOH有1种,取代基为-C(COOH)=CH2有1种,所以符合条件的Q有5种,故答案为:5; (7)乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化反应生成乙醛,乙醛之间发生反应生成CH3CH=CHCHO,其合成路线为,故答案为:。 【考点定位】考查有机合成与推断 【名师点晴】本题考查有机物推断和有机合成,把握官能团及其性质关系、常见有机反应类型及断键和成键方式是解本题关键,侧重考查学生分析推断及知识综合应用、知识迁移能力,难点是同分异构体种类判断。  
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考点分析:
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天然有机高分子化合物A是绿色植物光合作用的产物,主要存在于植物的种子或块根里,能发生如下变化(A~F均代表一种物质,框图中的部分产物已略去,如:B生成C的同时还有CO2生成)。

(1)由A生成B的化学方程式为_______________

(2)B、D均含有的官能团是_____,设计实验,用弱氧化剂检验B分子结构中存在该官能团(要求:简要描述检验过程)_________________

(3)从A到F发生的反应类型有 _________________

A.氧化反应    B.酯化反应       C.加成反应    D.水解反应

(4)写出C到D所发生反应的化学方程式为_________________

 

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溴苯是一种常用的化工原料。实验室制备溴苯的实验步骤如下:

步骤1:在a中加入15 mL苯和少量铁屑,再将b中4.0 mL液溴慢慢加入到a中,充分反应。,有___________(填现象)产生; 将b中的液溴慢慢加入到a中,而不能快速加入的原因是___________,继续滴加液溴滴完。装置d的作用是___________________

步骤2:向a中加入10 mL水,然后________(填操作名称)除去未反应的铁屑。

步骤3:滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤,分液得粗溴苯。NaOH溶液洗涤的作用是____________

步骤4:向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤即得粗产品。加入氯化钙的目的是______________

已知苯、溴苯的有关物理性质如上表:

 

溴苯

密度/g·cm-3

0.88

3.10

1.50

沸点/℃

80

59

156

在水中的溶解度

微溶

微溶

微溶

 

 

(1)实验装置中,仪器c的名称为_____,作用是冷凝回流,回流的主要物质有___________________(填化学式)

(2)步骤4得到的粗产品中还含有杂质苯,,则要进一步提纯粗产品,还必须进行的实验操作名称是__________________

 

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烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应:

(已知:D是、F1和F2互为同分异构体、G1和G2互为同分异构体)

请填空:

(1)A的结构简式是__________________。写出A发生加聚反应的化学方程式:_________________

(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)________

(3)框图中①③⑥属于(填反应类型)_________________。写出第⑤步反应的化学方程式:____________________

(4)G1的结构简式是__________________

 

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1)有机物若完全燃烧生成CO2H2O,或不完全燃烧生成COCO2H2O。则此有机物含有元素的组成情况________________________(填元素符号)。

2)某有机物ag08mol O2在密闭容器中充分混合后点燃。待充分反应后,反应物均无剩余,将产物中的H2Og)和其它气态产物先缓慢通过足量澄清石灰水,产生40g白色沉淀,溶液质量减少08g。余下气体通过浓硫酸干燥后,再缓慢通过足量灼热CuO,固体由黑变红。将产生的气体又缓慢通过足量过氧化钠,充分反应后固体质量增加112g且只有氧气放出(假设每一步都充分反应或吸收)。请回答下列问题:

(已知 醚不与钠反应     一个碳原子上同时连2个或多个羟基是不稳定的)

通过计算确定该有机物化学式为__________________ 

ag该有机物恰好与18.4g金属钠完全反应,试确定该有机物的结构简式_________________

0.4mol该有机物恰好与9.2g金属钠完全反应,试确定该有机物的结构简式______________

 

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丁香油酚是一种有特殊香味的液体,它的结构简式是:,丁香油酚具有的性质是(  )

A.与金属钠反应

B.与NaOH溶液反应

C.与Na2CO3反应放出CO2

D.能发生加聚反应

 

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